关于加兰他敏的简介
用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。易透过血脑屏障，故中枢作用较强，可用于重症肌无力。......阅读全文
关于加兰他敏的简介
用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。易透过血脑屏障，故中枢作用较强，可用于重症肌无力。
关于氢溴酸加兰他敏片的简介
氢溴酸加兰他敏片，适应症为氢溴酸加兰他敏片用于治疗轻度到中度阿尔茨海默型痴呆症状。 1、成份： 主要成份：氢溴酸加兰他敏。 化学名称：11—甲基—3—甲氧基—4α，5，9，10，11，12—六氢—6H—苯并呋喃[3α，3，2—ef][2]—苯并氮杂卓—6—醇氢溴酸盐。 分子式：C17H2
关于氢溴酸加兰他敏分散片的简介
氢溴酸加兰他敏分散片，适应症为适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图象回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍也有改善作用。 1、成份： 化学名称：主要化学成分为氢溴酸加兰他敏，其化学名称为：11-甲基-3-甲氧基-4a，5，9，10，11，1
氢溴酸二氢加兰他敏的简介
氢溴酸二氢加兰他敏是一种抗胆碱酯酶药，用于脊髓灰质炎后遗症和重症肌无力等。 1、信息： [C17H23NO3·HBr=370.29] 本品为从石蒜科植物红花石蒜LycorisradiataHerb、黄花石蒜LycorisaurcaHerb、紫花石蒜lycorisSquamigeraMaxi
关于加兰他敏的基本信息介绍
中文名称：加兰他敏 中文别名：尼瓦林；强肌宁；1-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2ef][2]苯并氮杂卓-6-醇 英文别名：Galanthamine；Nivalin；Lycoremine；Galanthamine hydrochloride
加兰他敏针剂如何使用？
肌内注射或皮下注射：成人每次2.5～10mg，一日1次，必要时一昼夜可注射2次，极量一日20mg。小儿按体重每次0.05～0.1mg/kg，一日1次。
加兰他敏的药理作用？
加兰他敏的药理作用主要是作为乙酰胆碱酯酶的抑制剂。这种作用可以增加大脑内乙酰胆碱的水平，从而改善认知和记忆能力。加兰他敏还可以用于治疗其他疾病，如重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹以及神经系统疾病导致的肌无力和感觉障碍等。 加兰他敏的作用特点包括： 可逆性：加兰他敏是一种可逆性的乙酰
加兰他敏的作用特点介绍
可逆性：加兰他敏是一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂，这意味着它可以暂时阻止乙酰胆碱的分解，而不是永久性地改变神经递质的水平。 中枢神经系统作用：由于它能够透过血脑屏障，所以对中枢神经系统的作用较强，可用于治疗阿尔兹海默病等疾病。 改善症状：通过提高大脑中的乙酰胆碱水平，加兰他敏有助于改善认知功
氢溴酸加兰他敏的检查方法
酸度取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。溶液的澄清度取本品α10g,加水10m溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中
关于氢溴酸加兰他敏片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）妊娠期： 在孕大鼠给药剂量至16mg/Kg(相当于人体治疗剂量的25倍)以及孕家兔给药至40mg/Kg(相当于人体治疗剂量的63倍)进行的生殖毒性试验中，未发现潜在致畸作用。在16mg/Kg剂量下大鼠骨骼异常的发生率有所增加，但是不具统计学意义。 尚无孕妇
关于氢溴酸二氢加兰他敏的检查介绍
1、澄清度 取本品0.1g，加新沸过的冷水10ml使溶解，溶液应澄清。 2、酸度 取澄清度项下的溶液，依法测定（附录33页），pH值应为4.0～6.5。 3、其他生物碱 取本品0.1g置10ml量瓶中，加氨试液2滴,并加甲醇稀释至刻度，照薄层层析法（附录24页）试验，吸取上述溶液10μ
关于氢溴酸加兰他敏片的用法用量介绍
1、用药说明 口服，一日2次，建议与早餐及晚餐同服。 起始剂量： 推荐剂量为一次4mg，一日2次，服用4周。治疗过程中保证足够液体摄入。 维持剂量： 初始维持剂量为一次8mg，一日2次，此剂量下，患者至少维持4周。 医师在对患者临床疗效及耐受性进行综合评价后，可以将剂量提高到临床最高
关于氢溴酸加兰他敏片的药理毒理介绍
1、药理作用 药物类别：抗痴呆药物；ATC编码：N06DA04. 加兰他敏是一个选择性、竞争性及可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。此外，加兰他敏还可通过与烟碱性受体变构位点结合而提高乙酰胆碱的内在作用。通过以上作用机制增强了胆碱能系统的活性，改善了阿尔茨海默患者的认知功能。 2、毒理研究 （1
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸加兰他敏的鉴别方法
(1)取本品约1mg,置瓷蒸发皿中,加0.5%钼酸铵溶液1ml,置水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,显蓝绿色。(2)取本品与氢溴酸加兰他敏对照品,分别用有关物质项下流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
氢溴酸加兰他敏片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色
使用加兰他敏的不良反应通报
2014年11月18日，加拿大卫生部与强生公司共同发布致医疗专业人员和患者的信，警告与氢溴酸加兰他敏相关的严重皮肤反应。在加拿大，氢溴酸加兰他敏（商品名：REMINYL ER）用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏病（一种痴呆症）。使用该药的患者报告了非常罕见的严重皮肤反应病例，包括Stevens-Jo
氢溴酸加兰他敏的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸10ml溶解后,加醋酐50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.83mg的CH2NO3·HBr
使用加兰他敏的注意事项介绍
功能主治：用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。 用法及用量： 1.肌注或皮下注射：每次2.5-10mg，小儿每次每千克体重0.05-0.1mg，1日1次，1疗程2-6周。 2.口服：每次10mg，1日3次。小儿
氢溴酸加兰他敏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,置瓷蒸发皿中,加0.5%钼酸铵溶液1ml,置水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,显蓝绿色。(2)取本品与氢溴酸加兰他敏对照品,分别用有关物质项下流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
关于氢溴酸加兰他敏片的注意事项介绍
本品用于治疗轻度到中重度阿尔茨海默型痴呆。没有显示出加兰他敏有治疗其他类型的痴呆或其他类型的记忆缺陷症状的疗效。 阿尔茨海默病患者本身体重会降低。使用乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物，包括加兰他敏，患者会伴随体重减少。因此在治疗过程中，应监测患者的体重情况。 与其它拟胆碱能药物一样，有以下病症的患者
关于氢溴酸加兰他敏口服溶液的使用禁忌介绍
1、禁忌 ： 对本品中任一成份过敏者禁用。 本品为胆碱酯酶抑制剂，在麻醉的情况下禁止使用。 心绞痛及心动过缓者禁用。 严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用。 重度肝脏损害者禁用。 重度肾脏损害者禁用。 机械性肠梗阻、尿路阻塞或膀胱术后恢复期患者禁用。 2、注意事项： 研究表明口服氢溴酸加兰他敏的
关于氢溴酸二氢加兰他敏的鉴别测定介绍
1、鉴别： (1)取本品的水溶液(0.1→10)各2ml，1份中加碘化汞钾试液2滴，产生黄白色沉淀；另1份中加碘化铋钾试液2滴，产生橙红色沉淀。 (2)取本品，加水制成每1ml中含50μg的溶液，照分光光度法（附录20页）测定，在286±1nm的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.40。 (
关于氢溴酸加兰他敏片的临床试验－介绍
临床试验结果表明加兰他敏治疗阿尔茨海默病的有效剂量为16，24及32mg/天。以上剂量中，从疗效及耐受性两个方面综合评价显示，16，24mg/天剂量具有最佳的利益风险比，可作为临床推荐用药剂量。在临床试验中采用以下四种专属的量表来评价加兰他敏的疗效:ADAS-Cog评定量表(通过患者行为状况测定
氢溴酸加兰他敏片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),加0.5%钼酸铵溶液10ml,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,滤过,取滤液1ml置瓷蒸发皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即显蓝绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氢溴酸加兰他敏片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置25ml(4mg规格)或5σml(8mg规格)量瓶中,加流动相适量振摇使氢溴酸加兰他敏溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氢溴酸加兰他敏对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸加兰他敏0.2mg
氢溴酸加兰他敏片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氢溴酸加兰他敏10mg),加0.5%钼酸铵溶液10ml,振摇使氢溴酸加兰他敏溶解,滤过,取滤液1ml置瓷蒸发皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即显蓝绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液