关于盐酸普鲁卡因胺片的使用不良反应介绍
1．心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，R波在T波上诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。 2．胃肠道：大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐、腹泻、口苦、肝肿大、氨基转移酶升高等。 3．过敏反应：少数人可有荨麻疹、瘙痒、血管神经性水肿及斑丘疹。 4．红斑狼疮样综合征：发热、寒战、关节痛、皮肤损害、腹痛等。长期服药者较易发生，但也有仅服数次药即出现者。 5．神经：少数人可有头晕、精神抑郁及伴幻觉的精神失常。 6．血液：溶血性或再生不良性贫血、粒细胞减少、嗜酸性细胞增多、血小板减少及骨髓肉芽肿，血浆凝血酶原时间及部分凝血活酶时间延长。 7．肝肾：偶可产生肉芽肿性肝炎及肾病综合征。 8．肌肉：偶可出现进行性肌病及Sjogren综合征。......阅读全文
关于盐酸普鲁卡因胺片的使用不良反应介绍
1．心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，R波在T波上诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。 2．胃肠道：大剂量较易引起厌食
关于盐酸普鲁卡因胺片的基本介绍
盐酸普鲁卡因胺片，适应症为本品曾用于各种心律失常的治疗，但因其促心律失常作用和其他不良反应，现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。 【通用名称】盐酸普鲁卡因胺片 【英文名称】Procainamide Hydrochloride Tablets 【汉语拼音】Yan Suan Pu Lu Ka
关于盐酸普鲁卡因胺片的禁忌介绍
1．病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。 3．对本品过敏者。 4．红斑狼疮(包括有既往史者)。 5．低钾血症。 6．重症肌无力。 7．地高辛中毒。
关于盐酸普鲁卡因胺片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积，孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。 2、儿童用药 小儿常用量：尚未确定。可参考以下资料：按体重3～6mg/kg，静注5分钟，静滴维持量为每分钟按体重0.025～0.05mg/kg。有报道该药在儿童体内半衰期为1.7小时
盐酸普鲁卡因胺片
性状本品为白色至微黄色片或糖衣片。鉴别(1)取本品的细粉适量,加水振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,滤过,取续滤液加水制成每1ml中含盐酸普鲁卡因胺5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普鲁卡因胺0.1g),加水5ml与稀
关于盐酸普鲁卡因胺片的注意事项介绍
1．该药静脉应用时需有心电和血压监测。 2．该药并不增加室性心律失常患者的存活率。 3．交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。 4．肾功能受损者应酌情调整剂量。 5．用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。 6．血液透析可清除本品，故透析后可加用一剂药。 7
关于盐酸普鲁卡因胺注射液的不良反应介绍
1．心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。 2．胃肠道：大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐
使用普鲁卡因胺的不良反应介绍
1.大剂量口服出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。 2.长期用药可导致系统性红斑狼疮样综合样综合征，患者出现抗DNA抗体阳性，用量过大还能导致血白细胞减少。 3.其他少见的有神经、肝、肾、肌肉等系统障碍。
盐酸普鲁卡因胺片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经75分钟时取样测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液2ml1,置50ml量瓶中,加0.1molL氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(
关于盐酸普鲁卡因胺片的药代动力学介绍
本品吸收较快而完全，广泛分布于全身，75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响，中国大多数人为快乙酰化型，乙酰化
关于盐酸普鲁卡因片的基本介绍
1、盐酸普鲁卡因片的成份：本品主要成份为盐酸普鲁卡因，化学名称为：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。 分子式：C13H21N3OHCl 分子量：271.79 2、盐酸普鲁卡因片的性状：本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。 3、适应症：用于缓解神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神
盐酸普鲁卡因胺
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为165~169℃。鉴别(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴,缓缓加热至沸,溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色。(2)本
简述盐酸普鲁卡因胺片的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏
盐酸普鲁卡因胺片的基本性状
本品为白色至微黄色片或糖衣片。
盐酸普鲁卡因胺片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,加水振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,滤过,取续滤液加水制成每1ml中含盐酸普鲁卡因胺5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普鲁卡因胺0.1g),加水5ml与稀盐酸0.5ml,振摇使盐酸普鲁卡因胺溶
盐酸普鲁卡因胺片的含量测定方法
取本品10片,置100m量瓶中,加水50ml,振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,加水稀释至刻度,摇匀,静置,精量取上清液20ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N3O·HCl。
盐酸普鲁卡因胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,加水振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,滤过,取续滤液加水制成每1ml中含盐酸普鲁卡因胺5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普鲁卡因胺0.1g),加水5ml与稀盐酸0.5ml,振摇使盐酸普鲁卡因
使用盐酸胺碘酮片的不良反应介绍
按照系统器官和发生率，对不良反应进行了分类，其中发生频率的分类类别为： 非常常见 (≥10%)；常见 (≥1%，
使用盐酸普鲁卡因胺注射液过量的介绍
药物过量可出现QRS波增宽，Q-T和P-R间期延长、R和T波振幅减低、房室传导阻滞，有时会出现室性早博或室性心动过速，甚至室颤。一过性普鲁卡因胺血浓度增高可引起低血压，对收缩压的影响高于舒张压，且多见于高血压患者。神经系统症状常见震颤，甚至可发生呼吸抑制。一旦出现药物过量，需立即停药，给予严密监
关于盐酸胺碘酮片的不良反应介绍
按照系统器官和发生率，对不良反应进行了分类，其中发生频率的分类类别为： 非常常见 (≥10%)；常见 (≥1%，[10%)；不常见 (≥0.1%，[1%)；罕见(≥0.01%，[0.1%)，非常罕见([0.01%)。 眼睛的征象： •非常常见：角膜微沉淀，在成人中几乎会普遍地出现，通常局限于瞳孔
盐酸普鲁卡因胺注射液的不良反应
1．心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。 2．胃肠道：大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐
关于乙酰普鲁卡因胺盐酸盐的基本介绍
乙酰普鲁卡因胺盐酸盐，物竞编号0RV6，分子式C15H24ClN3O2，分子量313.82，标签：N-Acetylprocainamide Hcl N-Acetylprocainamide Hydrochloride N-Acetylnovocainamide N-Acetylnovocaina
盐酸普鲁卡因胺片的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。 2．口服胺碘酮可以改变静脉普鲁卡因的药代动力学特性，降低其清除率，延长其半衰期，因此静脉应用时剂量应减少20%～30%。 3．与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。 4．与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。
盐酸普鲁卡因胺片的类别及贮藏方法
类别同盐酸普鲁卡因胺。规格0.25g贮藏遮光,密封保存
盐酸普鲁卡因胺片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色片或糖衣片。鉴别(1)取本品的细粉适量,加水振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,滤过,取续滤液加水制成每1ml中含盐酸普鲁卡因胺5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普鲁卡因胺0.1g),加水5ml与稀
盐酸普鲁卡因胺注射液的不良反应及禁忌介绍
不良反应 1．心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停搏。血药浓度过高可引起心脏传导异常。 2．胃肠道：大剂量较易引起厌食
关于盐酸普鲁卡因胺注射液的用法用量介绍
静脉给药： 成人常用量，一次0.1g，静注5分钟，必要时每隔5～10分钟重复一次，总量按体重不得超过10～15mg/kg；或者10～15mg/kg静脉滴注1小时，然后以每小时按体重1.5～2mg/kg维持。
盐酸普鲁卡因胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色片或糖衣片。鉴别(1)取本品的细粉适量,加水振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,滤过,取续滤液加水制成每1ml中含盐酸普鲁卡因胺5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普鲁卡因胺0.1g),加水5ml与稀
关于普鲁卡因胺中毒的介绍
普鲁卡因胺（普鲁卡因酰胺、奴佛卡因胺）是治疗心律失常的有效药物，适于治疗频发期前收缩（对室性期前收缩效果较好）、房性和室性心动过速、预激综合征并发心房颤动及心房扑动等。 本药由胃及肠道吸收，很快分于心肌中。口服1h在血中达到高峰；肌注后10～15min即发生作用，维持药效4～6h，静脉注射后4
关于盐酸普鲁卡因胺注射液的简介
盐酸普鲁卡因胺注射液，适应症为适用于危及生命的室性心律失常。 【通用名称】盐酸普鲁卡因胺注射液 【英文名称】Procainamide Hydrochloride Injection 【汉语拼音】Yan Suan Pu Lu Ka Yin An Zhu She Ye