秋水仙碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在243nm与350nm的波长处测定吸光度,243nm波长处的吸光度与350nm波长处的吸光度的比值应为1.7~1.9。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集277图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加水-甲醇(1:1)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水甲醇(1:1)定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液灵敏度溶液精密量取供试品溶液适量,用水-甲醇(1:1)定量稀释制成每1ml中含0.5g的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂,以水为流动相A,以甲醇水(55:45)为流动相B,流速为每分钟1.0ml,检测波长为254nm;进样体积20pl;先以流动相A流动相B(30:70)等度洗脱,柱温20℃,待秋水仙碱峰洗脱完毕后......阅读全文
盐酸小檗碱片的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸小檗碱0.1g),加水loml,缓缓加热使盐酸小檗碱溶解,滤过,取滤液,照盐酸小檗碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水1
盐酸罂粟碱片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸罂粟碱60mg),加水10ml,振摇使盐酸罂粟碱溶解,滤过,滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量研磨,用水50ml分次转移至250ml量瓶中,加盐酸3ml,振摇15分钟后
氢溴酸东莨菪碱片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸东莨菪碱3mg),置离心管中,加乙醇2ml,振摇提取后,离心,取上清液置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)取本品的细粉适量,加水振摇,
盐酸麻黄碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为217~220℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为33至-35.5°。鉴别(1)取本品约10mg,
盐酸伪麻黄碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为183~186℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为61.0°至+62.5°。鉴别(1)取本品,加水制
关于秋水仙碱的基本信息介绍
秋水仙碱，一种生物碱，最初从百合科植物秋水仙中提取出来，也称秋水仙素。呈黄色针状结晶，易溶于水、乙醇和氯仿，味苦，有毒。秋水仙碱能抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。这种由秋水仙碱引起的不正常分裂，称为秋水仙碱有丝分裂。在这样的有丝分裂中，染色体虽然纵裂，但细胞不分裂，不能形成两个
关于秋水仙碱的适应症介绍
（1）痛风 本品可能是通过减低白细胞活动和吞噬作用及减少乳酸形成从而减少尿酸结晶的沉积，减轻炎性反应，而起止痛作用。主要用于急性痛风，对一般疼痛、炎症和慢性痛风无效。 [3] （2）抗肿瘤 可抑制细胞的有丝分裂，有抗肿瘤作用，但毒性大，现已少用。对乳腺癌疗效显著，对子宫颈癌、食管癌、肺癌可
使用秋水仙碱的不良反应介绍
秋水仙碱有剧毒，常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃肠反应是严重中毒的前驱症状，症状出现时即行停药，肾脏损害可见血尿、少尿、对骨髓有直接抑制作用、引起粒细胞缺乏、再生障碍性贫血。 （1）消化道反应：是最常见的副作用。许多痛风病人在服用秋水仙碱后出现恶心、食欲减退、呕吐、腹部不舒适感以及腹泻。有的病人
关于秋水仙碱的生物学作用
（1）用于中期核型分析（浓度较高） 抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。 作用机理：秋水仙碱可与微管蛋白二聚体结合，阻止微管蛋白转换，使细胞停止于有丝分裂中期，从而导致细胞死亡。 时间：施放于前期，作用于中期。 （2）用于诱变植物多倍体（浓度较低） 作用部位：常用于处理种
己酮可可碱肠溶片的检查鉴别方法
鉴别取本品研细,称取适量(约相当于己酮可可碱50mg),加三氯甲烷10ml,振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣照已酮可可碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
注射用硫酸长春碱的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过15.0%(通则0831)。含量均匀度以含量测定项下测得
石杉碱甲胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于石杉碱甲0.1mg),加无水乙醇3ml,超声使石杉碱甲溶解,离心,取上清液加碘化铋钾试液2滴,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则测定。供试品溶液取本品的内
己酮可可碱注射液的鉴别和检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),盐酸1ml与氯酸钾0.lg,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。(2)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),加水5ml稀释,加稀硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。(3)在含量测定
石杉碱甲片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于石杉碱甲0.1mg),加无水乙醇3ml,超声使石杉碱甲溶解,离心,取上清液加碘化铋钾试液2滴,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
氯化筒箭毒碱注射液的鉴别检查方法
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)旋光度取本品,在25℃时依法测定(通则0621),旋光度为+1.77°至+2.05°。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应
己酮可可碱注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),盐酸1ml与氯酸钾0.lg,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。(2)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),加水5ml稀释,加稀硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试
丁溴东莨菪碱胶囊的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于丁溴东莨菪碱50mg),加三氯甲烷20ml,振摇使溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,加o.01mol/L盐酸溶液50ml使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、257nm与264nm的波长处有最大吸收(2)取本品的内容物适量(约相当于丁溴东
丁溴东莨菪碱的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,加0.01mol/IL盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、257nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集21图)一致。(3)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)
秋水仙碱可能具有强大的心脏保护作用
美国科罗拉多州斯诺马斯——在美国粉丝病学会主办的冬季粉丝病学研讨会上，纽约大学粉丝病学专家/晶体疾病研究组组长Michael H. Pillinger博士报告称，来自三项观察性研究的证据表明，秋水仙碱具有强大的心脏保护作用，可有效预防痛风患者出现心血管事件。 Pillinger博士是这
使用秋水仙碱片的不良反应介绍
与剂量大小有明显相关性，口服较静脉注射安全性高。 (1)胃肠道症状：腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振为常见的早期不良反应，发生率可达80%，严重者可造成脱水及电解质紊乱等表现。长期服用者可出现严重的出血性胃肠炎或吸收不良综合征。 (2)肌肉、周围神经病变：有近端肌无力和(或)血清肌酸磷酸激酶增高。
关于秋水仙碱片的基本信息介绍
秋水仙碱片，适应症为治疗痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。 1、成份： 本品主要成份为秋水仙碱，为一种生物碱。 化学名称：N-（5，6，7，9-四氢-1，2，3，10-四甲氧基-9-氧-苯并[α]庚间三烯并庚间三烯-7-基）乙酰胺。 分子式：C22H25NO6
关于复方秋水仙碱注射液的介绍
复方秋水仙碱注射液，对乳腺癌疗效较好，对子宫颈癌、食管癌、肺癌、胃癌、皮肤癌、淋巴网状细胞瘤（何杰金病）及白血病等有一定疗效。 【适应症】 对乳腺癌疗效较好，对子宫颈癌、食管癌、肺癌、胃癌、皮肤癌、淋巴网状细胞瘤（何杰金病）及白血病等有一定疗效。 【用量用法】 静注：2ml/次，用25%葡萄
秋燥感冒颗粒的鉴别
取本品30g，加石油醚(30～60℃)30ml，冷浸1小时，弃去石油醚浸出液，再加乙醇50ml，冷浸2小时，取上清液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加水煎煮2次，合并煎液，浓缩至于，加乙醇5ml，搅拌使溶解，滤过，取滤液浓缩至0.5ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(《中
秋燥感冒冲剂的鉴别
取本品30g，加石油醚(30～60℃)30ml,冷浸1小时,弃去石油醚浸出液。 加乙醇50ml，冷浸2小时，取上清液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取甘草对照药材 1g,加水煎煮二次，合并煎液，浓缩至干，加乙醇5ml搅拌使溶解，滤过，取滤液浓缩至 0.5ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱
秋燥感冒颗粒的鉴别
取本品30g，加石油醚(30～60℃)30ml，冷浸1小时，弃去石油醚浸出液，再加乙醇50ml，冷浸2小时，取上清液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加水煎煮2次，合并煎液，浓缩至于，加乙醇5ml，搅拌使溶解，滤过，取滤液浓缩至0.5ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(《中
秋燥感冒颗粒的鉴别
取本品30g，加石油醚(30～60℃)30ml，冷浸1小时，弃去石油醚浸出液，再加乙醇50ml，冷浸2小时，取上清液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加水煎煮2次，合并煎液，浓缩至于，加乙醇5ml，搅拌使溶解，滤过，取滤液浓缩至0.5ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(《中
盐酸麻黄碱滴鼻液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)。
氯化筒箭毒碱注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)旋光度取本品,在25℃时依法测定(通则0621),旋光度为+1.77°至+2.05°。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
盐酸麻黄碱注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)、(3项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1m中约含
氢溴酸山莨菪碱注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,置水浴上蒸干,残渣照氢溴酸山莨菪碱项下的其他生物碱检查法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致(2)取本品1ml,置水浴上蒸干后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品显溴化物的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为3.5~5.5