氢溴酸烯丙吗啡的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;在空气中色渐变暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在稀碱溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为0°至-105°。......阅读全文
溴丙胺太林的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水、乙醇中极易溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~164℃,熔融时同时分解
丙硫异烟胺的基本性状
本品为黄色结晶或结晶性粉末;微具特殊臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中溶解,在乙醚中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为139~143℃。
盐酸丙米嗪片的基本性状
本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
磷酸丙吡胺片的基本性状
性状本品为白色片
盐酸丁丙诺啡的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为95°至一101°。
盐酸氯丙那林的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为165~169℃。
醋酸丙氨瑞林的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭,有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为-46°至-56°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1
盐酸丙帕他莫的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。
氢溴酸山莨菪碱注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
氢溴酸右美沙芬口服溶液的基本性状
本品为微黄色至黄色的澄清液体
氯烯雌醚滴丸的基本性状
性状本品为白色或乳白色滴丸
氧烯洛尔片的基本性状
本品为白色片。
多烯酸乙酯的基本性状
本品为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味。本品在乙醚中极易溶解,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.905~0.920。折光率本品的折光率(通则0622)为1.480~1.495。酸值不得过2.0(通则0713)。碘值不得低于300(通则0713)
关于纳洛酮的基本信息介绍
纳洛酮为吗啡受体拮抗剂，口服无效，注射给药起效很快。主要用于阿片类药物过量中毒或用于阿片药成瘾的诊断。还用于吗啡类复合麻醉药术后，解除呼吸抑制及催醒。 1、纳洛酮的基本信息： 中文名称：纳洛酮 中文别名：(5α)-3,14-二羟基-17-丙-2-烯-1-基-4,5-环氧吗啡烷-6-酮 英
氢溴酸东莨菪碱注射液基本性状
本品为无色的澄明液体
磷酸苯丙哌林胶囊的基本性状
本品为无色的澄明液体;遇光易变质。
溴丙胺太林片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
注射用棓丙酯的基本性状
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末
盐酸氯丙那林片的基本性状
本品为白色片。
盐酸二氧丙嗪的基本性状
本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中极微溶解吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在264nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为350~370。
溴丙胺太林片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
磷酸苯丙哌林片的基本性状
性状本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
磷酸苯丙哌林颗粒的基本性状
本品为可溶颗粒。
磷酸苯丙哌林颗粒的基本性状
性状本品为可溶颗粒。
丙氨酰谷氨酰胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为9.5°至+11.0°。
丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色
磷酸苯丙哌林片的基本性状
本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
注射用丙戊酸钠的基本性状
本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
萘磺酸右丙氧芬的基本性性状
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。熔点本品经105℃干燥3小时后,熔点(通则0612)为158~165℃,熔距不得过4℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),
丙谷胺片的鉴别与基本性状
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于丙谷胺0.2g),加乙醇20ml,使充分溶解后,滤过,滤液水浴蒸干,得结晶,105℃干燥1小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时