重酒石酸去甲肾上腺素的基本性状

酒石酸长春瑞滨的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+15.0°至+21.0°鉴别(1)取本品约15mg,置洁净的试管中,加水5m

酒石酸钾钠的基本内容介绍

　　酒石酸钾钠是一种有机物，化学式为NaKC4H4O6，利用葡萄下脚料中所含的酒石与碳酸钠或氢氧化钠产生中和反应而制得C4O6H4KNa分D型和DL型两种， D型为无色透明结晶体。密度1.79g/cm3。熔点75℃。在热空气中有风化性，60℃失去部分结晶水，215℃失去全部结晶水。在水中的溶解度0℃

重键的基本信息

重键（multiple bond）又称不饱和键，是原子间共同不止一对电子而形成的共价键。原子间共用两对电子构成双键，共用三对电子则构成叁键，重键是双键和叁键的统称。常见不饱和化合物的分子结构中的重键包括碳碳双键、碳氧双键、碳氮双键、碳碳叁键、碳氮叁键等。在少数过渡金属化合物的分子中，过渡金属原子和过

酒石酸双氢可待因性状及鉴别检查方法

性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为71.5°至-73.5°。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含200g的溶液,照紫

重酒石酸间羟胺注射液的类别及贮藏方法

类别同重酒石酸间羟胺。规格按C3H13NO2计(1)1ml:10mg(2)5ml:50mg贮藏遮光,密闭保存。

使用重酒石酸间羟胺注射液的注意事项

　　(1)甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。　　(2)血容量不足者应先纠正后再用重酒石酸间羟胺注射液。　　(3)重酒石酸间羟胺注射液有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，须观察10分钟以上再决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。　　(4)给药时应选用

使用重酒石酸间羟胺注射液的不良反应

　　一、重酒石酸间羟胺注射液的不良反应：　　①心律失常，发生率随用量及病人的敏感性而异；　　②升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿；　　③过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复；　　④静脉注射时药液外溢，

关于重酒石酸间羟胺注射液的用法用量介绍

　　1、重酒石酸间羟胺注射液的成人用量：　　①肌肉或皮下注射：2～10mg/次(以间羟胺计)，由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟；　　②静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克；　　③静脉滴注，将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液5

酒石酸双氢可待因片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(相当于酒石酸双氢可待因0.15g),加水50ml,振摇使酒石酸双氢可待因溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按下述方法进行试验。(1)取残渣10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(2)取残渣10mg,加硝酸0.05m1,显黄色(与吗啡区别)。(

酒石酸溴莫尼定的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为9.2°至+10.2°。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸银试

酒石酸托特罗定胶囊的性状及适应症

　　性状　　本品为硬胶囊,内含白色粉末和颗粒。　　适应症　　本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。

酒石酸溴莫尼定滴眼液的性状鉴别检查方法

性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为5.6~6.6(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本

酒石酸布托啡诺的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60°至-66°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇2ml溶解后

酒石酸唑吡坦片的性状及鉴别方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量均匀度项下

酒石酸美托洛尔片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉,用乙醇溶解

酒石酸美托洛尔的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在无水乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为120~124℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621

关于α肾上腺素受体激动药的简介

　　α1、α2肾上腺素受体激动药-去甲肾上腺素noradrenaline　　去甲肾上腺索（NA或NE）是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质，肾上腺髓质亦少量分泌。药用的NA为人工合成品，常用其重酒石酸盐。化学性质不稳定，见光、遇热易分解，在中性特别在碱性溶液中迅速氧化变色而失效，在酸性溶液中较稳定

酒石酸美托洛尔胶囊的基本介绍

　　酒石酸美托洛尔胶囊，适应症为用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。　　酒石酸美托洛尔。　　化学名：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石

关于D酒石酸的基本信息介绍

　　D-酒石酸又名右旋酒石酸； 右旋-2,3-二羟基琥珀酸。无色半透明晶体或白色细至粗结晶粉末,有酸味。密度1.76g/cm3,熔点168～170℃,闪点210℃,沸点399℃。可室温贮存,水溶解性1390g/L(20℃)。主要用于塑料、涂料、橡胶、黏合剂与纸张的生产。　　D-酒石酸　　中文别名 D

关于酒石酸唑吡坦片的基本介绍

　　酒石酸唑吡坦片，适应症为本品限用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗 ：·偶发性失眠症·暂时性失眠症。　　1、成份　　化学名称 ：双[N，N-二甲基-2-[6-甲基-2-（4-甲基苯基）咪唑并[1，2 -]吡啶-3基]-乙酰胺]（2R，3R）-2，3-二羟丁二酸盐。　　分子式 ：（C19H21N3O2

简述重酒石酸间羟胺注射液的药物相互作用

　　一、重酒石酸间羟胺注射液的药物相互作用：　　(1)与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。　　(2)与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。　　(3)与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。　　(4)不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解。　　二、药物过量：

关于重酒石酸卡巴拉汀胶囊的药代动力学介绍

　　1、吸收　　重酒石酸卡巴拉汀吸收迅速而完全，约1小时达到血浆峰浓度。由于药物与其靶酶相互作用并饱和代谢的原因，此药物的动力学是非线性的。生物利用度比同剂量相对应的预计增长要高出约1.5倍。服用3mg的绝对生物利用度约为36±13%；重酒石酸卡巴拉汀与食物同服可使其吸收Tmax延长90分钟（胶囊）

关于去甲肾上腺素的介绍

　　去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正肾上腺素”，学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇，是肾上腺素去掉 N-甲基后形成的物质，在化学结构上也属于儿茶酚胺。它既是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经

去甲肾上腺素的生产方法

可由邻苯二酚与氯乙酰氯制成3，4-二羟基-2-氯代苯乙酮后再与氨或乌洛托品作用而制得。

热重分析的基本概念

　　根据国际热分析协会（International Confederation for Thermal Analysis，缩写ICTA）的定义，热重分析指温度在程序控制时，测量物质质量与温度之间的关系的技术。这里值得一提的是，定义为质量的变化而不是重量变化是基于在磁场作用下，强磁性材料当达到居里点时

重铬酸铵的基本结构

酒石酸溴莫尼定滴眼液的性状及鉴别方法

性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

酒石酸美托洛尔片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉,用乙醇溶解

酒石酸长春瑞滨注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,置洁净的试管中,加水4ml,加氨制硝酸银试液数滴,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用水稀释制成每1m1中约含10g的溶液,照紫

酒石酸美托洛尔缓释片的类别及性状

类别同酒石酸美托洛尔性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色