氢溴酸加兰他敏注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸加兰他敏0.1mg的溶液对照品溶液取氢溴酸加兰他敏对照品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
关于氢溴酸二氢加兰他敏的检查介绍
1、澄清度 取本品0.1g，加新沸过的冷水10ml使溶解，溶液应澄清。 2、酸度 取澄清度项下的溶液，依法测定（附录33页），pH值应为4.0～6.5。 3、其他生物碱 取本品0.1g置10ml量瓶中，加氨试液2滴,并加甲醇稀释至刻度，照薄层层析法（附录24页）试验，吸取上述溶液10μ
氢溴酸加兰他敏的制剂类型及杂质类型
制剂(1)氢溴酸加兰他敏片(2)氢溴酸加兰他敏注射液杂质草-6醇氢溴酸盐
关于氢溴酸加兰他敏分散片的简介
氢溴酸加兰他敏分散片，适应症为适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图象回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍也有改善作用。 1、成份： 化学名称：主要化学成分为氢溴酸加兰他敏，其化学名称为：11-甲基-3-甲氧基-4a，5，9，10，11，1
关于氢溴酸加兰他敏片的药理毒理介绍
1、药理作用 药物类别：抗痴呆药物；ATC编码：N06DA04. 加兰他敏是一个选择性、竞争性及可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。此外，加兰他敏还可通过与烟碱性受体变构位点结合而提高乙酰胆碱的内在作用。通过以上作用机制增强了胆碱能系统的活性，改善了阿尔茨海默患者的认知功能。 2、毒理研究 （1
关于氢溴酸加兰他敏片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）妊娠期： 在孕大鼠给药剂量至16mg/Kg(相当于人体治疗剂量的25倍)以及孕家兔给药至40mg/Kg(相当于人体治疗剂量的63倍)进行的生殖毒性试验中，未发现潜在致畸作用。在16mg/Kg剂量下大鼠骨骼异常的发生率有所增加，但是不具统计学意义。 尚无孕妇
关于氢溴酸加兰他敏片的用法用量介绍
1、用药说明 口服，一日2次，建议与早餐及晚餐同服。 起始剂量： 推荐剂量为一次4mg，一日2次，服用4周。治疗过程中保证足够液体摄入。 维持剂量： 初始维持剂量为一次8mg，一日2次，此剂量下，患者至少维持4周。 医师在对患者临床疗效及耐受性进行综合评价后，可以将剂量提高到临床最高
简述氢溴酸加兰他敏分散片的使用禁忌
1.对本品中任一成份过敏者禁用。 2.加兰他敏为胆碱酯酶抑制剂，在麻醉的情况下禁止使用。 3.心绞痛及心动过缓者禁用。 4.严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用。 5.重度肝脏损害者禁用。 6.重度肾脏损害者禁用。 7.机械性肠梗阻、尿路阻塞或膀胱术后恢复期患者禁用。
关于氢溴酸加兰他敏片的注意事项介绍
本品用于治疗轻度到中重度阿尔茨海默型痴呆。没有显示出加兰他敏有治疗其他类型的痴呆或其他类型的记忆缺陷症状的疗效。 阿尔茨海默病患者本身体重会降低。使用乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物，包括加兰他敏，患者会伴随体重减少。因此在治疗过程中，应监测患者的体重情况。 与其它拟胆碱能药物一样，有以下病症的患者
概述氢溴酸加兰他敏片的药物相互作用
1、药效学相互作用： 考虑到加兰他敏的作用机理，它不应该与其它拟胆碱能药物同服。加兰他敏能够拮抗抗胆碱能药物。拟胆碱能药物与能够显著减缓心率的药物(如地高辛及β－阻滞剂)可能会产生药效学方面的相互作用。 作为一种拟胆碱能药物，加兰他敏能够加强麻醉过程中琥珀酰胆碱类药物的肌松作用。 2、药代
关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的使用禁忌介绍
1、禁忌 ： 对本品中任一成份过敏者禁用。 本品为胆碱酯酶抑制剂，在麻醉的情况下禁止使用。 心绞痛及心动过缓者禁用。 严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用。 重度肝脏损害者禁用。 重度肾脏损害者禁用。 机械性肠梗阻、尿路阻塞或膀胱术后恢复期患者禁用。 2、注意事项： 研究表明口服氢溴酸加兰他敏的
关于氢溴酸加兰他敏片的临床试验－介绍
临床试验结果表明加兰他敏治疗阿尔茨海默病的有效剂量为16，24及32mg/天。以上剂量中，从疗效及耐受性两个方面综合评价显示，16，24mg/天剂量具有最佳的利益风险比，可作为临床推荐用药剂量。在临床试验中采用以下四种专属的量表来评价加兰他敏的疗效:ADAS-Cog评定量表(通过患者行为状况测定
加兰他敏注射液的用法用量如何？
加兰他敏注射液似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的加兰他敏。 加兰他敏注射液的用法用量如下： 肌内注射或皮下注射：成人每次2.5～10mg，一日1次，必要时一昼夜可注射2次，极量一日20mg。小儿按体重每次0.05～0.1mg/kg，一日1次。
关于加兰他敏的简介
用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。易透过血脑屏障，故中枢作用较强，可用于重症肌无力。
使用氢溴酸加兰他敏口服溶液的不良反应介绍
神经系统：常见有疲劳、头晕眼花、头痛、发抖、失眠、梦幻。罕见有张力亢进、感觉异常、失语症和运动机能亢进等。 胃肠系统：腹胀、反胃、呕吐、腹痛、腹泻、厌食及体重减轻、消化不良等较常见，尚有吞咽困难、消化道出血的报道。 心血管系统：可见心动过缓、心律不齐。低血压罕见。 血液系统：贫血可见，偶见血小板
概述氢溴酸加兰他敏片的药代动力学
加兰他敏是一个低清除率(血浆清除率约为300毫升/分钟)、中等分布容积(平均VdSS为175升)的药物，以双指数方式下降，它的终末半衰期大约为7－8小时。 单次口服8mg加兰他敏后吸收快速，1.2小时后达峰，峰值血药浓度为43±13ng/ml，平均AUC∝为427±102ng·h/ml。绝对口
加兰他敏针剂如何使用？
肌内注射或皮下注射：成人每次2.5～10mg，一日1次，必要时一昼夜可注射2次，极量一日20mg。小儿按体重每次0.05～0.1mg/kg，一日1次。
关于氢溴酸加兰他敏分散片使用过量的介绍
1、药物过量 ： 药物过量时病人可出现呕吐、流涎、流泪出汗、心动过缓。血压过低、QT间期延长、惊厥等症状。一旦发生药物过量，应立即停药就医，采取支持性治疗，阿托品可作为本品过量的解毒剂，建议静脉给药。 2、药理毒理： 据文献报道，本品为抗胆碱酯酶药，可通过血脑屏障，药效试验证明本品对小鼠被
使用氢溴酸加兰他敏分散片的不良反应介绍
1、神经系统：常见有疲劳、头晕眼花、头痛、发抖、失眠、梦幻。罕见有张力亢进、感觉异常、失语症和运动机能亢进等。 2、胃肠系统：腹胀、反胃、呕吐、腹痛、腹泻、厌食及体重减轻、消化不良等较常见，尚有吞咽困难、消化道出血的报道。 3、心血管系统：可见心动过缓、心律不齐。低血压罕见。 4、血液系统
关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的药物药理作用介绍
1、药物相互作用： 本品具有潜在的削弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。 与类胆碱药物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。 本品与甲氢咪胍、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。 与红霉素合用，可减低本品的疗效。 有报道本品与地高辛合用时出现房室传导阻滞。 2、药理毒理： 本品是一种选择性、
简述氢溴酸加兰他敏分散片的药物相互作用
1.本品具有潜在的消弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。 2.与类胆碱作用物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。 3.本品与甲氰咪胍、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。 4.与红霉素合用，可减低本品的疗效。 5.有报道本品与地高辛合用时出现房室传导阻滞。
加兰他敏的作用特点介绍
可逆性：加兰他敏是一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂，这意味着它可以暂时阻止乙酰胆碱的分解，而不是永久性地改变神经递质的水平。 中枢神经系统作用：由于它能够透过血脑屏障，所以对中枢神经系统的作用较强，可用于治疗阿尔兹海默病等疾病。 改善症状：通过提高大脑中的乙酰胆碱水平，加兰他敏有助于改善认知功
加兰他敏的药理作用？
加兰他敏的药理作用主要是作为乙酰胆碱酯酶的抑制剂。这种作用可以增加大脑内乙酰胆碱的水平，从而改善认知和记忆能力。加兰他敏还可以用于治疗其他疾病，如重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹以及神经系统疾病导致的肌无力和感觉障碍等。 加兰他敏的作用特点包括： 可逆性：加兰他敏是一种可逆性的乙酰
关于氢溴酸加兰他敏分散片的使用注意事项介绍
一、注意事项 ： 1.有消化溃疡病史、或同时使用非甾体抗炎药的病人慎用。 2.中度肝脏损害的病人慎用本品，必要时应适当减量。 3.中度肾脏损害的病人慎用本品，必要时应减量使用。 4.本品可能引起头晕、嗜睡，会影响驾驶及操作机械的能力，特别是在服药的第一个星期内，因此建议服药期间，避免驾驶
关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的药代动力学介绍
该产品是一个高生物利用度、低清除率、中等分布容积和低蛋白结合的药物，其清除为双向模式。根据人体生物利用度研究结果及文献资料：本品口服吸收快，1小时左右达峰浓度，峰值血药浓度为56.81±10.40ng/mL，终末半衰期大约为8.22±1.62小时，与食物同服，吸收速度减慢，但总吸收量不受影响。
简述氢溴酸加兰他敏分散片的药代动力学
1、药代动力学： 据文献报道，本品口服吸收迅速、完全，生物利用度达90%，消除半衰期约为7小时，健康男性受试者单次口服8mg加兰他敏1小时后会达到最大的抗胆碱酯酶作用，食物不影响加兰他敏的AUC，但Cmax延缓了25%，Tmax延迟了1.5小时，本品的分布体积为175L。本品口服后，24小时内
使用加兰他敏的注意事项介绍
功能主治：用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。 用法及用量： 1.肌注或皮下注射：每次2.5-10mg，小儿每次每千克体重0.05-0.1mg，1日1次，1疗程2-6周。 2.口服：每次10mg，1日3次。小儿
使用加兰他敏的不良反应通报
2014年11月18日，加拿大卫生部与强生公司共同发布致医疗专业人员和患者的信，警告与氢溴酸加兰他敏相关的严重皮肤反应。在加拿大，氢溴酸加兰他敏（商品名：REMINYL ER）用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏病（一种痴呆症）。使用该药的患者报告了非常罕见的严重皮肤反应病例，包括Stevens-Jo
关于加兰他敏的基本信息介绍
中文名称：加兰他敏 中文别名：尼瓦林；强肌宁；1-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2ef][2]苯并氮杂卓-6-醇 英文别名：Galanthamine；Nivalin；Lycoremine；Galanthamine hydrochloride
加兰他敏的药理作用是什么？
加兰他敏的药理作用主要是作为乙酰胆碱酯酶的抑制剂。这种作用可以提升大脑中乙酰胆碱的水平，从而改善认知和记忆能力。加兰他敏被广泛用于治疗阿尔兹海默病，因为通过提高乙酰胆碱水平，有助于改善患者的认知功能障碍和记忆力。 此外，加兰他敏还用于治疗其他一些疾病，包括重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型
加兰他敏与其他药物相互作用吗？
加兰他敏与其他药物存在相互作用。 首先，加兰他敏属于胆碱酯酶抑制剂，可以和美金刚、甘露特钠联用治疗痴呆，但不建议联用其他胆碱酯酶抑制剂，如多奈哌齐与卡巴拉汀。其次，加兰他敏与某些药物合用时，可能会增强其作用，例如与琥珀胆碱型肌松药合用可增强其药效作用，与拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药合用也可增强