氢溴酸加兰他敏的鉴别方法
(1)取本品约1mg,置瓷蒸发皿中,加0.5%钼酸铵溶液1ml,置水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,显蓝绿色。(2)取本品与氢溴酸加兰他敏对照品,分别用有关物质项下流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)......阅读全文
氢溴酸加兰他敏的鉴别方法
(1)取本品约1mg,置瓷蒸发皿中,加0.5%钼酸铵溶液1ml,置水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,显蓝绿色。(2)取本品与氢溴酸加兰他敏对照品,分别用有关物质项下流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
氢溴酸加兰他敏片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),加0.5%钼酸铵溶液10ml,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,滤过,取滤液1ml置瓷蒸发皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即显蓝绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氢溴酸加兰他敏的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg
氢溴酸加兰他敏的检查方法
酸度取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。溶液的澄清度取本品α10g,加水10m溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中
氢溴酸加兰他敏注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,照氢溴酸加兰他敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氢溴酸加兰他敏片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),加0.5%钼酸铵溶液10ml,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,滤过,取滤液1ml置瓷蒸发皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即显蓝绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸加兰他敏的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸10ml溶解后,加醋酐50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.83mg的CH2NO3·HBr
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
关于氢溴酸加兰他敏片的简介
氢溴酸加兰他敏片，适应症为氢溴酸加兰他敏片用于治疗轻度到中度阿尔茨海默型痴呆症状。 1、成份： 主要成份：氢溴酸加兰他敏。 化学名称：11—甲基—3—甲氧基—4α，5，9，10，11，12—六氢—6H—苯并呋喃[3α，3，2—ef][2]—苯并氮杂卓—6—醇氢溴酸盐。 分子式：C17H2
氢溴酸二氢加兰他敏的简介
氢溴酸二氢加兰他敏是一种抗胆碱酯酶药，用于脊髓灰质炎后遗症和重症肌无力等。 1、信息： [C17H23NO3·HBr=370.29] 本品为从石蒜科植物红花石蒜LycorisradiataHerb、黄花石蒜LycorisaurcaHerb、紫花石蒜lycorisSquamigeraMaxi
氢溴酸加兰他敏片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色
氢溴酸加兰他敏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,置瓷蒸发皿中,加0.5%钼酸铵溶液1ml,置水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,显蓝绿色。(2)取本品与氢溴酸加兰他敏对照品,分别用有关物质项下流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸加兰他敏片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),加0.5%钼酸铵溶液10ml,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,滤过,取滤液1ml置瓷蒸发皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即显蓝绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液
氢溴酸加兰他敏片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置25ml(4mg规格)或5σml(8mg规格)量瓶中,加流动相适量振摇使氢溴酸加兰他敏溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氢溴酸加兰他敏对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸加兰他敏0.2mg
氢溴酸加兰他敏的类别及贮藏方法
类别抗胆碱酯酶药。贮藏遮光,密封保存
氢溴酸加兰他敏片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色
氢溴酸加兰他敏口服溶液的基本介绍
氢溴酸加兰他敏口服溶液，氢溴酸加兰他敏（GalantamineHydrobromide）是高度选择性胆碱酯酶抑制剂，易耐受，无肝毒性。临床上主要用于治疗阿尔茨海默式病，对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。 成份：氢溴酸加兰他敏。 适应症：氢溴酸加兰他敏（Galantamine
使用氢溴酸加兰他敏片过量的介绍
1、症状： 加兰他敏主要的药物过量症状和体征与其它拟胆碱能抑制剂相似。主要涉及中枢神经系统、副交感神经系统及神经肌肉接头。除肌肉无力或肌束震颤外，胆碱能危象体征可能部分或全部出现：严重恶心、呕吐、胃肠道痉挛、流涎、流泪、排尿、排便、出汗、心动过缓、高血压、虚脱及惊厥。肌无力并发气管分泌物过多及
氢溴酸加兰他敏注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,照氢溴酸加兰他敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
氢溴酸加兰他敏片的类别及贮藏方法
类别同氢溴酸加兰他敏规格按C17H21NO3计(1)4mg(2)8mg贮藏遮光,密闭保存
关于氢溴酸二氢加兰他敏的检查介绍
1、澄清度 取本品0.1g，加新沸过的冷水10ml使溶解，溶液应澄清。 2、酸度 取澄清度项下的溶液，依法测定（附录33页），pH值应为4.0～6.5。 3、其他生物碱 取本品0.1g置10ml量瓶中，加氨试液2滴,并加甲醇稀释至刻度，照薄层层析法（附录24页）试验，吸取上述溶液10μ
关于氢溴酸加兰他敏分散片的简介
氢溴酸加兰他敏分散片，适应症为适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图象回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍也有改善作用。 1、成份： 化学名称：主要化学成分为氢溴酸加兰他敏，其化学名称为：11-甲基-3-甲氧基-4a，5，9，10，11，1
关于氢溴酸加兰他敏片的药理毒理介绍
1、药理作用 药物类别：抗痴呆药物；ATC编码：N06DA04. 加兰他敏是一个选择性、竞争性及可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。此外，加兰他敏还可通过与烟碱性受体变构位点结合而提高乙酰胆碱的内在作用。通过以上作用机制增强了胆碱能系统的活性，改善了阿尔茨海默患者的认知功能。 2、毒理研究 （1
氢溴酸加兰他敏注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m1中含氢溴酸加兰他敏1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢溴酸加兰
氢溴酸加兰他敏的制剂类型及杂质类型
制剂(1)氢溴酸加兰他敏片(2)氢溴酸加兰他敏注射液杂质草-6醇氢溴酸盐
关于氢溴酸加兰他敏片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）妊娠期： 在孕大鼠给药剂量至16mg/Kg(相当于人体治疗剂量的25倍)以及孕家兔给药至40mg/Kg(相当于人体治疗剂量的63倍)进行的生殖毒性试验中，未发现潜在致畸作用。在16mg/Kg剂量下大鼠骨骼异常的发生率有所增加，但是不具统计学意义。 尚无孕妇
关于氢溴酸加兰他敏片的用法用量介绍
1、用药说明 口服，一日2次，建议与早餐及晚餐同服。 起始剂量： 推荐剂量为一次4mg，一日2次，服用4周。治疗过程中保证足够液体摄入。 维持剂量： 初始维持剂量为一次8mg，一日2次，此剂量下，患者至少维持4周。 医师在对患者临床疗效及耐受性进行综合评价后，可以将剂量提高到临床最高