氢化可的松注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1ml,置水浴上蒸干,残渣照氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氢化可的松0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀空白辅料溶液精密量取50%乙醇溶液5ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求见氢化可的松有关物质项下测定法见氢化可的松有关物质项下。取空白辅料溶液20l注入液相色谱仪,扣除空白辅料色谱峰限度供试品溶液色谱图中如有与泼尼松龙保留时间致的峰,按外标法以峰面积计算,不得过氢化可的松标示量的0.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),杂质总量不得过......阅读全文

氢化可的松的含量测定方法

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(28:72)为流动相;检测波长为245nm。取氢化可的松与泼尼松龙,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含5μg的溶液,取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图,出峰顺序依次为泼尼松龙与

醋酸氢化可的松眼膏的性状及鉴别方法

性状本品为黄色软膏鉴别(1)取本品约12g,置具塞锥形瓶中,加石油醚20ml,充分振摇使基质溶解,滤过,滤渣用石油醚分次洗涤后,加无水乙醇10ml,置水浴上加热,搅拌使醋酸氢化可的松溶解,在冰浴中冷却,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在

醋酸氢化可的松乳膏的性状及鉴别方法

性状本品为乳白色乳膏鉴别(1)取本品约6g,置烧杯中,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

氢化可的松琥珀酸钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中不溶比旋度取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+145°鉴别(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后,即产

氢化可的松注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

关于氢化可的松注射液的基本介绍

  氢化可的松注射液,适应症为肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症,也用于过敏性和炎症性疾病,抢救危重中毒性感染。  本品主要成份为:氢化可的松。  化学名称:11,17,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。  化学结构式:  分子式:C21H30O5  分子量:362.47  辅料为:乙醇

简述氢化可的松注射液的药理毒理

  本品为糖皮质激素,具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。  (1)抗炎作用:对除病毒外的各种病因引起的炎症均有作用,糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的症状,亦可抑制炎症后期组织的修复,减少后遗症。  (2)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原

关于氢化可的松注射液的禁忌介绍

  对本品及其它甾体激素过敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用,特殊情况应权衡利弊使用,但应注意病情恶化可能:严重的精神病(过去或现在)和癫痫,活动性消化性溃疡病,新近胃肠吻合手术,骨折,创伤修复期,角膜溃疡,肾上腺皮质机能亢进症,高血压,糖尿病,孕妇,抗菌药物不能控制的霉菌感染、水痘、麻疹,较重的骨

关于醋酸氢化可的松注射液的简介

  醋酸氢化可的松注射液,适应症为肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症,也用于过敏性和炎症性疾病,抢救危重中毒性感染。  1、药品名称:  【通用名称】醋酸氢化可的松注射液  【英文名称】Hydrocortisone Acetate Injection  【汉语拼音】Cu Suan Qing Hua

醋酸可的松的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或二氧六环中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+217°吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀

醋酸可的松片的鉴别检查方法

鉴别取本品细粉适量(约相当于醋酸可的松60mg),加三氯甲烷25ml,放置15分钟,时时搅拌使醋酸可的松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

醋酸可的松注射液的检查方法

pH值应为45~7.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

醋酸可的松注射液的检查方法

pH值应为45~7.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

醋酸可的松注射液的检查方法

检查pH值应为45~7.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

注射用氢化可的松琥珀酸钠的检查方法

碱度取本品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为70~8.0溶液的颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应无色;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,

醋酸可的松注射液的鉴别方法

(1)取本品3ml,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸可的松项下鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

醋酸可的松注射液的鉴别方法

鉴别(1)取本品3ml,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸可的松项下鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

醋酸可的松注射液的鉴别方法

(1)取本品3ml,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸可的松项下鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

注射用氢化可的松琥珀酸钠的鉴别方法

(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后即产生红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于氢化可的松琥珀酸钠100mg),加无水乙醇4ml,充分搅拌滤过(滤膜孔径0.45m或以下),取滤液,水

氢化可的松的类别及贮藏方法

类别肾上腺皮质激素药贮藏遮光,密封保存。

醋酸氢化可的松的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品数支,充分摇匀后,并人同一具塞试管中,再充分摇匀,用内容量移液管精密量取2ml,置20oml量瓶中,加甲醇适量,振摇使醋酸氢化可的松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适

醋酸氢化可的松的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸氢化可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液精密量取5m

醋酸氢化可的松的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸氢化可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液精密量取5m

氢化可的松片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氢化可的松20mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇约75ml,振摇1小时使氢化可的松溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀测

丁酸氢化可的松的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取甲睾酮,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.18mg的溶液供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.26mg的溶液,精密量取该溶液与内标溶液各5m1,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取丁酸氢化可的松对

醋酸氢化可的松的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸氢化可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液精密

氢化可的松的生产方法及用途

生产方法可由肾上腺取液分离,也可用17α-羟基黄酮为原料经一系列反应制得。用途用于肾上腺功能不全所引起的疾病、类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘等。用于过敏性皮炎、脂溢性皮炎、瘙痒症等。

简述氢化可的松的有关物质检查

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置100mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液:取泼尼松龙对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量