咪达唑仑的类别及贮藏方法
类别麻醉药。贮藏遮光,密封保存......阅读全文
关于咪达唑仑的鉴别检测介绍
1、取本品与咪达唑仑对照品，加甲醇分别溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液，照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1084图）一致。 3、本品显有机氟化物的鉴别反
概述咪达唑仑有关物质的检查
1、酸性溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加0.1mol/L盐酸溶液10mL溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL量
达那唑的类别、贮藏方法及制剂类型
类别促性腺激素抑制药贮藏遮光,密封保存。制剂达那唑胶囊
阿苯达唑胶囊的类别及贮藏方法
类别同阿苯达唑。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封保存
阿苯达唑片的类别及贮藏方法
类别同阿苯达唑。规格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g贮藏密封保存。
阿苯达唑颗粒的类别及贮藏方法
类别同阿苯达唑。规格(1)1g:0.1g(2)1g:0.2g贮藏密封,在干燥处保存。
硝酸咪康唑阴道软胶囊的类别及贮藏方法
类别同硝酸咪康唑。规格0.4贮藏遮光,密闭,在干燥处保存。
关于马来酸咪达唑仑片的简介
马来酸咪达唑仑片，适应症为各种失眠症的短期治疗，特别适用于入睡困难者或手术前及器械性诊断性检查前用药。 成份：本品主要成份为：马来酸咪达唑仑。 其化学名称为：8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-α][1，4]苯并二氮杂卓顺丁烯二酸盐。 分子式：C18H13ClFN3
关于咪达唑仑的基本信息介绍
咪达唑仑，是一种有机化合物，化学式为C18H13ClFN3，临床上用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用，被列为第二类精神药品管控 。 密度：1.36g/cm3 熔点：160-164℃ 沸点：496.9ºC 闪点：254.3ºC 折射率：1.67 外观：白色至微黄色
关于咪达唑仑的药理学介绍
咪达唑仑具有典型的苯二氮䓬类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用。肌内注射或静脉注射后，可产生短暂的顺行性记忆缺失，使患者不能回忆起在药物高峰期间所发生的事情。本品作用特点为起效快而持续时间短。服药后可缩短入睡时间（一般自服药到入睡只需20分钟），延长总睡眠时间，而对快波睡眠
简述咪达唑仑的药物相互作用
1、合用时可增强中枢抑制药与酒精的作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精的饮料。 2、与西咪替丁、雷尼替丁合用，咪哒唑仑的血药浓度升高。 3、合用时可增强降压药的降压作用mg
三唑仑片的类别和贮藏方法
类别同三唑仑。规格(1)0.125mg(2)0.25mg贮藏遮光,密封保存。
达那唑的类别和贮藏方法
类别促性腺激素抑制药贮藏遮光,密封保存。制剂达那唑胶囊
马来酸咪达唑仑片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含咪达唑仑15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收。检查有关物质
马来酸咪达唑仑片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含咪达唑仑15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
马来酸咪达唑仑片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。
咪达唑仑注射液的基本性状
本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
简述咪达唑仑注射液的用法用量
咪达唑仑注射液为强镇静药，注射速度宜缓慢，剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和配伍用药情况而定。 1、肌内注射用0.9%氯化钠注射液稀释。 静脉给药用0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀释。 2、麻醉前给药在麻醉诱导前20-60分钟使用,剂量为0.0
简述咪达唑仑马来酸盐的药理作用
咪达唑仑马来酸盐为短效的苯二氮卓类镇静催眠药咪达唑仑马来酸盐的马来酸盐。其作用与劳拉西泮相似，具有与其他苯二氮卓类相似的药理作用（抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等），催眠作用尤其显著。可能机制为刺激上行网状激活系统的抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的受体，从而增强了皮质和边缘系统觉醒
关于咪达唑仑注射液的基本介绍
一、咪达唑仑注射液的成份： 主要成份：咪达唑仑盐酸盐。 咪达唑仑盐酸盐其化学名称为：8-氯-6-（2-氟苯基）-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-a][1，4]苯并二氮杂卓盐酸盐 分子式：C18H13ClFN3·HCl 分子量：362.2 二、咪达唑仑注射液的性状：本品无色或几乎无色澄明
关于咪达唑仑的使用注意事项介绍
1、肌内注射后可导致局部硬结、疼痛；静脉注射后有静脉触痛。 2、麻醉或外科手术时10.8%〜23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸频率降低，静脉注射可有15%的患者发生呼吸抑制。老年人和长期用药者易出现严重的呼吸抑制。对呼吸功能的影响多半由于剂量过高或静脉注射过快所致，因此静脉注射时速度勿过快，一
依托咪酯的类别及贮藏方法
类别麻醉贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
依托咪酯的类别及贮藏方法
类别麻醉贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
阿苯达唑的类别和贮藏方法
类别驱肠虫药。贮藏密封保存。
达那唑胶囊的类别和贮藏方法
类别同达那唑。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存。
咪康唑氯倍他索乳膏的类别及贮藏方法
类别皮肤外用药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
关于马来酸咪达唑仑片的药理毒理介绍
一、药物过量 1．与其他苯二氮䓬类药物相同，本品安全性较高。 2．对过量服用者，应采用洗胃、催吐及活性炭吸附等对症处理以减少药物吸收。 3．对过量中毒严重者，可用特异性拮抗药氟马西尼（Flumazenil）进行拮抗处理。 二、药理毒理 马来酸咪达唑仑为一种作用时间相对较短的苯二氮䓬类中
概述咪达唑仑马来酸盐的药物相互作用
1、咪达唑仑马来酸盐与其他中枢神经系统抑制剂同时应用时，可增强中枢神经系统的抑制作用，表现为呼吸抑制、血压降低、麻醉复苏延迟等。合用时应当减少剂量。 2、咪达唑仑马来酸盐无镇痛作用，但可增强麻醉药的镇痛作用。 3、咪达唑仑马来酸盐与西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁或尼扎替丁合用时，由于肝代谢降低
关于咪达唑仑马来酸盐的点评分析介绍
咪达唑仑马来酸盐具有镇静、催眠、抗惊厥和肌肉松弛作用。主要用于催眠及诊断（内镜）检查或非手术前作麻醉诱导用药。应用咪达唑仑马来酸盐能明显缩短入睡时间，延长睡眠深度和时间，故对入睡困难、多醒或早醒的失眠患者效果尤佳。咪达唑仑马来酸盐其优点是起效和代谢快，连续用药不致引起体内蓄积、耐受性好、安全性高
使用咪达唑仑注射液过量的症状介绍
咪达唑仑注射液药物过量的 症状表现： 1．咪达唑仑注射液过量一般主要表现是药理作用的增强：中枢抑制-从过度镇静到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉松弛或异常兴奋。在大多数情况下，只需注意监测生命体征即可。 2．咪达唑仑注射液严重过量可导致昏迷、反射消失、呼吸循环抑制和窒息，需采取相应的措施(人工呼吸