简述盐酸阿比朵尔的用途
1、 同时灭杀A、B型流感病毒； 2、 阻止病毒溶液与复制； 3、 诱生干扰素，明显提高自身免疫力； 4、 显著减轻流感症状，缩短流感病程； 5、预防、 阻止流感后期综合症发生与发展； 6、 流感流行期服用可有效预防流感； 7、 体外试验，对SARS病毒和禽流感病毒有特效； 8、 口服方便，安全性高，依从性好。 用于预防、治疗流感、急性呼吸道、慢性支气管炎、慢性肺炎、复发性疱疹等病毒感染的综合治疗 。......阅读全文
简述盐酸特比萘芬片的适应症
1、成份： 活性成份:盐酸特比萘芬 化学名称:(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-甲酰胺萘·盐酸盐 分子式：C21H25N·HCl 分子量：327.90 2、性状：本品为白色或类白色片。 3、适应症： 由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛
简述盐酸多柔比星注射液的禁忌
1、周围血象中白细胞低于3500/μl或血小板低于5万/μl患者禁用盐酸多柔比星注射液。 2、明显感染或发热、恶液质、失水、电解质或酸碱平衡失调者禁用盐酸多柔比星注射液。 3、胃肠道梗阻、明显黄疸或肝功能损害患者禁用盐酸多柔比星注射液； 4、心肺功能失代偿患者、水痘或带状疱疹患者禁用盐酸多
简述阿替洛尔片剂的药代动力学
口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50～75L。血中半衰期为6～7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。本品脂质溶解度低，
简述阿尔采末病的脑电图（EEG）和基因检测
1、脑电图（EEG） AD的EEG表现为α波减少、θ波增高、平均频率降低的特征。但14%的患者在疾病早期EEG正常。EEG用于AD的鉴别诊断，可提供朊蛋白病的早期证据，或提示可能存在中毒–代谢异常、暂时性癫痫性失忆或其他癫痫疾病。 2、基因检测 可为诊断提供参考。淀粉样蛋白前体蛋白基因（A
简述阿尔茨海默病的血液学检查
主要用于发现存在的伴随疾病或并发症、发现潜在的危险因素、排除其他病因所致痴呆。包括血常规、血糖、血电解质包括血钙、肾功能和肝功能、维生素B12、叶酸水平、甲状腺素等指标。对于高危人群或提示有临床症状的人群应进行梅毒、人体免疫缺陷病毒、伯氏疏螺旋体血清学检查。
简述盐酸阿米洛利片的注意事项
1.给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用。 2.对诊断的干扰：可使下列测定值升高：血糖（尤其是糖尿病患者），血肌酐，尿酸和尿素氮（尤其是老年人和已有肾功能损害者），血钾、镁及血浆肾素浓度。血钠浓度下降。 3.下列情况慎用：①少尿；②肾功能损害；③糖尿病；④酸中毒和低
简述盐酸地尔硫卓注射液的禁忌
1、严重低血压或心源性休克患者。 2、II和III度房室传导阻滞或病窦房综合征（持续窦性心动过缓（心率小于50次/分）、窦性停搏和窦房阻滞等）。 3、严重充血性心衰患者。 4、严重心肌病患者 5、对于药物中任一成分过敏者。 6、妊娠或可能妊娠的妇女。 7、静脉给予地尔硫卓和静脉给予β
简述盐酸普萘洛尔缓释片的禁忌
1. 支气管哮喘。 2. 心源性休克。 3. 心脏传导阻滞(II-III度房室传导阻滞)。 4. 重度或急性心力衰竭。 5. 窦性心动过缓。
简述盐酸塞利洛尔片的药理作用
本品是一种高选择性β-受体阻滞剂，通过阻滞β1受体，扩张血管，降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20～30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能逆转β2受体介导的异丙肾
简述盐酸索他洛尔片的适应症
1．转复，预防室上性心动过速，特别是房室结折返性心动过速，也可用于予激综合征伴室上性心动过速。 2．心房扑动，心房颤动。 3．各种室性心律失常，包括室性早搏，持续性及非持续性室性心动过速。 4．急性心肌梗死并发严重心律失常。
简述盐酸普萘洛尔片剂的用法用量介绍
1. 高血压：口服，初始剂量10mg，每日3～4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加，日最大剂量200mg。 2. 心绞痛：开始时5～10mg，每日3～4次；每3日可增加10～20mg，可渐增至每日200mg，分次服。 3. 心律失常：每日10～30mg，日服3～4次。饭前、睡前服用
盐酸的用途
盐酸的用途如下：第一可以用于稀有金属的湿法冶金。第二可以用于有机合成。第三可以用于漂染工业。例如：棉布漂白后的酸洗，棉布丝光处理后残留碱的中和，都要用盐酸。第四可以用于金属加工。例如：钢铁制件的镀前处理，先用烧碱溶液洗涤以除去油污，再用盐酸浸泡;在金属焊接之前，在焊口涂上一点盐酸等等，都是利用盐酸能
狄尔斯阿尔得反应的定义
在加热条件下，共轭二烯烃与含碳碳双键或碳碳三键的化合物进行1，4-环加成反应，生成六元环烯烃，反应也经过一个环状过渡态。成环反应需要的温度比开环反应的温度低些。这个反应称做双烯合成反应，是由德国化学家狄尔斯和阿尔得发现的，又称狄尔斯-阿尔得反应。1928年德国化学家奥托·迪尔斯和他的学生库尔特·阿尔
简述盐酸特比萘芬阴道泡腾片的药理毒理作用
1、药理作用 盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物，能特异地干扰真菌固醇的早期合成，高选择性地抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到抑制或杀灭真菌的作用。 2、毒理研究 重复给药毒性：大鼠和犬连续1年经口给予盐酸特比萘芬，剂量达10
简述丁克盐酸特比萘芬泡腾片的注意事项
（1）出现肝功能异常、过敏反应、阴道局部疼痛等应及时停药。 （2）肝肾功能不全者慎用。使用前应咨询医生。 （3）禁忌：对特比萘芬或制剂中任何成分过敏者禁用。严重肝肾功能不全者忌用。 （4）孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠与哺乳动物研究显示，特比萘芬对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验
简述注射用盐酸吡柔比星的使用禁忌
1、因化疗或放疗而造成明显骨髓抑制的患者禁用注射用盐酸吡柔比星； 2、严重器质性心脏病或心功能异常者及对本品过敏者禁用注射用盐酸吡柔比星； 3、已用过大剂量蒽环类药物（如多柔比星或柔红霉素）的患者禁用注射用盐酸吡柔比星； 4、妊娠期、哺乳及育龄期妇女禁用注射用盐酸吡柔比星。
简述注射用盐酸吡柔比星的药理毒理
注射用盐酸吡柔比星为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ)活性，干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成，在细胞分裂的G2期阻断细胞周期而抑制肿瘤生长
简述注射用盐酸表柔比星的药理毒理
注射用盐酸表柔比星为一细胞周期非特异性药物，其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。细胞培养研究表明本品可迅速透入胞内，进入细胞核与DNA结合，从而抑制核酸的合成和有丝分裂。已证实表柔比星具有广谱的抗实验性肿瘤的作用，对拓扑异构酶也有抑制作用。
简述盐酸表柔比星注射液的使用禁忌
1、对表柔比星活性成分过敏； 2、先前使用其它抗肿瘤药治疗或放疗出现了严重的骨髓抑制； 3、患者接受过蒽环药物如多柔比星、柔红霉素治疗，总量已经达到最大安全剂量； 4、重度粘膜炎，目前或先前具有心功能不全病史（心脏缺损IV级）。
简述盐酸表柔比星注射液的药理毒理
一、盐酸表柔比星注射液的药理作用：体外研究表明，对一些动物和人类的肿瘤细胞系来说，表柔比星少有与多柔比星等效的细胞毒性。包括从乳腺、肝、肺、胃、结肠直肠、鳞状细胞、子宫颈、膀胱、卵巢癌、成神经细胞瘤和白血病提取的肿瘤细胞。 表柔比星抗肿瘤机制尚不完全清楚；然而蒽环类抗生素通过插入DNA碱基对之
简述注射用盐酸表柔比星的使用禁忌
注射用盐酸表柔比星的禁忌： 1、禁用于因用化疗或放疗而造成明显骨髓抑制的患者； 2、已用过大剂量蒽环类药物（如多柔比星或柔红霉素）的患者禁用； 3、近期或既往有心脏受损病史的患者禁用。 4、禁用于血尿患者膀胱内灌注。
简述盐酸多柔比星注射液的药理毒理
阿霉素具有较强的抗肿瘤作用，因其结构中既含有脂溶性的蒽环配基，又有水溶性的柔红糖胺；并有酸性酚羟基和碱性氨基。作为一种周期非特异性抗癌化疗药物，本品对各期细胞均有作用 ，但对S期的早期最为敏感，M期次之，而对G1、S和G2期有延缓作用。其作用机制在于可直接作用于DNA，插入DNA的双螺旋链，使后
简述盐酸阿奇霉素注射液的适应症
本品适用于敏感致病菌引起的下列感染： 1. 由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2. 由沙眼衣原体、淋球菌双球菌、人型支原体引起的需首先采用静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合
简述盐酸阿米替林片的药物相互作用
1、盐酸阿米替林片与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重可至尖端扭转心律失常。 2、盐酸阿米替林片与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 3、盐酸阿米替林片与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致高血压及心律紊乱失常。 4.、盐酸阿米替林片与可乐定合用，后者抗高血压作
简述盐酸地尔硫卓缓释微丸的用药禁忌
孕妇及哺乳期妇女用药 播报 1．对妊娠妇女的研究不充分，因而孕妇应用须权衡利弊。 2．本品可从乳汁排出且近于血药浓度，如乳母确有必要应用，须改变婴儿喂养方式。 儿童用药 播报 儿童应用本品安全性和有效性尚未确定。
简述盐酸地尔硫卓缓释微丸的药理毒理
本品为钙离子通道阻滞药，其作用与心肌及血管平滑肌膜除极时抑制钙离子内流有关。抗心绞痛的作用和机制：本品可使心外膜、心内膜的冠状动脉扩张，缓解自发性或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；在劳力性心绞痛，本品扩张周围血管，降低血压，减轻心脏工作负荷，从而减少氧的需要量，改善收缩压和心率二重乘积，增
简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药理作用
本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。 本品可以使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，
简述－盐酸塞利洛尔片的药物相互作用
1、与肾上腺素能神经元阻断药如利血平合用时其作用相加，有时会发生体位性低血压和心动过缓甚至出现眩晕和晕厥。 2、维拉帕米和β-阻滞剂都能减慢房-室传导，抑制心肌收缩力，但作用机制不同，当从维拉帕米换服本品或从本品换服维拉帕米时，应有停药期。如果需要连续给药，开始时应使用心电图监护。已有传导异常
简述盐酸拉贝洛尔注射液的药理毒理
1. 药理 本品为具有选择性α1和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，静注时两种作用之比约为1∶6.9。大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。 2. 毒理 本品小白鼠静注的半数致死量（LD50）
简述盐酸地尔硫卓片的药物相互作用
本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，须加以调整以维持合理的血药浓度。 1.β-受体阻滞剂：本品与β-受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中