卡马西平胶囊的禁忌

有房室传导阻滞、血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。......阅读全文

卡马西平胶囊的禁忌

  有房室传导阻滞、血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。

卡马西平缓释胶囊的禁忌介绍

  1.对本品或结构上类似药物(例如三环类抗抑郁药)过敏者。 2.有房室传导阻滞、急性间断性卟啉症病史,以及骨髓抑制等病史者。

卡马西平片的禁忌

  有房室传导阻滞,血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。

卡马西平胶囊的性状

  本品内容物为白色或几乎白色粉末。

卡马西平胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下混匀的内容物适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,

关于卡马西平胶囊的简介

  卡马西平胶囊,适应症为:  1.复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫痫)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。  2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬

卡马西平胶囊的毒理药理

  本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别为:  1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散;  2.抑制T-型钙通道;  3.增

使用卡马西平缓释胶囊的不良反应和禁忌

  一、卡马西平缓释胶囊的不良反应:  较常见的不良反应有视力模糊或复视。较不常见的不良反应有:过敏反应或Stevens-Johnson综合征或中毒性皮肤反应如荨麻疹、瘙痒或皮疹,行为改变;抗利尿激素分泌过多综合征;精神混乱,不安;持续头痛;严重恶心呕吐;异常嗜睡,无力;系统性红斑狼疮样综合征。罕见

卡马西平胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量,照卡马西平项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

卡马西平胶囊的注意事项

  1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应;  2.用药期间注意检查:全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁,应经常复查达2~3年),尿常规,肝功能,眼科检查;卡马西平血药浓度测定;  3.一般疼痛不要用本品;  4.糖尿病人可能引起尿糖增加,应注意;  5.癫痫患者不能突然撤药;  6.已用其他

卡马西平胶囊的不良反应

  1.较常见的不良反应是中枢神经系统的反应,表现为视力模糊、复视、眼球震颤。  2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒),发生率约10%~15%。  3.较少见的不良反应有变态反应,Stevens-Johnson 综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒;儿童行为障碍,严

卡马西平胶囊的药理作用

  本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别为:  1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散;  2.抑制T-型钙通道;  3.增

卡马西平胶囊的适应症

  1.复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫痫)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。  2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患

卡马西平胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末。

卡马西平胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于卡马西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适

简述卡马西平胶囊的药理毒理

  卡马西平胶囊为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别为:  1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na[sup]+[/sup]通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散;  2

卡马西平缓释胶囊的基本介绍

  一、卡马西平缓释胶囊,适应症为:  1、癫痫  (1)局部发作。伴随复杂的综合症状。伴随简单的综合症状。  (2)具有强直阵挛性的原发性或继发性癫痫发作。  (3)综合性癫痫发作。  2、躁狂,以及预防躁狂抑郁失调。  3、由多种硬化症而引起的自发性三叉神经痛和三叉神经痛;自发性舌咽神经痛。  

关于卡马西平胶囊的用法用量介绍

  一、卡马西平胶囊的成人常用量:  (1)抗惊厥,初始剂量每次100~200mg,每天1~2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效;维持量根据调整至最低有效量,分次服用;注意个体化,最高量每日不超过1.2g。  (2)镇痛,开始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持

使用卡马西平胶囊的不良反应

  一、卡马西平胶囊的不良反应:  1.较常见的不良反应是中枢神经系统的反应,表现为视力模糊、复视、眼球震颤。  2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒),发生率约10%~15%。  3.较少见的不良反应有变态反应,Stevens-Johnson 综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹

使用卡马西平胶囊过量的症状介绍

  1、药物过量:  可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。 治疗:洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等,严重中毒并有肾功能衰竭时可透析。小儿严重中毒时可换血,并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日。根据临床情况,采取相应措施。  2、孕妇及哺乳期妇女用药:  卡马西平胶囊能通过胎盘

卡马西平胶囊的类别及贮存方法

类别同卡马西平规格0.2g贮藏遮光,密封保存

使用卡马西平片的禁忌和过量的介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药 :本品能通过胎盘,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁,约为血药浓度60%,哺乳期妇女不宜应用。  儿童用药:本品可用于各年龄段儿童,具体参考[用法用量]。  老年用药:老年患者对本品敏感者多,常可引起认知功能障碍、激越、不安、、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或

使用卡马西平缓释胶囊过量的介绍

  卡马西平缓释胶囊过量症状有惊厥,剧烈眩晕或嗜睡,呼吸不规则、变慢或浅、颤抖,异常心跳加快。急性中毒的症状和体征常在摄入后1~3小时发生。神经肌肉症状如不安、肌肉抽动、震颤、舞蹈样动作、角弓反张、共济失调、瞳孔散大、眼球震颤、轮替运动不能、精神运动性紊乱、辩距不良、反射异常由高转低等为主、心跳增快

卡马西平胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量,照卡马西平项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

卡马西平缓释胶囊的注意事项

  1.本品能通过胎盘,孕妇用药可能与胎儿畸形有关。 2.本品能随乳汁分泌,约为血药浓度的60%,哺乳期妇女不宜应用。 3.老年病人对本品敏感者多,可引起精神错乱或激动不安、焦虑、房室传导阻滞或心动过缓。 4.对诊断的干扰:可使血尿素氮、丙氨基酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、血清胆红素

卡马西平缓释胶囊的用法用量介绍

  1.癫痫 (5)成人:最初剂量为100~200mg,每日1次或2次,然后逐步增加至最佳剂量为止(通常为400mg,每日2~3次)。对某些患者,所需剂量可达到每天1600mg,或2000mg。 (2)儿童:以每公斤体重剂量10~20mg计算,每日服用量为: 可分几次服用。 4岁或4岁以下儿童推荐剂

卡马西平缓释胶囊的不良反应

  较常见的不良反应有视力模糊或复视。较不常见的不良反应有:过敏反应或Stevens-Johnson综合征或中毒性皮肤反应如荨麻疹、瘙痒或皮疹,行为改变;抗利尿激素分泌过多综合征;精神混乱,不安;持续头痛;严重恶心呕吐;异常嗜睡,无力;系统性红斑狼疮样综合征。罕见的不良反应有:腺体瘤或淋巴腺病;老年

关于卡马西平胶囊的注意事项介绍

  1、卡马西平胶囊与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应;  2、用药期间注意检查:全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁,应经常复查达2~3年),尿常规,肝功能,眼科检查;卡马西平血药浓度测定;  3、一般疼痛不要用本品;  4、糖尿病人可能引起尿糖增加,应注意;  5、癫痫患者不能突然撤药;  

卡马西平缓释胶囊的药理作用

  卡马西平缓释胶囊为抗惊厥药和三叉神经痛的特效镇痛药。在电刺激和化学刺激诱导的大鼠和家兔癫痫模型中显示抗惊厥作用。它可能通过抑制多突触作用和阻断强直后增强而发挥作用,明显降低或消除大鼠和猫眶下神经受刺激所引起的疼痛,降低猫丘脑电位、延髓和多突触反射(包括舌下颌反射)。本品的化学结构与其它抗惊厥和治

卡马西平缓释胶囊的药理毒理介绍

   本品为抗惊厥药和三叉神经痛的特效镇痛药。在电刺激和化学刺激诱导的大鼠和家兔癫痫模型中显示抗惊厥作用。它可能通过抑制多突触作用和阻断强直后增强而发挥作用,明显降低或消除大鼠和猫眶下神经受刺激所引起的疼痛,降低猫丘脑电位、延髓和多突触反射(包括舌下颌反射)。本品的化学结构与其它抗惊厥和治疗三叉神经