卡马西平胶囊的药理作用

本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别为: 1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散; 2.抑制T-型钙通道; 3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性; 4.促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。......阅读全文

卡马西平缓释胶囊的用法用量介绍

  1.癫痫 (5)成人:最初剂量为100~200mg,每日1次或2次,然后逐步增加至最佳剂量为止(通常为400mg,每日2~3次)。对某些患者,所需剂量可达到每天1600mg,或2000mg。 (2)儿童:以每公斤体重剂量10~20mg计算,每日服用量为: 可分几次服用。 4岁或4岁以下儿童推荐剂

卡马西平片的性状

  本品为白色片。

卡马西平的检查方法

酸碱度取本品1.0g,加水20ml,搅拌15分钟,滤过,取续滤液10ml,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.0lmol/L)不得过0.50ml;再加甲基红指示液3滴,用盐酸滴定液(o.0lmol/L)滴定,消耗盐酸滴定液(0.0lmol/L)不得过

卡马西平的临床应用

  1、用于抗惊厥:开始0.1g/次,2~3次/日;第二日后每日增加0.1g,直到出现疗效为止;维持量根据疗效调整至最低有效量,分次服用;最高量不超过2g/日。  2、镇痛:开始0.1g/次,2次/日;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量0.4~0.8g/日,分次服用;最高量不

卡马西平片的成分

  本品主要成分为卡马西平。 化学名称: 5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺 化学结构式: 分子式:C 15H 12N 2O 分子量:236.27

卡马西平片的禁忌

  有房室传导阻滞,血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。

卡马西平缓释胶囊的适应症介绍

  1. 癫痫 (1)局部发作。 伴随复杂的综合症状。 伴随简单的综合症状。 (2)具有强直阵挛性的原发性或继发性癫痫发作。 (3)综合性癫痫发作。 2.躁狂,以及预防躁狂抑郁失调。 3.由多种硬化症而引起的自发性三叉神经痛和三叉神经痛;自发性舌咽神经痛。

卡马西平缓释胶囊的用法水用量介绍

  1、癫痫  (5)成人:最初剂量为100~200mg,每日1次或2次,然后逐步增加至最佳剂量为止(通常为400mg,每日2~3次)。对某些患者,所需剂量可达到每天1600mg,或2000mg。  (2)儿童:以每公斤体重剂量10~20mg计算,每日服用量为:  可分几次服用。  4岁或4岁以下儿

卡马西平缓释胶囊的药物相互作用

  1.由于卡马西平诱导肝单胺氧化酶系统,本品可减少甚至消除某些药的活性。如氧异安定、氯硝安定、乙琥胺、扑痫酮、丙戊酸、三唑安定、皮质甾醇、环孢菌素、地高辛、强力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕药、茶碱、口服抗凝血剂。应测定相应指标,调整剂量。 2.与对乙酰氨基酚合用,尤其是单次超量或长期大

关于卡马西平缓释胶囊的毒理研究介绍

  1、遗传毒性:本品细菌和哺乳动物遗传毒性研究结果均为阴性。  2、生殖毒性:本品可以对胎儿造成致命伤害,流行病学数据表明,妊娠期间使用本品可能导致胎儿的脊柱裂等先天畸形。因此育龄妇女服用本品时,应权衡本品的治疗效果和对胎儿的危害。如果在妊娠期间用药或在用药期间怀孕,本品可能对胎儿造成危害。  在

关于卡马西平缓释胶囊的注意事项

  1.卡马西平缓释胶囊能通过胎盘,孕妇用药可能与胎儿畸形有关。  2.卡马西平缓释胶囊能随乳汁分泌,约为血药浓度的60%,哺乳期妇女不宜应用。  3.老年病人对本品敏感者多,可引起精神错乱或激动不安、焦虑、房室传导阻滞或心动过缓。  4.对诊断的干扰:可使血尿素氮、丙氨基酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基

卡马西平缓释胶囊可以和哪些药物共用?

  卡马西平缓释胶囊可以与一些药物共用,但也存在一些需要避免的药物组合。  首先,卡马西平缓释胶囊可以与以下药物共用:  氯硝西泮、氟哌啶醇、丙戊酸、三唑安定、皮质甾醇、环孢菌素、地高辛、强力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕药、茶碱、口服抗凝血剂等。  然而,需要注意的是,卡马西平缓释胶囊不

卡马西平的注意事项

  1.慎用于青光眼、心血管严重疾患、糖尿病、对三环类抗抑郁药不能耐受的患者及酒精中毒、尿潴留、肾病患者和老年人。  2.对诊断的干扰:可使氨基转移酶、血清胆红素、碱性磷酸酶、尿素氮、尿糖等测试值升高;血钙浓度降低,甲状腺功能试验值降低。  3.用药期间注意随访检查(尤其第一个月内):血象、尿常规、

卡马西平片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m1量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取

卡马西平的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭夲品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为189~193℃。

卡马西平的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加热,即显橙红色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与285nm的波长处有最大吸收,在285nm波长处的吸光度为0.47~0.51。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱

卡马西平的不良反应

  常见的不良反应为视力模糊、复视、眼球震颤等中枢神经系统反应,以及头晕、乏力、恶心、呕吐等;多发生在用药后1~2周。少见皮疹、荨麻疹、瘙痒、儿童行为障碍、肝功能异常、胆汁淤积、肝细胞性黄疸及甲状腺功能减退症等;罕见粒细胞减少和骨髓抑制、心律失常、过敏性肝炎、肝衰竭、急性肾衰竭及全身多器官发生超敏反

卡马西平的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取卡马西平对照品约50mg,精密称定,置5oml量瓶中,加甲醇25ml

关于卡马西平片的简介

  卡马西平片,  1. 复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫癎)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。  2. 三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿

卡马西平片的用法用量

  成人常用量 1. 抗惊厥,开始一次0.1g,一日2~3次;第二日后每日增加0.1g,直到出现疗效为止;维持量根据调整至最低有效量,分次服用;注意个体化,最高量每日不超过1.2g。 2. 镇痛,开始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量每日0.4~0.8

不同人群使用卡马西平缓释胶囊的注意

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  应根据母亲的治疗情况而定,在严密的医疗监督下进行。尽可能给与单剂治疗,给以最低而有效的剂量,并监视血浆水平。应告诉患者,可能会增大出现畸形的危险,并要注意产前检查。卡马西平缓释胶囊可进入乳汁,其量约为血浆浓度的25~60%。因此服用本品的母亲应密切注意婴儿可能发生的

关于卡马西平胶囊的药代动力学介绍

  卡马西平胶囊口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢

概述卡马西平缓释胶囊的药物相互作用

  1.由于卡马西平诱导肝单胺氧化酶系统,本品可减少甚至消除某些药的活性。如氧异安定、氯硝安定、乙琥胺、扑痫酮、丙戊酸、三唑安定、皮质甾醇、环孢菌素、地高辛、强力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕药、茶碱、口服抗凝血剂。应测定相应指标,调整剂量。  2.与对乙酰氨基酚合用,尤其是单次超量或长期

关于卡马西平胶囊的成分和适应症介绍

  一、卡马西平胶囊的成份:  本品主要成份为:卡马西平。其化学名称为:5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺。  分子式:C15H12N2O  分子量:236.27  二、卡马西平胶囊的性状:本品内容物为白色或几乎白色粉末。  三、卡马西平胶囊的适应症:  1.复杂部分性发作(亦称精神运动性发作

卡马西平缓释胶囊的药代动力学

  健康志愿者单次口服本品200mg后,约28小时血药浓度达峰值,血药峰浓度约为1.45μg/ml,消除半衰期约为48.29小时。多剂量服药(100mg,每日二次),峰值约为4.13μg/ml,达峰时间约为3.35小时。缓释卡马西平的药动学在单剂量服用200-800mg内呈线性。76%的卡马西平与血

卡马西平片的适应症

  1. 复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫癎)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。 2. 三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、

卡马西平片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量,照卡马西平项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

卡马西平的类别及制剂类型

类别抗癫痫药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)卡马西平片(2)卡马西平胶囊

卡马西平片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡马西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性

卡马西平片的基本性状

本品为白色片。