关于盐酸阿比多尔的抗流感的介绍

2006年,国家批准了抗流感药物盐酸阿比朵尔上市,在原有的以奥司他韦、金刚烷胺、金刚乙胺等为主的抗流感病毒药物库中又增加了新成员。阿比朵尔是由苏联原创俄罗斯并在1993年首先上市的,以后有多国批准上市。2005年,国内企业乐康信生产原料药。同时联合制药、涟水制药生产盐酸阿比多尔片与盐酸阿比多尔颗粒、盐酸阿比朵尔胶囊,2010年随着流感在畜牧业的流行,盐酸阿比朵尔发挥了很好治疗效果,次年乐康信药业研发生产出水溶阿比多尔,更加广泛的运用与兽药。 阿比朵尔是广谱抗病毒药,可进入细胞核直接抑制病毒DNA和RNA的合成,同时增强免疫,诱生干扰素,有三重作用。阿比多尔抑制A、B和C型流感病毒,是抗C型流感病毒的唯一药物,国内外研究表明,阿比多尔对H1N1、H2N2、H3N2、H9N2、H6N1、H5N1(禽流感)病毒有抑制作用。随着国家对达菲、奥司他韦等流感治疗药在兽药 阿比朵尔在国内获批的适应症是治疗由A型和B型流感病毒引起的上呼......阅读全文

关于阿尔采末病的简介

  阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,英文缩写AD)是老年期痴呆最常见的一种类型,患者思维、记忆和独立性会因此受损,影响生活质量以及死亡,美国食品药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration,简称FDA)说“这是一种毁灭性疾病”。 [

关于阿替洛尔的含量测定

  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。  1、色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,辛烷磺酸钠1.3g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(70:30)作为流动相;检测波长为226nm。理论板

关于阿替洛尔片剂的药物相互作用介绍

  与其他抗高血压药物及利尿剂并用,能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、异搏定、麻醉剂要特别谨慎。b-受体阻滞剂会加剧停用氯压定引起的高血压反跳,如两药联合使用,本药应在停用氯压定前几天停用,如果用本药取代氯压定,应在停止服用氯压定数天后才开始b-受体阻滞剂的疗程。

关于阿尔采末病的血液学检查介绍

  主要用于发现存在的伴随疾病或并发症、发现潜在的危险因素、排除其他病因所致痴呆。包括血常规、血糖、血电解质包括血钙、肾功能和肝功能、维生素B12、叶酸水平、甲状腺素等指标。对于高危人群或提示有临床症状的人群应进行梅毒、人体免疫缺陷病毒、伯氏疏螺旋体血清学检查。

关于阿尔采末病的神经影像学检查介绍

  结构影像学:用于排除其他潜在疾病和发现AD的特异性影像学表现。  头CT(薄层扫描)和MRI(冠状位)检查,可显示脑皮质萎缩明显,特别是海马及内侧颞叶,支持AD的临床诊断。与CT相比,MRI对检测皮质下血管改变(例如关键部位梗死)和提示有特殊疾病(如多发性硬化、进行性核上性麻痹、多系统萎缩、皮质

关于阿替洛尔的药代动力学介绍

  口服吸收率为50%,生物利用度较低,约40%,服药后2~3h血药浓度达峰值,药物与血浆蛋白结合率为5%~10%,半衰期6~9h,主要经肾脏排泄。肾功能不全时,半衰期明显延长。不通过肝脏代谢,口服剂量的50%以原形从粪便排泄,40%~50%从肾脏排泄;可经血液透析清除。

李兰娟院士推荐的阿比多尔纳入第六版新冠肺炎诊疗方案

   2月19日,国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》。  相比此前的诊疗方案,在药物治疗方面,新版诊疗方案出现了五个值得关注的变化。  变化一、删除“目前没有确认有效的抗病毒治疗方法”表述  解读:  新版诊疗方案删除了“目前没有确认有效的抗病毒治疗方法”的表述。  

关于复方卡比多巴片的药理毒理介绍

  复方卡比多巴片的药理毒理:  一般认为震颤麻痹症是由于纹状体中多巴胺缺乏所致,故必须以多巴胺补充之外源性多巴胺不能透过血脑屏障,但它的前体左旋多巴能通过血脑屏障,并在脑内脱羧成为多巴胺。因此口服左旋多巴治疗震颤麻痹症是有效的,特别对四肢僵直和运动障碍效果最佳,但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比

关于盐酸阿奇霉素注射液的基本介绍

  盐酸阿奇霉素注射液,适应症为本品适用于敏感致病菌引起的下列感染:  1. 由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。  2. 由沙眼衣原体、淋球菌双球菌、人型支原体引起的需首先采用静脉滴注治疗的盆腔炎

关于盐酸阿米替林的物质检查介绍

  1、盐酸阿米替林的酸度  取盐酸阿米替林0.10g,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取盐酸阿米替林0.20g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显色,与黄色2号或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的禁忌介绍

  1.出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。  2.心源性休克的病人。  3.有支气管痉挛史的病人。  4.长期禁食后的病人。  5.代谢性酸中毒(例如:某些糖尿病患者)。  6.重度心力衰竭。  7.窦性心动过缓。

关于盐酸地尔硫卓片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料,故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳汁排出,其浓度接近血药浓度,如哺乳期妇女确有必要应用本品,需停止哺乳。  2、儿童用药   未进行该项实验且无可靠参考文献。  3、老年用药  建议老年患者从低剂量开始用药。

关于盐酸丁咯地尔胶囊的药理毒理介绍

  1、增加脑血流:西丁林(丁咯地尔)能阻断α-肾上腺素能受体,松驰血管平滑肌,增加脑血流。  2、改善脑代谢:西丁林(丁咯地尔)通过调节神经活性氨基酸及加速脑的能量代谢,增加氧-依赖性脱氧葡萄糖的摄取来改善脑的新陈代谢。改善微循环:西丁林(丁咯地尔)抗血小板聚集,降低血液粘稠度,改善缺血组织微循环

关于盐酸乌拉地尔注射液的基本介绍

  盐酸乌拉地尔注射液,适应症为 -用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压以及难治性高血压。 -用于控制围手术期高血压。  本品主要成分为:盐酸乌拉地尔  化学名称:6-{3-[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-丙基]氨基}-1,3-二甲基-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮  分

关于盐酸索他洛尔片的药理毒理介绍

  本品兼有第Ⅱ类各第Ⅲ类抗心律失常药物特性,是非心脏选择性,无内在的拟交感活性类β受体阻滞剂,有β1、β2受体阻滞作用。并能延长心肌动作电位,有效不应期及Q-T新时期,抑制窦房结、房室结传导时间,并延长房室旁路的传导。心电图表现为P-R间期延长,QRS时限轻度增宽,Q-T间期显著延长。  本药有轻

关于盐酸普萘洛尔片的用法用量介绍

  1. 高血压:口服,初始剂量10mg,每日3~4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。  2. 心绞痛:开始时5~10mg,每日3~4次;每3日可增加10~20mg,可渐增至每日200mg,分次服。  3. 心律失常:每日10~30mg,日服3~4次。饭前、睡前服用

关于盐酸普萘洛尔的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.10g,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加水20mL溶解后,溶液应澄清无色,如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  3、游离萘酚  取本品20mg,加乙醇与1

关于盐酸地尔硫卓片的药理毒理介绍

  本品为钙离子通道阻滞剂。通过作用于心肌、冠脉血管、末梢血管的平滑肌以及房室结等部位的钙离子通道,抑制钙离子由细胞外向细胞内的跨膜内流,减少细胞内钙离子的浓度,但不改变血清钙浓度。缓解和预防心肌,血管平滑肌细胞的收缩,具有扩张冠脉和末梢血管,改善心肌肥大及延长房塞结传导时间等作用,可以有效治疗高血

关于盐酸乌拉地尔注射液的禁忌介绍

  禁用于对本品成份过敏的患者。   主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用(肾透析时的分流除外)。   哺乳期妇女禁用。

关于盐酸倍他洛尔滴眼液的毒理研究介绍

  1.给小鼠口服用三种剂量6,20或60mg/kg/天的盐酸倍他洛尔,给大鼠口服3,12或 48mg/kg/天的盐酸倍他洛尔进行的长期试验显示盐酸倍他洛尔无致癌作用;  2.在细菌及哺乳动物细胞中进行的各种体内、体外试验显示盐酸倍他洛尔无致突变作用;  3.在大鼠和家兔中进行的口服盐酸倍他洛尔的生

关于阿尔采末病的病因分析

  该病可能是一组异质性疾病,在多种因素(包括生物和社会心理因素)的作用下才发病。从研究来看,该病的可能因素和假说多达30余种,如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。  下列因素与该病发病有关:  1、家族史  绝大部分的流行病学研究都显示,家族史是该病的危险

关于阿尔采末病的预后简介

  由于发病因素涉及很多方面,绝不能单纯的药物治疗。临床细致科学的护理对患者行为矫正、记忆恢复有着至关重要的作用。对长期卧床者,要注意大小便,定时翻身擦背,防止压疮发生。对兴奋不安患者,应有家属陪护,以免发生意外。注意患者的饮食起居,不能进食或进食困难者给予协助或鼻饲。加强对患者的生活能力及记忆力的

关于盐酸阿米替林的简介

  盐酸阿米替林,是一种有机化合物,化学式为C20H24ClN,是一种抗抑郁药。  一、盐酸阿米替林的基本信息  化学式:C20H24ClN  分子量:313.864  CAS号:549-18-8  EINECS号:208-964-6  二、盐酸阿米替林的理化性质  密度:1.076g/cm3  熔

关于复方卡比多巴的简介

  复方卡比多巴是抗震颤麻痹药。别名复方α-甲基多巴肼、复方左旋多巴、帕金宁、信尼麦。  复方卡比多巴适用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征、症状性帕金森综合征(一氧化碳或锰中毒)、服用含比多辛(维生素B6)的维生素制剂引起的帕金森病或帕金森综合征的患者,对以前用过左旋多巴/脱羧酶掏抑制复合制剂

关于阿尔茨海默症的血液学检查介绍

  主要用于发现存在的伴随疾病或并发症、发现潜在的危险因素、排除其他病因所致痴呆。包括血常规、血糖、血电解质包括血钙、肾功能和肝功能、维生素B12、叶酸水平、甲状腺素等指标。对于高危人群或提示有临床症状的人群应进行梅毒、人体免疫缺陷病毒、伯氏疏螺旋体血清学检查。

关于-复方枸橼酸阿尔维林胶囊的基本介绍

  复方枸橼酸阿尔维林胶囊,适应症为主要用于治疗胃肠胀气和消化道疼痛等症状。  1、成份:本品为复方制剂,其组分为:每一胶囊含枸橼酸阿尔维林60毫克,二甲硅油300毫克。  2、性状:绿色软胶囊,内容物为白色粘稠的半固体。  3、适应症:主要用于治疗胃肠胀气和消化道疼痛等症状。  4、用法用量:口服

关于复方盐酸阿米洛利片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  妊娠妇女禁用本品。盐酸阿米洛利是否会排至人乳汁中还不了解。但噻嗪类药物则会出现在乳汁中。因为对哺乳婴儿有可能产生严重的副作用,所以应根据药物对母体的重要性决定是停药还是停止哺乳。  2、儿童用药 :  对小儿患者的安全性及有效性还未确立。  3、老年用药 :  本品

关于盐酸阿奇霉素注射液的用法用量介绍

  将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间不少于60分钟。  治疗社区获得性肺炎:成人用量为一次0.5g(2支),一日一次,至少连续用药2天。继之改用口服阿奇霉素口服制剂一日0.5g,治疗7-10天为

关于盐酸阿莫罗芬乳膏的使用禁忌介绍

  1、禁忌:禁用于已知对本品过敏的患者。  由于缺乏足够的临床试验数据,儿童(尤其是婴幼儿)应避免使用本品。  由于缺乏足够的临床经验,本品不应大面积用于怀孕及哺乳期妇女的严重腐蚀或炎症明显的皮肤,且不应用包封疗法。因为大量使用本品或在严重受损的皮肤处使用本品,无法排除体内对小量活性成份的吸收,所

关于盐酸阿米替林的计算化学数据介绍

  盐酸阿米替林的计算化学数据:  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数量:1  可旋转化学键数量:3  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积:3.2  重原子数量:22  表面电荷:0  复杂度:331  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确