关于西咪替丁胶囊的药物相互作用介绍
1.本品若与氢氧化铝，氧化镁等抗酸剂合用时，本品的吸收可能减少，故一般不提倡同用。 2.本品与硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）、茶碱、普萘洛尔（心得安）、苯妥英钠、阿司匹林等同用时，均可使这些药物的血药浓度升高，作用增强，出现不良反应，甚至是毒性反应，故本品不宜与这些药物同用。 3.本品与氨基糖苷类抗生素如庆大霉素等同用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。 4.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。......阅读全文
使用西咪替丁注射液过量的危害介绍
常见的过量征象有呼吸短促或呼吸困难以及心动过速。处理：首先清除胃肠道内尚未吸收的药物，并给予临床监护及支持疗法，出现呼吸衰竭者，立即进行人工呼吸，心动过速者给予β肾上腺素阻滞药。
注射用西咪替丁的基本信息介绍
注射用西咪替丁，适应症为1、治疗已明确诊断的十二指肠溃疡、胃溃疡。2、十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者。3、持久性胃食道返流性疾病，对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者。4、预防危急病人发生应激性溃疡及出血。5、胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏综合症）。
关于西咪替丁的适应症和禁忌症的介绍
适应症 1.治疗活动性十二指肠溃疡，预防十二指肠溃疡复发。 2.胃溃疡。 3.反流性食管炎。 4.胃泌素瘤（卓-艾综合征）。 5.预防与治疗应激性及药物性溃疡。 6.消化性溃疡并发出血。 7.可用于各种原因引起免疫功能低下的治疗和肿瘤的辅助治疗。 8.另据报道，西咪替丁还可用于治
关于替马西泮的药物相互作用介绍
1、酒精、吗啡衍生物及其他中枢神经系统抑制药可增加替马西泮中枢抑制作用，甚至呼吸抑制、心脏停搏，因此不宜合用。 2、西咪替丁、西沙必利合用有增加嗜睡的可能。 3、可影响苯妥英钠的血浆浓度。 4、丙磺舒可影响本品与葡萄糖醛酸结合，使本品代谢减慢，致过度嗜睡现象。
注射用西咪替丁的包装贮藏
规格 600mg（西咪替丁） 储存 密闭保存。有效期二年。
注射用西咪替丁的用法用量
1静脉滴注。本品用4ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后，再稀释至250～500ml,静脉滴注，滴速为每小时1～4mg/kg，每次0.2～0.4g,每日0.6～1.6g。2静脉注射。本品0.2g用上述溶液20ml溶解后缓慢静脉注射（不应少于5分钟），6小时1次，每
西咪替丁的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为5.0~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成
西咪替丁的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
西咪替丁的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶;在稀盐酸中易溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在218nm的波长处测定吸光度,吸收系数(
西咪替丁的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水10ml,微温使溶解,加氨试液1滴与硫酸铜试液2滴,即生成蓝灰色沉淀;再加过量的氨试液,沉淀即溶解。(2)取本品约50mg,炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集142图)一致检查酸性溶液的澄清度与颜色取本品3.0g,加
简述西咪替丁的化合物信息
一、基本信息 中文名称：西咪替丁 中文别名：甲氰咪胍；N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱 英文名称：Cimetidine CAS号：51481-61-9 分子式：C10H16N6S 分子量：252.34 精确质量：252
简述西咪替丁中毒的临床表现
1.不良反应较多，常见有腹泻、腹胀、口苦、口干、血清转氨酶轻度升高等。 2.一次应用大剂量或长期较大剂量服用可致中毒。表现为： （1）神经系统症状：头痛、头昏、幻觉、抑郁、精神障碍、嗜睡等。 （2）血液系统：白细胞和血小板减少及溶血性贫血，偶见继发性再生障碍性贫血。（3）肝脏毒性：转氨酶及
使用西咪替丁片的不良反应
本品的不良反应总体上讲并不常见，且通常在继续用药后或停药后消失。 1．较常见的不良反应有腹泻、乏力、头晕、嗜睡、头痛和皮疹。 2．本品有轻度抗雄性激素作用，用药剂量较大(每日在1.6g以上)时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等，停药后消失。 3．本品可通过血-脑脊
关于西咪替丁注射液的药代动力学介绍
本品吸收后广泛分布于除脑以外的全身组织中，本品能透过胎盘屏障，乳汁中本品浓度可高于血浆浓度。蛋白结合率为15%-20%，部分在肝脏内代谢，代谢产物为Sulphoxide和hydroxymelhylcimeliding，主要经肾排泄。24小时后注射量的约75%以原形自肾排出；10%可从粪便排出。可
关于注射用西咪替丁的药代动力学介绍
本品吸收后广泛分布于除脑以外的全身组织中，本品能透过通胎盘屏障，乳汁中本品浓度高于血浆浓度。蛋白结合率为15%～20%，部分在肝脏内代谢，代谢产物为Sulphoxide 和 hydroxymethylcimetiding，主要经肾排泄。24小时后注射量的约75%以原形自肾排出；10%可从粪便排出
使用西咪替丁注射液的不良反应介绍
1.消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高，偶见严重肝炎、肝坏、肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药，可能导致慢性消化性泄疡穿孔。 2.泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰蝎的报道，但此种毒性反应是可逆的。 3.造血系统反应。对骨骼有一
使用注射用西咪替丁的不良反应介绍
1．消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高，偶见严重肝炎、肝坏、肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药，可能导致慢性消化性溃疡穿孔。 2．泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰竭的报道，但此种毒性反应是可逆的。 3．造血系统反应。对
使用西咪替丁有哪些不良反应？
不良反应特点：本药的不良反应发生率为1%或更高，主要是由于其抗雄激素活性和中枢神经系统的作用，抑制 1.较常见的有腹泻、恶心、呕吐、腹胀、便秘、口苦、口干、血清氨基转移酶轻度升高等，偶见严重肝炎、肝坏死、肝脂肪性变等。对肝硬化患者，可能诱发肝性脑病。突然停药，可能引起慢性消化性溃疡穿孔，估计为
注射用西咪替丁的注意事项
1不宜用于急性胰腺炎。2用药期间应注意检查肾功能和血常规。3应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应。4用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。5老年人、儿童应慎用。6突然停药，可能导致慢性消化性溃肠穿孔，估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药（每晚400mg）3
注射用西咪替丁的适应症
1治疗已明确诊断的十二指肠溃疡、胃溃疡。2十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者。3持久性胃食道返流性疾病，对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者。4预防危急病人发生应激性溃疡及出血。5胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏综合症）。
注射用西咪替丁的不良反应
1消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高，偶见严重肝炎、肝坏、肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药，可能导致慢性消化性溃疡穿孔。2泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰竭的报道，但此种毒性反应是可逆的。3造血系统反应。对骨髓有一定抑制作用。少
注射用西咪替丁的药理作用
主要作用于壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺的作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4～5小时后，抑制基础胃酸分泌可达80%，可抑制基础胃酸50%达4～5小时。
复方丙谷胺西咪替丁片的简介
复方丙谷胺西咪替丁片，适应症为用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热（烧心）、反酸，也可用于慢性胃炎。 1、复方丙谷胺西咪替丁片的成份：本品为复方制剂，每片含丙谷胺100毫克、尿囊素55毫克、西咪替丁50毫克、珍珠粉50毫克。 2、作用类别：本品为抗酸及胃黏膜保护类非处方药药品。 3、复方丙谷
常见胃药西咪替丁或具有抗癌大功效
近日，发表于国际杂志Ecancermedicalscience上的一篇研究论文中，研究者Pan Pantziarka表示，当前一种流行的治疗消化不良的药物可以增加结直肠癌患者的生存期，西咪替丁是一种安全非常有趣的药物，目前该药物在临床上治疗癌症中已经获得了一些研究数据。 西咪替丁可以通过阻断肠
简述注射用西咪替丁的适应症
1、治疗已明确诊断的十二指肠溃疡、胃溃疡。 2、十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者。 3、持久性胃食道返流性疾病，对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者。 4、预防危急病人发生应激性溃疡及出血。 5、胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏综合症）。
西咪替丁的类别及贮藏方法和制剂类型
类别H2受体阻滞药。贮藏密封保存。制剂(1)西咪替丁片(2)西咪替丁注射液(3)西咪替丁胶囊(4)西咪替丁氯化钠注射液附酰胺类似物C1oH18N6OS270.35 1-甲氨基[2[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]氨基]亚甲基]脲
简述注射用西咪替丁的药理作用
主要作用于壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺的作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4～5小时后，抑制基础胃酸分泌可达80%，可抑制基础胃酸50%达4～5小时。
简述西咪替丁注射液的注意事项
1.不宜用于急性胰腺炎。 2.用药期间应注意检査肾功能和血常规。 3.应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应。 4.用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。 5.突然停药，可能导致慢性消化性溃疡穿孔，估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药（每晚400mg
测定西咪替丁的方法原理介绍
方法名称： 西咪替丁原料药—西咪替丁的测定—非水滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定西咪替丁原料药中西咪替丁的含量。 本方法适用于西咪替丁原料药。 方法原理： 供试品加冰醋酸，溶解后，加结晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算
西咪替丁氯化钠注射液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含西咪替丁0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2pg的溶液。灵敏度溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每