秋水仙碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在243nm与350nm的波长处测定吸光度,243nm波长处的吸光度与350nm波长处的吸光度的比值应为1.7~1.9。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集277图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加水-甲醇(1:1)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水甲醇(1:1)定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液灵敏度溶液精密量取供试品溶液适量,用水-甲醇(1:1)定量稀释制成每1ml中含0.5g的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂,以水为流动相A,以甲醇水(55:45)为流动相B,流速为每分钟1.0ml,检测波长为254nm;进样体积20pl;先以流动相A流动相B(30:70)等度洗脱,柱温20℃,待秋水仙碱峰洗脱完毕后......阅读全文
氯化筒箭毒碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+224°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶
硝酸毛果芸香碱滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照硝酸毛果芸香碱项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀
碱式碳酸铋的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;遇光即缓缓变质本品在水或乙醇中不溶鉴别(1)取本品约0.2g,加稀盐酸2ml,即发生泡沸并溶解。溶液分为二等份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色(2)取本品约50mg,加硝酸1ml溶解后,加
氢溴酸东莨菪碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,置分液漏斗中,加氨试液使成碱性后,加三氯甲烷5ml,振摇,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣中加二氯化汞的乙醇溶液(取二氯化汞2g,加60%乙醇使成100ml)1.5ml,即生成白色沉淀(与阿托品及后马托品的区别)(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
硫酸长春碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264n
硝酸毛果芸香碱的性状鉴别检查方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃,熔融时同时分解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+80°至+83°
石杉碱甲的鉴别及检查方法
检查酸性溶液的澄清度取本品5.0mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制
硫酸长春新碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480图)一致。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.
盐酸麻黄碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液1ml,即显蓝紫色;加乙醚1ml,振摇后,放置,乙醚层即显紫红色,水层变成蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集387图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本
盐酸罂粟碱片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后,用水稀释至刻度,
盐酸小檗碱的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭。本品在热水中溶解,在水或乙醇中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml,缓缓加热溶解后,加氢氧化钠试液4滴,放冷(必要时滤过),加丙酮8滴,即发生浑浊(2)取本品约5mg,加稀盐酸2m1,搅拌,加漂白粉少量,即显樱红色。(3)本品的红外光吸收图谱应
盐酸伪麻黄碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm、257mm与263nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集642图)一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸碱度取本品0.20g,
消旋山莨菪碱的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液对照品溶液取消旋山莨菪碱对照品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以甲苯-丙酮乙醇-浓氨溶液(4:5:0.6:0.4)为展开剂。测定法吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一薄
盐酸罂粟碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10m1溶解后,加热至约50℃,滴加稍过量的氨试液使成碱性,并不断搅拌使析出沉淀,放置5分钟,滤过,沉淀用少量的水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔
碱式碳酸铋片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.3g),加稀盐酸3ml,即发生泡沸,再加水10ml,滤过,滤液分为二份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色。(2)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋50mg),加硝酸ml溶解后,
盐酸小檗碱胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品内容物适量(约相当于盐酸小檗碱0.1g),加水1oml,缓缓加热使盐酸小檗碱溶解,滤过,照下述方法试验(1)取滤液5ml,加氢氧化钠试液2滴,显橙红色,放冷,加丙酮4滴,即发生浑浊,放置后,生成黄色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍发生浑浊,再加丙酮适量使沉淀完全,滤过,滤液显氯化物鉴别(1
氢溴酸山莨菪碱的鉴别检查方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集287图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,
盐酸小檗碱片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸小檗碱0.1g),加水loml,缓缓加热使盐酸小檗碱溶解,滤过,取滤液,照盐酸小檗碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟120转,依法操作,
秋水仙碱片的基本性状
本品为白色片。
简述秋水仙碱片的药理毒理
秋水仙碱通过： ①和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能，包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用； ②抑制磷脂酶A，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯； ③抑制局部细胞产生白介素等，从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄，因
关于秋水仙碱素的基本介绍
秋水仙碱素是最初萃取于百合科植物秋水仙的种子和球茎的一种植物碱。它是白色或淡黄色的粉末或针状晶体，有剧毒。最先用于治愈风湿病和痛风，但其具泻药及促进呕吐的功能也成为医师开处方的原因之一。现今主要用于治疗痛风上。为三环类的生物碱，而它在痛风治疗上的止痛及消炎效果则与其跟微管蛋白结合的能力有关。
关于秋水仙碱片的禁忌介绍
1、本品应从小剂量开始使用，如发生呕吐、腹泻等不良反应，应立即停药并就诊。有研究表明低剂量秋水仙碱（1.5-1.8mg/d）与高剂量秋水仙碱（4.8-6.0mg/d）相比，有效性差异无统计学意义且不良反应发生率更低。 2、本品存在肝肠循环，肝功能损害时解毒能力下降，易促使毒性加重，肝功能不全者
概述秋水仙碱的药理作用
1、抑制作用 秋水仙碱可与微管蛋白二聚体结合，阻止微管蛋白转换，使细胞停止于有丝分裂中期，从而导致细胞死亡。 2、抗炎作用 秋水仙碱通过干扰溶酶体脱颗粒降低中性粒细胞的活性、黏附性及趋化性，抑制粒细胞向炎症区域的游走，从而发挥抗炎作用。另外，它干扰细胞间黏附分子及选择素的表达，从而阻碍T淋
关于秋水仙碱的用法用量介绍
（1）治疗急性痛风：口服首剂1mg，以后1~2小时0.5mg，直至症状缓解或出现不良反应。用于治疗急性痛风性关节炎发作时24小时内不可超过6mg。并在症状缓解后48小时内不需服用，72小时后每日0.5-1mg服用，服用7天。 （2）预防痛风急性发作：每日或隔日0.5~1mg。 （3）在应用别
碱式碳酸铋片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.3g),加稀盐酸3ml,即发生泡沸,再加水10ml,滤过,滤液分为二份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色。(2)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋50m
盐酸小檗碱胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为黄色粉末或颗粒。鉴别取本品内容物适量(约相当于盐酸小檗碱0.1g),加水1oml,缓缓加热使盐酸小檗碱溶解,滤过,照下述方法试验(1)取滤液5ml,加氢氧化钠试液2滴,显橙红色,放冷,加丙酮4滴,即发生浑浊,放置后,生成黄色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍发生浑浊,再加丙酮适量使沉淀
氢溴酸山莨菪碱片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸山莨菪碱10mg),加乙醇5ml,搅拌,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)取本品的细粉,加水适量,搅拌,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(通则0301)检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
硝酸毛果芸香碱滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照硝酸毛果芸香碱项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精
消旋山莨菪碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。夲品在乙醇中易溶,在水中溶解;在0.01mol/L盐酸溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为103~113℃,熔距应在6℃以内。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液对照品溶液取消旋山莨菪碱对照品,加
硫酸长春新碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2~3滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480图)一致。(3)本品的水溶液显硫