重酒石酸间羟胺注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。......阅读全文

简述间羟胺注射液的相互作用

  一、间羟胺注射液的药物相互作用:  1.与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用,易致心律失常。  2.与单胺氧化酶抑制剂并用,使升压作用增强,引起严重高血压。  3.与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用,可致异位心律。  4.不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分解 [5]。  二、间羟胺注射液药物过

使用间羟胺注射液的注意事项

  1.甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用间羟胺注射液。  2.血容量不足者应先纠正后再用本品。  3.间羟胺注射液有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,须观察10分钟以上再决定是否增加剂量,以免贸然增量致使血压上升过高。  4.间羟胺注射液给药时应选用较粗大静

关于间羟胺注射液的用法用量介绍

  1.间羟胺注射液的成人用量  ① 肌内或皮下注射:2~10mg/次(以间羟胺计),由于最大效应不是立即显现,在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟;  ②静脉注射,初量0.5~5mg,继而静滴,用于重症休克;  ③ 静脉滴注,将间羟胺15~100mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中

酒石酸麦角胺的基本性状

本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并稀释

重酒石酸去甲肾上腺素注射液的基本性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体;遇光和空气易变质。

关于间羟胺注射液的药物相互作用

  1.与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用,易致心律失常。   2.与单胺氧化酶抑制剂并用,使升压作用增强,引起严重高血压。   3.与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用,可致异位心律。   4.不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分解 。

使用间羟胺注射液的不良反应介绍

  1.心律失常,发生率随用量及病人的敏感性而异。  2.升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。  3.间羟胺过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常,此时应立即停药观察,血压过高者可用5~10mg酚妥拉明静脉注射,必要时可重复。  4.静脉滴注时药液外溢,可引起局部血管严重收缩,导

关于间羟胺的含量测定

  取本品约0.1 g,精密称定,置碘瓶中,用水 40mL使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加盐酸8mL,立即密塞,放置15分钟,注意微开瓶塞,加碘化钾试液8mL,立即密塞,振摇,用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈,加三氯甲烷1 mL,振摇,用硫代硫酸钠滴定液(0.1 mol/L)滴

关于间羟胺的点评分析和注射液介绍

  一、间羟胺的专家点评:  间羟胺常用于去甲肾上腺素(NA)的代用品。适用于各种休克早期。其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常,故可用心肌梗死性休克。  二、药品名称  通用名:重酒石酸间羟胺注射液  英文名:Metaraminol Bitartrate Injection  本品

关于间羟胺的药理学介绍

  1、间羟胺的类别:循环系统药物>心肺复苏及抗休克药物  2、间羟胺的剂型:注射液:每支10mg(1mL)(相当于重酒石酸间羟胺19mg),50mg(5mL)(相当于重酒石酸间羟胺95mg)。  3、间羟胺的药理学:  间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经

关于间羟胺的药理毒理介绍

  本品主要作用于α受体,直接兴奋α受体,较去甲肾上腺素作用为弱但较持久,对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管,持续地升高收缩压和舒张压,也可增强心肌收缩力,正常人心输出量变化不大,但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著,很少引起心律失常,无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠,

关于间羟胺的鉴别测定介绍

  (1)取间羟胺约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL,混匀,即显蓝色。  (2)取间羟胺约5mg,加水0.5mL使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色。  (3)取间羟胺,加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度

简述间羟胺的物化性质

  一、基本信息  中文名称:间羟胺  中文别名: α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇;阿拉明;间酚胺;重酒石酸间羟胺  英文名称:metaraminol  CAS号:54-49-9  分子式:C9H13NO2  分子量:167.205  精确质量:167.09500  PSA:66.48000  

关于间羟胺的药理毒理介绍

  间羟胺主要作用于α受体,直接兴奋α受体,较去甲肾上腺素作用为弱但较持久,对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管,持续地升高收缩压和舒张压,也可增强心肌收缩力,正常人心输出量变化不大,但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著,很少引起心律失常,无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠

关于间羟胺的鉴别测定介绍

  (1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL,混匀,即显蓝色。  (2)取本品约5mg,加水0.5mL使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色。  (3)取本品,加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附

关于间羟胺的用法用量介绍

  1、间羟胺每次10~20mg,每30~60min1次;小儿每次0.04~0.2mg/kg。  2、间羟胺静脉滴注:每次以10~40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释(0.06~0.12g/L)后,以每分钟20~30滴速度滴注,或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg(每

关于间羟胺的含量测定介绍

  1、间羟胺的含量测定  取本品约0.1 g,精密称定,置碘瓶中,用水 40mL使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加盐酸8mL,立即密塞,放置15分钟,注意微开瓶塞,加碘化钾试液8mL,立即密塞,振摇,用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈,加三氯甲烷1 mL,振摇,用硫代硫酸钠滴定液

简述间羟胺的药理学

  间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用,使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久;可增强心肌收缩力,增加脑、肾和冠状动脉血流量,对低血压及休克患者可增加心排血量;对肾血管的收缩作用较弱,

关于间羟胺的用法用量介绍

  1.每次10~20mg,每30~60min1次;小儿每次0.04~0.2mg/kg。  2.静脉滴注:每次以10~40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释(0.06~0.12g/L)后,以每分钟20~30滴速度滴注,或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg(每分钟0.2~

重酒石酸去甲肾上腺素的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光和空气易变质。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为100~106℃,熔融时同时分解,并显浑浊比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为10.0

简述间羟胺的有关物质的检查

  取本品适量,加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液,作为对照溶液。照高 效液相色谱法(附录V D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.03%己烷磺酸钠溶液(用40%磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80

己酸羟孕酮注射液的基本性状

己酸羟孕酮的鉴别方法和基本性状

羟丁酸钠注射液的基本性状

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。

关于间羟胺的物质检查介绍

  1、酸度  取间羟胺1.0g,加水20mL溶解后,依法测 定(附录Ⅵ H),pH值应为3.2〜3.5。  2、有关物质  取间羟胺适量,加水溶解并稀释制成每1 mL中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用水定量稀释制成每1 mL中约含1μg的溶液,作为对照溶液。照高 效液相色谱法

使用间羟胺的不良反应介绍

  1、间羟胺的不良反应:  常见有头痛、眩晕、震颤、恶心、呕吐等;少见心律失常,升压过快引起肺水肿、心脏骤停、局部组织缺血坏死。间羟胺有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,必须观察10min以上,再决定是否增加剂量,以免贸然增加剂量使血压上升过高。连续使用可引起快速耐受。  2、间羟胺的制剂:注射液

使用间羟胺的注意事项介绍

  1、(1)甲状腺功能亢进;(2)高血压;(3)充血性心力衰竭;(4)糖尿病。  2、间羟胺不能代替补充血容量,在使用间羟胺前应先纠正血容量不足,然后再用间羟胺。  3、给药途径以静脉注射为宜,并选用较粗大的静脉,避免使用四肢小静脉,特别是对周围血管病、糖尿病或血液高凝状态的患者更应注意;静脉用药

使用间羟胺的不良反应介绍

  常见有头痛、眩晕、震颤、恶心、呕吐等;少见心律失常,升压过快引起肺水肿、心脏骤停、局部组织缺血坏死。间羟胺有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,必须观察10min以上,再决定是否增加剂量,以免贸然增加剂量使血压上升过高。连续使用可引起快速耐受。

简述间羟胺的药物相互作用

  1、氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用,可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺,更易诱发心律失常。  2、与单胺氧化化酶抑制剂合用,升压作用增加。  3、与胍乙啶与利血平合用,后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。  4、与α-受体阻断药合用,包括吩噻嗪类药物,可阻断间羟胺的α受体作用,而保留β受体

使用间羟胺的注意事项介绍

  1.(1)甲状腺功能亢进;(2)高血压;(3)充血性心力衰竭;(4)糖尿病。  2.间羟胺不能代替补充血容量,在使用间羟胺前应先纠正血容量不足,然后再用间羟胺。  3.给药途径以静脉注射为宜,并选用较粗大的静脉,避免使用四肢小静脉,特别是对周围血管病、糖尿病或血液高凝状态的患者更应注意;静脉用药

简述酒石酸麦角胺的性状

  本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。 本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作,测定在1小时内完成。取本品 0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,