使用盐酸莫索尼定片的不良反应

服药初期可能会出现口干、倦怠、头痛,偶尔头晕、嗜睡或体弱无力等症状,通常在服药一周内能自行减退。偶见胸闷、反应迟钝、尿频、失眠、恶心、皮肤潮红及瘙痒。极少产生胃肠道不适,个别有皮肤过敏反应。......阅读全文

使用盐酸曲马多缓释片的不良反应

  本品不良反应有:  1.全身性:变态反应、过敏反应;  2.心血管系统:低血压、心动过速、极罕见高血压和心动过缓;  3.消化系统:恶心*、呕吐*、便秘*、胃肠功能紊乱、口干*;  4.中枢神经系统:头昏*、嗜睡*、头痛、视觉异常、情绪不稳、欣快、活动减退、机能亢进、认知和感觉障碍、惊厥、精神混

使用盐酸氟西汀分散片的不良反应

  随着盐酸氟西汀分散片的持续治疗,不良反应的强度和发生频率会减少,通常不会导致治疗停止。  同其它SSRIs一样,常见的不良反应如下:  全身:过敏(如搔痒、皮疹、风疹、过敏反应、脉管炎、血清反应、颜面水肿等)(见【禁忌】和【警告】)、寒战、5-羟色胺综合征、光敏反应及非常罕见的情况下,多形性红斑

使用盐酸妥拉唑啉片的不良反应介绍

  常见的不良反应:  1.胃肠道出血 该反应可能致命。可通过对胃内容物化验得到证实。低氯性碱中毒。  2.体循环低血压 新生儿中常见,可突然发生,此时患儿应取头低位及静脉补液。不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素,以免血压过度下降引起随后血压过度反跳。如果扩容不能维持血压,给予多巴胺(可能需要大剂量)与本

使用盐酸四环素片的不良反应

  1.胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等,偶尔引起胰腺炎,偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服盐酸四环素片后立即卧床的患者。  2.盐酸四环素片可致肝毒性,通常为脂肪肝变性,妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性,但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。  3.变态反应:多为斑丘

关于盐酸普鲁卡因胺片的使用不良反应介绍

  1.心血管:产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长,R波在T波上诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤,但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。  2.胃肠道:大剂量较易引起厌食

使用盐酸多奈哌齐片的不良反应介绍

  最常见的不良反应有腹泻、肌肉痉挛、乏力、恶心、呕吐和失眠。  下面按不良反应发生的器官、系统及发生的频率列出来一些除了个案之外的不良反应。不良反应发生频率的定义为:  极常见(≥1/10),常见( ≥1/100,

使用盐酸米诺环素片的不良反应介绍

  1、菌群失调:盐酸米诺环素片引起菌群失调较为多见。轻者引起维生素缺乏,也常可见到由于白色念珠菌和其他耐药菌所引起的二重感染。亦可发生难辨梭菌性假膜性肠炎。  2、消化道反应:食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等;偶可发生食管溃疡。  3、肝损害:偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪

使用盐酸加替沙星片的不良反应介绍

  加替沙星在国内外临床试验中的不良反应为恶心,阴道炎,腹泻,头痛、眩晕。发生率较低的药物相关不良事件包括:  1、全身反应:变态反应,寒战,发热,背痛和胸痛。  2、心血管系统:心悸。  3、消化系统:腹痛,便秘,消化不良,舌炎,念珠菌性口腔炎,口腔炎,口腔溃疡,呕吐。  4、代谢与营养系统:周围

使用盐酸多西环素片的不良反应介绍

  1.消化系统:本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。  2.肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。  3.过敏反应:

使用盐酸贝那普利片的不良反应介绍

  过敏样反应和相关反应  因为ACE抑制剂可以影响到类二十烷酸和多肽(包括了内生的缓激肽)的代谢反应,所以服用了ACE抑制剂(其中包括了洛汀新®)的病人可能会感到一些不良的反应,其中的部分可能相当严重。  血管性水肿  使用ACE抑制剂(包括洛汀新®)已经报告发现过面部、唇部、舌头、声门和喉头的水

使用盐酸地尔硫卓片的不良反应介绍

  1.可能出现浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。  2.极少出现以下情况(发生率1.0%以下):  房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏、多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、嗜睡、震颤、厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不

使用盐酸氟西汀肠溶片的不良反应

  随着本品的持续治疗,不良反应的强度和发生频率会减少,通常不会导致治疗停止。 同其它SSRIs一样,常见的不良反应如下: 全身:过敏(如搔痒、皮疹、风疹、过敏反应、脉管炎、血清反应、颜面水肿等)(见【禁忌】和【警告】)、寒战、5-羟色胺综合征、光敏反应及非常罕见的毒性表皮坏死松解症(Lyell综合

使用盐酸索他洛尔片的不良反应介绍

  与β-受体阻滞剂作用相关的有心动过缓、低血压、支气管痉挛。本品高可有乏力、气短、眩晕、恶心、呕吐、皮疹等。  本品严重的不良反应是致心律失常作用,可表现为原有心律失常加重或出现新的心律失常,严重时可出现扭转性室性心动过速,多源性室性心动过速,心室颤动,多与剂量大,低钾,Q-T延长,严重心脏病变等

使用盐酸阿米替林片的不良反应介绍

  1、盐酸阿米替林片的不良反应:治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。  2、盐酸阿米替林片的禁忌:严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状

使用盐酸吡格列酮片的不良反应介绍

  根据日本进行的临床试验结果,在一日1次服用吡格列酮15mg、30mg或45mg的1368例患者中,有364例患者(26.6%)出现包括实验室检测值异常在内的不良反应。本品在女性患者以及与胰岛素合并用药时,发生水肿的几率较高[本品单用和与除胰岛素外的其他降糖药合并用药时发生水肿的比例:男性3.9%

使用盐酸米那普仑片的不良反应介绍

  不良反应出现在服用米那普仑的第一周内,可持续至第二周,随后将逐渐减弱,抑郁症状将改善,不良反应一般较温和,很少需要停止治疗。  单独用药或与其他精神类药物合用时最常见的不良反应主要是眩晕,出汗、焦虑、发热和排尿困难,需要特别关注的重要不良反应有:  1)恶性综合症(syndrome malin)

使用盐酸伊托必利片的不良反应介绍

  一、不良反应:  消化系统:偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。神经精神系统:偶见头痛、睡眠障碍等。血液系统:偶见白细胞减少(确认应停药)。过敏症状:皮疹发热、瘙痒等。偶出现血DUN,肌酐值升高。其他可见背部疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。  二、禁忌:  1.对本品成份过敏者禁用。  2.存

使用盐酸维拉帕米片的不良反应介绍

  1.维拉帕米能导致与心脏传导(室传导阻滞)和心率(窦性心率过缓、窦性停溥和心脏猝停)有关的不良作用。  2.偶尔导致心衰或加重已存在的心衰。  3.偶尔出现严重的血压下降和/或直立性低血压。  4.偶有报道使用维拉帕米后患者出现心悸和心动过速等症状。  5.使用起博器的患者在使用盐酸维拉柏米后可

使用盐酸安非他酮缓释片的不良反应

  据国外临床研究结果表明,盐酸安非他酮缓释片的不良反应情况如下:常见口干、失眠、头晕、头痛、发热、恶心/呕吐、水肿、皮疹、尿频等(发生率大于1%)。偶见肝功能异常、胃炎、偏头痛、心动过速、妄想、幻觉、食欲和体重的改变等(发生率1%~0.1%)。罕见贫血、共济失调等(发生率在0.1%以下)。  其它

盐酸可乐定片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸可乐定0.25mg),加水5ml使盐酸可乐定溶解,加30%氢氧化钠溶液lml,振摇,加乙醚5ml,振摇,分取乙醚液,俟挥散至约0.5ml时,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的碱性亚硝基铁氰化钠溶液取亚硝基铁氰化钠0.2g,加水4ml与氢氧化钠试液1ml,混匀)的干燥滤纸

盐酸可乐定片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸可乐定0.25mg),加水5ml使盐酸可乐定溶解,加30%氢氧化钠溶液lml,振摇,加乙醚5ml,振摇,分取乙醚液,俟挥散至约0.5ml时,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的碱性亚硝基铁氰化钠溶液取亚硝基铁氰化钠0.2g,加水4ml与氢氧化钠试液1ml,混匀)的干燥

盐酸可乐定片的基本性状

本品为白色片。

盐酸罗通定片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸罗通定20mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超声使盐酸罗通定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性

关于盐酸可乐定片的基本介绍

  盐酸可乐定片,1.高血压; 2.高血压急症; 3.偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿片瘾毒症状。  本品主要成份盐酸可乐定。。  化学名称:2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐  分子式:C9H9Cl2N3·HCl  分子量:266.56

盐酸可乐定片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸可乐定0.15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇30分钟使盐酸可乐定溶解,加流动相稀释至刻度,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流相溶解并定量稀释制成每

盐酸阿莫地喹片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿莫地喹50mg),置10ml量瓶中,加水适量,超声使阿莫地喹溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸阿莫地喹对照品适量,精密称定

盐酸阿莫地喹片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与342nm的波长处有最大吸收(3)取本品细粉适量(约相当于阿莫地喹50mg),置分液漏斗中,加水20ml,振摇1分

盐酸莫雷西嗪片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

盐酸阿莫地喹片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色。

盐酸莫雷西嗪片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸莫雷西嗪50mg),置250ml量瓶中,加乙醇25ml,充分振摇使盐酸莫雷西嗪溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定