重酒石酸间羟胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。......阅读全文
二羟丙茶碱注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
复方己酸羟孕酮注射液的基本性状
本品为淡黄色至黄色的澄明油状液体。
简述间羟胺的药代动力学
本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。
关于间羟胺的药物相互作用介绍
1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。 2.与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。 3.与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。 4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体
盐酸普鲁卡因胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
甲钴胺注射液的基本性状
本品为红色澄明液体;见光易分解。
酒石酸长春瑞滨注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
关于间羟胺的药代动力学介绍
1、间羟胺的药代动力学： 口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。 2、间羟胺的适应症：
关于间羟胺的药代动力学介绍
口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。
酒石酸布托啡诺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
酒石酸美托洛尔注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
酒石酸布托啡诺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
酒石酸麦角胺的性状鉴别检查方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
磷酸丙吡胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸胺碘酮注射液的基本性状
本品为淡黄色的澄明液体。
磷酸丙吡胺注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
泛影葡胺注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄明液体。
钆贝葡胺注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体;遇光和空气易变质。鉴别(1)取本品1ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色。(2)取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素1照重酒石酸去甲肾上腺素项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
醋酸甲羟孕酮混悬注射液的基本性状
性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。
醋酸甲羟孕酮混悬注射液的基本性状
本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。
羟胺注射液的用法用量的介绍
1．成人用量 ① 肌内或皮下注射：2～10mg/次（以间羟胺计），由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟； ②静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克； ③ 静脉滴注，将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注，调节滴速
简述间羟胺的适应症和禁忌症
1、适应症 用于神经性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及脑损伤性休克和手术时低血压等。一般剂量不引起心律失常，故可用于心肌梗死性休克。 2、禁忌症 用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化化酶抑制剂者忌用。
碘他拉葡胺注射液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。
钆喷酸葡胺注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体
硫酸沙丁胺醇注射液的基本性状
性状本品为无色澄明液体
复方泛影葡胺注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄明液体。
酒石酸麦角胺的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并