简述甲磺酸酚妥拉明片的药物相互作用

1.本品与胍乙啶合用,体位性低血压或心动过缓的发生率增高。 2.苯巴比妥、格鲁米特等镇静催眠药,利血平、降压灵等降压药能加强本药品的降压作用。 3.与强心甙合用时,可使其毒性反应增强。 4.应避免与铁剂合用。 5.禁与硝酸甘油类药物合用。......阅读全文

简述甲磺酸酚妥拉明片的药物相互作用

  1.本品与胍乙啶合用,体位性低血压或心动过缓的发生率增高。  2.苯巴比妥、格鲁米特等镇静催眠药,利血平、降压灵等降压药能加强本药品的降压作用。  3.与强心甙合用时,可使其毒性反应增强。  4.应避免与铁剂合用。  5.禁与硝酸甘油类药物合用。

简述注射用甲磺酸酚妥拉明的药物相互作用

  1、与拟交感胺类药物合用,使后者的周围血管收缩作用抵消或减弱;  2、与胍乙啶合用,体位性低血压或心动过速的发生率高;  3、与二氮嗪合用,使二氮嗪抑制胰岛素释放的作用受抑制。

简述酚妥拉明的药物相互作用

  1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。  2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明显。  3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用,与神经松弛剂(主要是镇静剂)合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。

简述甲磺酸氨氯地平片的药物相互作用

  文献资料表明,氨氯地平与下列药物合用应该是安全的:噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制药、长效硝酸酯类药物、舌下用硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。

简述甲磺酸溴隐亭片的药物相互作用

  使用甲磺酸溴隐亭片时,请慎用下列药物 :  1、红霉素(甲磺酸溴隐亭片的血清浓度可能升高) ;  2、多巴胺拮抗剂,如苯丙甲酮和酚噻嗪(可能降低甲磺酸溴隐亭片的效应) ;  3、抗精神病药物(高泌乳素血症拮抗剂) ;  4、平滑肌解痉药"异美汀"(增加甲磺酸溴隐亭片的毒性) ;  5、大环内酯类

甲磺酸酚妥拉明片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲

关于甲磺酸酚妥拉明片的简介

  甲磺酸酚妥拉明片,适应症为用于勃起功能障碍的治疗。  1、成份  甲磺酸酚妥拉明,化学名称:3-{[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基]-(4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸盐。  2、用法用量   口服,每次40mg,在性生活前30分钟服用,每日最多服用-次,根据需要及耐受程度,剂量可调整至6

简述甲磺酸加替沙星片的药物相互作用

  1、甲磺酸加替沙星片与丙磺舒合用,可减缓加替沙星经肾排除。  2、硫酸亚铁,含铝或镁制酸剂和去羟基苷(地丹诺辛,惠妥兹)与本品合用,加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亚铁,含锌、镁、铁等饮食补充剂(如多种维生素),或含铝/镁制酸剂或去羟基苷(地丹诺辛、惠妥兹)前4小时服用甲磺酸加替沙星片,不

简述甲磺酸多沙唑嗪片的药物相互作用

  血浆中大部分(98% )多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外研究数据表明,多沙唑嗪对地高辛、华法 林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、|3阻滞剂、非甾体 抗炎药、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良药物相互作用。

甲磺酸酚妥拉明片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振摇溶解后,滤过,滤液分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10m使溶解,滤过,取续滤液适量,在水浴上蒸干,取残渣约3

甲磺酸酚妥拉明片的基本性状

本品为白色或类白色片或加有着色剂的桔红色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色

甲磺酸酚妥拉明片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统

酚妥拉明的药物相互作用介绍

  1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。  2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明显。  3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用,与神经松弛剂(主要是镇静剂)合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。

关于甲磺酸酚妥拉明片的药理毒理介绍

  本品为a肾上腺受体阻滞剂,对a1与a2受体均有作用,使血管扩张而降低周围血管阻力,可使阴茎海绵体平滑肌放松,让血液更多地流入海绵体组织中,同时阻抑海绵体中血液流出,导致勃起。该药维持勃起功能可不受性激素、情绪及神经的影响,能够维持与促进长时间勃起。该药推荐剂量对缺乏性刺激者无影响。

简述甲磺酸左氧氟沙星的药物相互作用

  1、尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2、喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2?)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢

简述甲磺酸加替沙星分散片的药物相互作用

  一、甲磺酸加替沙星分散片的药物相互作用:  1、甲磺酸加替沙星分散片与丙磺舒合用,可减缓加替沙星经肾排除。  2、甲磺酸加替沙星分散片与地高辛同时使用,未见加替沙星药代动力学发生明显改变,但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。  3、同时使用加

简述甲磺酸帕珠沙星分散片的药物相互作用

  ⑴ 甲磺酸帕珠沙星分散片与丙磺舒合用时,可减缓加替沙星经肾排除。  ⑵ 甲磺酸帕珠沙星分散片与地高辛同时使用,未见加替沙星药代动力学发生明显改变,但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性体征的患者,应测定地高辛的血药浓度,并适当调整地

简述甲磺酸多沙唑嗪缓释片的药物相互作用

  血浆中大部分(98%)多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明,多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良的药物相互作用。

概述甲磺酸左氧氟沙星片的药物相互作用

  1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱类的代谢

甲磺酸酚妥拉明片的类别规格及贮藏方法

类别同甲磺酸酚妥拉明。规格(1)40mg(2)50mg贮藏遮光,密封保存。

甲磺酸酚妥拉明片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片或加有着色剂的桔红色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振摇溶解后,滤过,滤液分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于甲

使用甲磺酸酚妥拉明片的不良反应介绍

  一、不良反应   常见有鼻塞、心悸、亦有面色潮红、头晕、乏力、胸闷等不良反应,少数患者可有心率、收缩压、舒张压轻度变化,极个别患者可有直立性低血压。  二、禁忌   低血压(收缩压

甲磺酸酚妥拉明片的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振摇溶解后,滤过,滤液分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10m使溶解,滤过,取续滤液适量,在水浴上蒸干,取残渣

简述甲磺酸左氧氟沙星胶囊的药物相互作用

  1、甲磺酸左氧氟沙星胶囊与含镁或铝之抗酸剂、硫酸铝、金属阳离子(如铁)、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对本品的吸收,使该药在各系统内的浓度明显降低。因而,服用上述药物的时间应该在使用本品前或后至少2小时。  2、避免与茶碱同时使用。如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度,据以调整剂

简述甲磺酸酚妥拉明注射液的药理作用

  药理作用  甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性α-受体(α1、α2)阻滞剂,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力; 拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能降低外周血管阻力,使心脏后负荷降低,左心室舒张末压和肺动脉压下

简述注射用甲磺酸酚妥拉明的适应症

  1.嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。  2.嗜铬细胞瘤的诊断(酚妥拉明试验)。  3.预防和治疗因静脉注射去甲肾上腺素外溢而引起的皮肤坏死。  4.心力衰竭时减轻心脏负荷。

简述甲磺酸酚妥拉明注射液的适应症

  1.用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作,包括手术切除时出现的高血压,也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤;  2.治疗左心室衰竭;  3.治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢,用于防止皮肤坏死。

简述注射用甲磺酸酚妥拉明的药理学

  甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性α-受体阻滞剂(α1、α2),能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力;拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能降低外周血管阻力,使心脏后负荷降低,左心室舒张末压和肺动脉压下降,心搏出量增

甲磺酸酚妥拉明的检查方法

酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,应显红色;再加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L0.05ml,应变成黄色氯化物取本品0.10g,加水5m1与稀硝酸1ml,温热至80℃后,加硝酸银试液1m1l,不得发生白色浑浊。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本

简述洛伐他汀片的药物相互作用

  本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。  本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。  考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。