氟尿嘧啶乳膏的含量测定
取本品适量(约相当于氟尿嘧啶0.1g),精密称定,加氯化钠1g,置水浴上加热融化,加水50ml,煮沸,使氟尿嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液置200ml量瓶中,同法提取三次,用水洗涤滤器,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取100ml,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.504mg的C4H3FN2O2。......阅读全文
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
醋酸泼尼松龙乳膏的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品4g(约相当于醋酸泼尼松龙20mg),精密称定,置烧杯中,加无水乙醇约30ml,置水浴上加热,充分搅拌,使醋酸泼尼松龙溶解,再置冰浴中放冷后,滤过,滤液置100ml量瓶中;同法提取3次,滤液并入量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照
哈西奈德乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取黄体酮,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于哈西奈德1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使哈西奈德溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度
醋酸氢化可的松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松2.5mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,迅速用滤膜(0.45pm)滤过,弃去初滤液20ml,精密量取放至室温的续滤液5m
联苯苄唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于联苯苄唑5mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,猛烈振摇,使乳膏充分分散,使联苯苄唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时以上,取出后迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,精密称定,
氟尿嘧啶乳膏的类别及贮藏方法
类别同氟尿嘧啶规格(1)4g:20mg(2)4g:100mg贮藏密封,在阴凉处保存。
聚维酮碘乳膏的含量测定方法
含量测定取本品约10g,精密称定,置烧杯中,加水120ml,置50℃的水浴中加热,搅拌使聚维酮碘溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴每1m1硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的
硝酸异山梨酯乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸异山梨酯0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,充分振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,置冰浴中放置1小时,立即滤过,取续滤液,放至室温,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
硝酸益康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml供试品溶液取本品约1g(相当于硝酸益康唑10mg),精密称定,置100m1量瓶中,加甲醇70ml,置温水浴中加热振摇使硝酸益康唑溶解,冷却,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,取
醋酸氟氢可的松乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸地塞米松适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.30mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟氢可的松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇,使醋酸氟氢可的松溶解,放冷,
氯碘羟喹乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于氯碘羟喹3mg),置100m1量瓶中,加乙二醇甲醚-水(4:1)80ml,置热水浴中强力振摇使氯碘羟喹溶解,放冷,用乙二醇甲醚-水(4:1)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氯碘羟喹对照品适量,精密称定,加乙二醇甲
硝酸咪康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品约2.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂约25ml,温水浴并时时振摇使硝酸咪康唑溶解后,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,冷冻1小时,迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品5mg,精密称定
过氧苯甲酰乳膏的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于过氧苯甲酰250mg),置100ml碘瓶中,加丙酮30ml,振摇使分散均匀,加碘化钾试液5ml,密塞,振摇1分钟后,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定至无色。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.11mg的C14H1oO4。
醋酸氟氢可的松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸地塞米松适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.30mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟氢可的松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇,使醋酸氟氢可的松溶解,放冷,精密加内
水杨酸二乙胺乳膏的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于水杨酸二乙胺20mg),精密称定,置烧杯中,加乙醇约20ml,搅拌使水杨酸二乙胺溶解,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在297n
聚维酮碘乳膏的含量测定方法
取本品约10g,精密称定,置烧杯中,加水120ml,置50℃的水浴中加热,搅拌使聚维酮碘溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴每1m1硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的
依诺沙星乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于依诺沙星,按C5H1FN4O3计25mg),精密称定,置100ml烧杯中,加0.1mol/L盐酸溶液约50ml,搅拌均匀,使依诺沙星溶解,转移至100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置25ml量瓶中,
阿昔洛韦乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于阿昔洛韦50mg),精密称定,置烧杯中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml,置热水浴中1分钟,混匀,边搅拌边加氯化钠5g,用热水适量转移至250ml量瓶中,于热水浴振摇10分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定
倍他米松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于倍他米松1mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使倍他米松溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,迅速用有机相滤膜(0.45m)滤过,弃去初滤液10ml,取续滤液。对照品溶液取倍
氟尿嘧啶乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳膏。鉴别取本品1g,加水35ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照氟尿嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应
盐酸布替萘芬乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸布替萘芬15mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇约70ml,在60℃水浴中加热5分钟,充分振摇使盐酸布替萘芬溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却1小时,取出,迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液、系统适用性
醋酸曲安奈德乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每ml中约含0.15mg的溶液供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸曲安奈德1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸曲安奈德溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀
丙酸氯倍他索乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸氟轻松,加甲醇溶解并稀释制成每1m1中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于丙酸氯倍他索1mg),精密称定,置50ml量瓶中,精密加内标溶液5ml,加甲醇约30ml,置60℃水浴中加热5分钟,小心振摇使丙酸氯倍他索溶解,放冷,用甲醇
丙酸倍氯米松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于丙酸倍氯米松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约3oml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使丙酸倍氯米松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时以上,取出后迅速滤过,取续滤液放至室温。
盐酸特比萘芬乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加异丙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸特比萘芬0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加异丙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
醋酸曲安奈德乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每ml中约含0.15mg的溶液供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸曲安奈德1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸曲安奈德溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,