重酒石酸去甲肾上腺素的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光和空气易变质。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为100~106℃,熔融时同时分解,并显浑浊比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为10.0°至-12.0°。......阅读全文
酒石酸麦角胺的性状鉴别检查方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
关于间羟胺的点评分析和注射液介绍
一、间羟胺的专家点评： 间羟胺常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品。适用于各种休克早期。其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 二、药品名称 通用名：重酒石酸间羟胺注射液 英文名：Metaraminol Bitartrate Injection 本品
关于重酒石酸卡巴拉汀的相互作用介绍
重酒石酸卡巴拉汀主要通过胆碱酯酶水解代谢；多数细胞色素P450的同工酶很少参与其代谢。因此，艾斯能与由这些酶代谢的其它药物间不存在药代动力学的相互作用。对健康志愿者研究发现，艾斯能与地高辛、华法令、安定或氟西汀间无药代动力学相互作用。华法令所致凝血酶原时间延长不受艾斯能影响。地高辛与艾斯能合用后
重酒石酸间羟胺的类别制剂及贮藏方法
类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存制剂重酒石酸间羟胺注射液
关于重酒石酸卡巴拉汀胶囊的用法用量介绍
本品总是需要与食物同服。在三项关键的临床研究中，每日2次的用法被证明有效，且耐受良好。其中一项研究也包括试用每日3次的用法。结果表明，关于药物的疗效和耐受性，该种用法可能是有益的。因此，不能耐受每日2次用法的患者，在每天服药总量相同的情况下，应该考虑分3次服用。 剂量：起始剂量3mg/日，根据
重酒石酸间羟胺注射液的检查方法
pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于间羟胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含间羟胺1g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见重酒
使用重酒石酸卡巴拉汀的注意事项介绍
已知对重酒石酸卡巴拉汀、或其它氨基甲酸衍生物或剂型成分（见“成分”）过敏的患者禁用艾斯能。艾斯能对心血管系统不产生副作用。同其它拟胆碱药一样，对病窦综合征或伴严重心律失常患者应慎用艾斯能。胆碱能样刺激作用可引起胃酸分泌增加。尽管无临床研究资料表明艾斯能能明显加重溃疡病患者的症状，但治疗时该类患者
关于重酒石酸间羟胺的物质检查介绍
1、酸度： 取重酒石酸间羟胺1.0g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.2~3.5。 2、有关物质： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用水定量
关于重酒石酸间羟胺注射液的简介
一、重酒石酸间羟胺注射液的成份： 主要成份：重酒石酸间羟胺 化学名称：(-)-α(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。辅料为：氯化钠、焦亚硫酸钠、注射用水。 分子式：C9H13NO2·C4H606 分子量：317.29 二、性状：本品为无色澄明液体。 三、重酒石酸间羟胺注射液的适
酒石酸麦角胺的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
酒石酸唑吡坦的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解鉴别(1)取本品约10mg,置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色(2)取本品约20mg,加10%溴化钾溶液
酒石酸托特罗定胶囊的成分及性状
成份 酒石酸托特罗定。 性状 本品为硬胶囊,内含白色粉末和颗粒。
酒石酸长春瑞滨的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+15.0°至+21.0°鉴别(1)取本品约15mg,置洁净的试管中,加水5m
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 一、间羟胺的基本信息 中文名称：间羟胺 中文别名： α-(
关于间羟胺的药理学介绍
1、间羟胺的类别：循环系统药物>心肺复苏及抗休克药物 2、间羟胺的剂型：注射液：每支10mg（1mL）（相当于重酒石酸间羟胺19mg），50mg（5mL）（相当于重酒石酸间羟胺95mg）。 3、间羟胺的药理学： 间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经
关于重酒石酸卡巴拉汀胶囊的注意事项介绍
作为胆碱酯酶抑制剂，重酒石酸卡巴拉汀可以提高琥珀酰胆碱型肌松剂的作用。因此，在麻醉前，应该有合适的间歇期停止服用本品。本品不应与其它拟胆碱药物合用，与抗胆碱能药物合用时可能会干扰其作用（参见【药物相互作用】）。 由于它们的药理学效应，胆碱酯酶抑制剂对心率可能产生迷走神经紧张效应。因此，与其它拟
关于重酒石酸卡巴拉汀胶囊的临床试验介绍
在与安慰剂的对照试验中，已经证明了本品治疗阿尔茨海默病的疗效。在为期26周的多中心关键研究中，将本品3mg/日、6mg/日、9mg/日，以及1-4mg/日、6-12mg/日，分别与安慰剂做了比较，结果表明本品与安慰剂二者之间有统计学意义。应用本品6-12mg/日治疗，可以显著改善患者的大部分认知
重酒石酸间羟胺注射液的鉴别方法
取本品1ml,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色。
重酒石酸间羟胺注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品1ml,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于间羟胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照
关于重酒石酸间羟胺注射液的药理毒理
重酒石酸间羟胺注射液主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于
重酒石酸间羟胺注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(约相当于间羟胺50mg),置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在272nm的波长处测定吸光度,按C9H13NO2的吸收系数(E1)为111计算
概述重酒石酸卡巴拉汀胶囊的药物相互作用
重酒石酸卡巴拉汀主要通过胆碱酯酶水解代谢。细胞色素P450的同工酶很少参与其代谢。因此，本品与由这些酶代谢的其它药物间不存在药代动力学的相互作用。 对健康志愿者研究发现，本品（单剂量3mg）与地高辛、华法令、安定或氟西汀间无药代动力学相互作用。华法令所致凝血酶原时间延长不受本品影响。地高辛与本
使用重酒石酸卡巴拉汀胶囊的不良反应介绍
最常被报道的药物不良反应为胃肠道反应，包括恶心（38%）和呕吐（23%），特别是在加量期。在临床试验中发现，女性患者更易于出现胃肠道反应和体重下降。 下表列出本品的不良反应，包括了临床试验中和本品上市后的所有累积报告。 最常见的排在第一位，使用以下表述：很常见（≥1/10）；常见（≥1/10
酒石酸长春瑞滨的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+15.0°至+21.0°鉴别(1)取本品约15mg,置洁净的试管中,加水5m
酒石酸双氢可待因片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(相当于酒石酸双氢可待因0.15g),加水50ml,振摇使酒石酸双氢可待因溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按下述方法进行试验。(1)取残渣10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(2)取残渣10mg,加硝酸0.05m1,显黄色(与吗啡区别)。(
酒石酸双氢可待因的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为71.5°至-73.5°。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含200g的溶液,照紫
酒石酸美托洛尔的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在无水乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为120~124℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621
酒石酸布托啡诺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60°至-66°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇2ml溶解后
酒石酸唑吡坦片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量均匀度项下
酒石酸溴莫尼定的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为9.2°至+10.2°。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸银试