关于利福喷汀的副作用介绍
不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少，严重可导致骨髓抑制，可给予升白细胞对症治疗；丙氨酸氨基转移酶升高；皮疹、头昏、失眠；发热、溶血性贫血和四肢肌肉酸痛等。胃肠道反应较少。应用本品未发现流感症候群和免疫性血小板降低，也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。在临床使用利福喷汀时，应注意患者既往是否有药物过敏史，一般不发生于首次用药，机体处于敏感状态下，再次接触过敏源后可在几分钟到24小时内发病，个别情况可延迟到几天后发生。如果患者有利福霉素类药物过敏史，应绝对禁止使用利福喷汀。肝功能严重不全、胆道阻塞者和孕妇禁用。在使用利福喷汀的过程中应注意观察不良反应并及时诊治 [9] [10] 。......阅读全文
关于利福喷汀的副作用介绍
不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少，严重可导致骨髓抑制，可给予升白细胞对症治疗；丙氨酸氨基转移酶升高；皮疹、头昏、失眠；发热、溶血性贫血和四肢肌肉酸痛等。胃肠道反应较少。应用本品未发现流感症候群和免疫性血小板降低，也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。在临
关于福莫司汀的用法用量介绍
准确取4mL无菌的酒精溶媒，溶解小瓶中的福莫司汀，剧烈振摇，直到粉剂完全溶解，将福莫司汀溶液加入5%的葡萄糖溶液250mL，作静脉滴注。依此法制备药液时时应避光，静脉缓慢滴注1h。静脉注射给药，每次剂量100mg/平方米,1次/周，连续给药3周，之后进行常规维持治疗，每3周给药1次。注射剂，4m
关于利福定的用法用量介绍
成人每日150～200mg，早晨空腹一次服用。儿童接3～4mg/kg，一次服用。治疗肺结核病的疗程为1/2～1年。眼部感染采取局部用药（滴眼剂浓度0.05%）。 ⑴利福定应于空腹时（餐前1小时或餐后2小时）用水送服以保证最佳吸收。如出现胃肠道刺激症状则可在进食时服用。 ⑵利福定单独用于治疗结
关于利福昔明的基本介绍
利福昔明，是一种有机化合物，化学式为C43H51N3O11，是第一个非氨基糖甙类肠道抗生素，作用强，抗菌谱广，对革兰氏阳性需氧菌中的金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌及粪链球菌，对革兰氏阴性不规则氧菌中的沙门氏菌属、大肠杆菌、志贺氏菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、球菌，革兰氏阴性厌氧菌中的拟杆菌属有高
关于利福霉素钠的基本介绍
利福霉素钠 ，药物别名： 利福霉素SV，英文名称： Rifamycin Sodium。抗生素类药物，用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及难治军团菌感染的联合治疗。 药物名称： 利福霉素钠 药物说明： 注射用利福霉素钠：每瓶250mg。注射液：每支0.
关于利福定滴眼液的基本介绍
利福定滴眼液利，福定是半合成的利福霉素类药，为一种广谱杀菌剂，利福平分子哌嗪基上的甲基为异丁基取代即为利福定。本品为利福平的同系物，对结核杆菌及麻风杆菌比利福平有更强的抑制作用；与异烟肼、对氨水杨酸钠、乙胺丁醇及氨硫脲等合用，可加强抗结核作用，并延迟耐药菌的产生。 利福定作用机制与利福平相同，
关于福莫司汀的基本信息介绍
福莫司汀是亚硝脲类抗肿瘤新药，脂溶性较好。福莫司汀的基本作用是使细胞内的DNA烷基化，引起DNA降解和合成受阻，同时也会影响RNA和蛋白质合成。因此，除使S期细胞受损外，其他各期细胞也在一定程度上遭受损伤，是细胞周期非特异性药物。静脉注射给药，全身分布迅速，用同位素标记药物，标记物主要从尿中排出
关于福莫司汀的物化性质介绍
一、福莫司汀的基本信息： 中文名称：福莫司汀 中文别名：1-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲]-乙基磷酸二乙酯；[1-[[[(2-氯乙基)亚硝基胺]羰基]氨基]乙基]膦酸二乙酯；福泰氮芥 英文名称：Diethyl (1-(3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido
关于利福定胶囊制剂的基本介绍
1、功能主治：本品适用于各型肺结核和其他结核病，包括对多种抗结核药物已产生耐药性患者。亦用于麻风病及敏感菌感染性皮肤病等。 2、用法用量：口服。成人每日150～200mg，早晨空腹一次服用。儿童按3～4mg/kg，一次服用。治疗肺结核病的疗程为1/2～1年。 3、剂型：胶囊剂 4、不良反应
关于利福定的基本信息介绍
本品适用于与其他抗结核药联合用于结核病初始与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。亦适用于无症状脑膜炎球菌带菌者，以消除鼻咽部奈瑟氏脑膜炎球菌；利福定不适用于脑膜炎球菌感染的治疗。本品亦可与其他药物联合用于麻风、不典型分枝杆菌感染的治疗。利福定与万古霉素（静脉）联合可用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感
关于利福布丁的点评分析介绍
本品是一种半合成利福霉素类抗生素，与利福平有相似的结构和活性。临床主要用于艾滋病患者鸟分枝杆菌感染综合征、肺炎、慢性及抗药性肺结核。对结核病的疗效较好，一项多中心、开放的临床试验中，39例有多种抗药性的结核患者应用本品治疗，每天450～600mg，连续12个月，结果细菌学清除率为60.1%。一项
关于利福昔明的药典信息介绍
一、基本信息 本品为(2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S,28E)-5,6,21,23,25-五羟基-27-甲氧基-2,4,11,16,20,22,24,26-八甲基-2,7-(环氧基十五烷基-[1,11,13]三烯亚氨基)苯并呋喃并[4,5-
关于利福霉素钠的用法用量介绍
用法用量： （1）肌注：成人1次250mg，每8～12小时1次。 （2）静注（缓慢推注）：1次500mg，1日2～3次。小儿1日量10～30mg/kg。此外亦可稀释至一定浓度局部应用或雾化吸入。 重症患者宜先静脉滴注，待病情好转后改肌注。用于治疗肾盂肾炎时，每日剂量在750mg以上。对于严重
关于利福霉素钠的用法用量介绍
1、适应症： 本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。 2、用法用量： 静脉滴注。先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。1．成人：一
关于利福定的适应症介绍
该品适用于与其他抗结核药联合用于结核病初始与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。亦适用于无症状脑膜炎球菌带菌者，以消除鼻咽部奈瑟氏脑膜炎球菌；利福定不适用于脑膜炎球菌感染的治疗。该品亦可与其他药物联合用于麻风、不典型分枝杆菌感染的治疗。利福定与万古霉素（静脉）联合可用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感
关于利福昔明的用法用量介绍
成人口服，每次0.2g（2袋），每日3～4次。 2-6岁儿童口服，每次0.1g（1袋），每日4次。 6-12岁儿童口服，每次0.1~0.2g（1~2袋），每日4次。 12岁以上儿童，剂量同成人。 可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每一疗程不应超过7天。
关于利福定的注意事项介绍
⒈酒精中毒、精神病、癫痫、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。 ⒉交叉过敏反应：对乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构有关药物过敏者也可能对该品过敏。 ⒊对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；
关于利福布丁的基本信息介绍
利福布丁（rifabutin）化学名：4-N-异丁基螺哌啶利福霉素S，紫红色结晶性粉末。极易溶于氯仿，溶于甲醇，微溶于乙醇，极微溶于水。UV最大吸收(甲醇)：493，315，274，238nm。分子式为C46H62N4O11，分子量为847.00500，密度为1.339g/cm3，熔点为169-
关于利福昔明的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 2、对照品溶液 取利福昔明对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 系统适用性溶液与色谱条件 见有关
关于利福昔明的毒理研究介绍
1、毒理研究 重复给药毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外（可能为对肠道菌群产生作用的结果），未见其他异常改变。 遗传毒性：体内外研究未见本品有致突变作用。 生殖毒性：大鼠及家兔给予本品50mg
关于利福定的药理作用介绍
该品为抗结核药，是利福定和异烟肼的复方制剂。利福定对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性杀菌作用，对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性，并减少耐药菌株的产生。利福定
关于利福布丁的注意事项介绍
警告： 利福布汀胶囊不能用于活动性肺结核患者鸟－胞内分枝杆菌复合体感染的预防。活动性肺结核病人单独服用利福布汀有可能导致肺结核发展成为对利福布汀和利福平都具有耐药性。没有证据表明利福布 汀可以有效预防结核杆菌。 其他注意事项： 1、由于利福霉素类对肝药酶有诱导作用，可能导致肝功能异常，应用本
关于长春西汀注射液的副作用介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 孕妇：长春西汀能穿过胎盘，但其在胎盘和胎儿中的浓度低于孕妇血中的浓度。未观察到致畸或致胎儿毒性作用。动物实验中，大剂量给药可在某些动物引起胎盘出血和流产，这可能是胎盘血流量增加的结果。 哺乳期妇女：长春西汀可分泌进入乳汁。放射性标记实验显
关于福莫司汀的计算化学数据介绍
福莫司汀的计算化学数据： 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量：8 5、互变异构体数量：2 6、拓扑分子极性表面积97.3 7、重原子数量：19 8、表面电荷：0 9、复杂度：334 10、同位素原子数
关于福莫司汀的药理和临床评价介绍
1、福莫司汀的药理毒理： 福莫司汀为亚硝基脲类的抗有丝分裂的细胞抑制剂，具有烷化和氨甲酰基化作用，动物实验显示其有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中含有一个丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸）易于穿透细胞和通过血脑屏障。 2、福莫司汀的临床评价： 北京天坛医院神经外科用福莫司汀对40例术后确诊为
关于福辛普利钠的吸引分布介绍
福辛普利钠绝对吸收率为平均口服剂量的36%，吸收不受食物影响，在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。 达峰浓度（cmax）的时间与剂量无关，约在3小时达峰，与血管紧张素1升压反应的最大抑制作用相一致，给药后3至6小时抑制作用达高峰。 肝肾功能正常的高血压病人接受重复剂量本品，
关于利福昔明的注意事项介绍
1、儿童服用本药不能超过7日。 2、对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。 3、长期大剂量用药或肠粘膜受损时，会有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。 4、请置于儿童触及不到的地方。 5、如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其它适当治疗措施。 6、对驾驶和操纵
关于利福霉素钠的注意事项介绍
1、本品静脉滴注速度宜缓慢，每次静脉滴注时间应在1～2小时以上。 2、肝、肾功能减退者慎用。 3、用于严重感染时除需应用较大剂量外，尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用。用于金黄色葡萄球菌感染时，也宜与其他抗生素联合应用。 4、应用较大剂量时应监测肝功能。 5、本品在体外对二
关于利福霉素钠的动力学介绍
单次静脉滴注利福霉素钠0.5g、1.0g、2.0g后的血药峰浓度（Cmax）分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小时后即下降至50%左右。每6小时静注利福霉素钠0.5g，稳态血药浓度为36mg/L。血浆蛋白结合率小于5%。血消除半衰期（T1/2β）为3～5小时。在体内各组织体液中分
关于利福昔明的物质检查介绍
1、结晶性 取本品少许，依法检查（通则0981第一法） ，应符合规定。 2、酸碱度 取本品，加水制成每1mL中约含10mg的混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~7.5。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，