复方克霉唑乳膏的处方
克霉唑尿素基质适量制成10......阅读全文
克霉唑药膜的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,剪碎,精密称取适量(约相当于克霉唑80mg),置100ml量瓶中,加溶剂60ml,置60℃水浴中加热10分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用溶剂
克霉唑栓的基本性状
本品为乳白色至微黄色的栓。
克霉唑药膜的基本性状
本品为白色片状薄膜
关于克霉唑的药典信息介绍
一、克霉唑的基本信息：本品为1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑，按干燥品计算，含C22H17ClN2不得少于98.5%。 二、克霉唑的性状： 克霉唑为白色至微黄色的结晶性粉末，无臭。 克霉唑在甲醇或三氯甲烷中易溶，在乙醇或丙酮中溶解，在水中几乎不溶。 三、克霉唑的熔点：克霉唑的熔
关于克霉唑的药理毒理介绍
克霉唑属吡咯类广谱抗真菌药。对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、新型隐球菌、曲菌、藻菌、白色念珠菌等，均有显著抑制作用。该品通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌麦角固醇等固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏；可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成，也可抑制氧化酶
克霉唑阴道片的检查方法
酸度取本品细粉适量(约相当于克霉唑1.0g),加水20m1,充分振摇后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5。二苯基-(2-氯苯基)甲醇(杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml
克霉唑栓的鉴别方法
(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上温热使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;取残渣照克霉唑项下的鉴别(2)试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1
关于克霉唑的鉴别测定介绍
1、取克霉唑约10mg，加硫酸1mL溶解后，显橙黄色，加水3mL稀释后，颜色消失，再加硫酸3mlL，复显橙黄色。 2、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取克霉唑适量，加二氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 对照品溶液:取克霉唑对照品，加二氯甲烷溶解并稀释制成每1
克霉唑溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,精密量取续滤液5ml,置25量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克霉唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.03mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色
克霉唑栓的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,置蒸发皿中,水浴上加热至熔化,并不断搅拌,使混合均匀,冷却,精密称取适量(约相当于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,然后取出强烈振摇约5分钟,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过
关于克霉唑的用法用量介绍
1、皮肤感染涂于患处，一日2—3次。 2、阴道炎阴道用药，每晚一次，连续7日。 （1）动物实验未发现有致癌和精子染色体诱变。 （2）妊娠末期3个月阴道给药，未发现对胎儿有不良影。但在小鼠和大鼠研究中，按体重50~120mg/kg口服，见该品有胚胎毒性，然未发现有畸变。 （3）哺乳期妇女外
克霉唑口腔药膜的检查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,超声,并时时振摇使克霉唑溶解,加水12ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取杂质I对照品
克霉唑的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3ml,复显橙黄色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照品溶液取克霉唑对照品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶
克霉唑药膜的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.1mol/L硫酸溶液10ml,搅拌,使克霉唑溶解,滤过,滤液加三硝基苯酚试液数滴,即产生黄色沉淀。(2)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微温,振摇使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液作为供试品溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显
克霉唑溶液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄清液体。
复方酮康唑乳膏的基本性状
本品为白色或类白色乳膏。
复方醋酸地塞米松乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
复方酮康唑乳膏的鉴别方法
(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准品溶
复方酮康唑乳膏的鉴别方法
(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准品溶
复方地塞米松乳膏的药理毒理介绍
本品所含地塞米松为糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏作用；薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度的消炎、止痛及止痒作用。
复方硫磺乳膏的药理作用
本品与酒精制剂、维A酸等共用，对皮肤的刺激性增加或使皮肤更为干燥。与汞制剂共用可引起化学反应，对皮肤有刺激性，且能形成色素，使皮肤变黑。与生物碱的盐，硫酸锌和其他重金属盐配伍禁忌。 取本品约0.5g，精密称定，加5%亚硫酸钠溶液40ml，加热回流约1.5 小时，至硫完全溶解，放冷，使基质凝固，
复方酮康唑乳膏的含量测定方法
酮康唑与丙酸氯倍他索照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约4g,精密称定,加无水乙醇适量置80℃水浴中使酮康唑与丙酸氯倍他索溶解,用无水乙醇适量移至50ml量瓶中,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却2小时,滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品与丙酸氯倍他索对
复方酮康唑乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准
复方磺胺甲唑注射液的处方
磺胺甲噁唑甲氧苄啶注射用水适量制成1000ml
联苯苄唑乳膏的检查方法
检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则
关于联苯苄唑乳膏的简介
联苯苄唑乳膏，适应症为用于手皮肤真菌、酵母菌、霉菌、和其他皮肤菌和糠秕孢子菌引起的皮肤真菌病，以及微小棒状杆菌引起的感染。如：脚癣、手癣、体癣、股癣、花斑癣、表皮念珠菌病。 成份：本品每支含主要成份联苯苄唑0.1克，辅料为：苯甲醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇十六酸酯、2－辛基十二烷醇、吐温60、纯化水
头部脂溢性皮炎的用药准则
一、头部脂溢性皮炎的局部治疗 外用主要是凝脂、霜杀菌、消炎和止痒为主。 二、头部脂溢性皮炎的激素制剂治疗 （一）复方硫磺洗剂：每晚1次外用，5%硫磺软膏外用；硫化硒香波或硫磺软皂，每周洗1-2次头。 （二）维生素B6乳膏、护肤乳膏、维生素E乳膏等，可轮换使用，每日1-3次。 （三）抗真
克霉唑的类别及鉴别方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
克霉唑口腔药膜的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.1mol/L硫酸溶液10ml,搅拌,使克霉唑溶解,滤过,滤液加硝基苯酚试液数滴,即产生黄色沉淀。(2)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml,振摇使克霉唑溶解,离心,取上清液作为供试品溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显相同的结果
克霉唑药膜的类别及贮藏方法
类别同克霉唑。规格50mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。