关于硫酸锌片的基本介绍
硫酸锌片，用于锌缺乏引起的食欲缺乏，贫血、生长发育迟缓、营养性侏儒及肠病性肢端皮炎。也可用于异食癖、类风湿性关节炎、间歇性跛行、肝豆状核变性（适用于不能用青霉胺者）、痤疮、慢性溃疡、结膜炎、口疮等的辅助治疗。......阅读全文
关于硫酸锌片的基本介绍
硫酸锌片，用于锌缺乏引起的食欲缺乏，贫血、生长发育迟缓、营养性侏儒及肠病性肢端皮炎。也可用于异食癖、类风湿性关节炎、间歇性跛行、肝豆状核变性（适用于不能用青霉胺者）、痤疮、慢性溃疡、结膜炎、口疮等的辅助治疗。
关于硫酸锌片的性状介绍
1、成份 本品主要成份为硫酸锌。 分子式：ZnSO4·7H2O 分子量：287.56（ZnSO4·7H2O） 2、性状 本品为糖衣片，除去包衣后显白色。
关于硫酸锌片的用法用量介绍
1、用法用量 成人常用量，治疗量：口服一次2片～4片，一日3次。长期服用可根据血浆锌浓度不高于30.6μmol／L进行剂量调整。儿童每日每公斤体重口服2mg～4mg，分3次服，或遵医嘱。 2、不良反应 本品有胃肠道刺激性，口服可有轻度恶心，呕吐、便秘、服用0.2～2g可催吐；偶见皮疹、胃
硫酸锌片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色
硫酸锌片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取细粉适量(约相当于硫酸锌100mg),加水1oml,振摇使硫酸锌溶解,滤过,滤液显锌盐和硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量
硫酸锌片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸锌片的鉴别方法
鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取细粉适量(约相当于硫酸锌100mg),加水1oml,振摇使硫酸锌溶解,滤过,滤液显锌盐和硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
简述硫酸锌片的药理毒理
本品为补锌药。锌参与多种酶的合成与激活，对蛋白质、核酸合成、肠道蛋白的吸收和消化发挥重要生理功能。锌能促进生长发育；通过对味蕾中味觉素的合成及防止颊黏膜上皮细胞角化不全，维持正常食欲及味觉；增强吞噬细胞吞噬能力、趋化活力及杀菌功能；并通过增加超氧化物歧化酶而减少自由基；发挥杀菌作用，加速创伤、烧
硫酸锌片的含量测定方法
含量测定取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸锌0.2g),照硫酸锌含量测定项下的方法测定,即得。
硫酸锌片的鉴别检查方法
鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取细粉适量(约相当于硫酸锌100mg),加水1oml,振摇使硫酸锌溶解,滤过,滤液显锌盐和硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸锌片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取细粉适量(约相当于硫酸锌100mg),加水1oml,振摇使硫酸锌溶解,滤过,滤液显锌盐和硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
简述硫酸锌片的适应症
用于锌缺乏引起的食欲缺乏，贫血、生长发育迟缓、营养性侏儒及肠病性肢端皮炎。也可用于异食癖、类风湿性关节炎、间歇性跛行、肝豆状核变性（适用于不能用青霉胺者）、痤疮、慢性溃疡、结膜炎、口疮等的辅助治疗。
硫酸锌片的类别及贮藏方法
类别同硫酸锌。规格(1)25mg(2)50mg贮藏密封保存。
硫酸锌片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取细粉适量(约相当于硫酸锌100mg),加水1oml,振摇使硫酸锌溶解,滤过,滤液显锌盐和硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
关于硫酸链霉素的基本介绍
硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素药品，分子式为C21H42N7O18S1.5。硫酸链霉素对结核杆菌具有强大的抗菌作用。 1、药品用途： 用于结核、布氏及非溶血性链球杆菌所致感染性心内膜炎、鼠疫与兔热病、流感杆菌和革兰阴性杆菌感染的治疗。 2、功能主治： 硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。
关于硫酸吗啡片的基本介绍
硫酸吗啡片，适应症为本品为强效镇痛药，适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛。心肌梗死而血压尚正常者，应用本品可使病人镇静，并减轻心脏负担。应用于心源性哮喘可使肺水肿症状暂时有所缓解。麻醉和手术前给药可保持病人宁静进入嗜睡。因本品对平滑肌的兴奋作用较强，故不能单独
关于硫酸阿托品片的基本介绍
硫酸阿托品片， 一、成份： 主要成分：阿托品。 化学名称：α-（羟甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3，2，1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。 分子式：(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O 分子量：694.84 二、性状：本品为白色片。 三、适应症 1.各种内脏绞痛，如胃肠
关于硫酸奎宁片的基本介绍
硫酸奎宁片，适应症为用于治疗耐氯喹和耐多种药物虫株所致的恶性疟。也可用于治疗间日疟。 一、成份： 本品主要成分为硫酸奎宁。化学名(8S,9R)-6'-甲氧基-金鸡纳-9-醇基硫酸盐二水合物。 分子式：(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O 分子量：782.96 二、性
关于硫酸鱼精蛋白的基本介绍
硫酸鱼精蛋白系自适宜的鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐。按干燥品计，为白色或类白色粉末，无臭，有吸湿性，易溶于水，不溶于乙醇、氯仿或乙醚中。 本品具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝能力。尚具有轻度抗凝血酶原激酶作用，临床一般不用于对抗
关于硫酸钡和硫酸亚铁的基本介绍
硫酸钡 天然的硫酸钡称为重晶石，它是制取其他钡盐的重要原料。硫酸钡不容易被X射线透过，在医疗上可用作检查肠胃的内服药剂，俗称“钡餐”。硫酸钡还可以用作白色颜料，并可做高档油漆、油墨、造纸、塑料、橡胶的原料及填充剂。 硫酸亚铁 硫酸亚铁的结晶水合物俗称绿矾（FeSO4·7H2O）。在医疗上硫
关于硫酸角质素的基本介绍
又称硫酸角质，与蛋白质形成结合体存在于哺乳类的角膜、椎间板、软骨和动脉中，也就是以蛋白多糖（proteoglgcan）形式存在的一种粘多糖。在多数情况下和硫酸软骨素共存，也有时两者只有一个蛋白质部分。在胎儿期软骨的蛋白多糖中几乎不含有硫酸角质素，但随着年龄增加其含量渐增，这可作为动物结缔组织伴随
关于硫酸庆大霉素片的基本介绍
硫酸庆大霉素片，适应症为本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染，亦可用于结肠手术前准备。 成份：本品主要成份为硫酸庆大霉素，为庆大霉素C1、C1a、C2、C2a等组分为主混合物的硫酸盐。 性状：本品为白色至淡黄色片。 适应症：本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染，亦可用于结肠
关于硫酸吗啡的基本信息介绍
硫酸吗啡，是一种有机化合物，化学式为C34H40N2O10S，临床上常用作镇痛药。 1、取本品约1mg，加甲醛硫酸试液1滴，即显紫堇色。 2、取本品约1mg，加水1mL溶解后，加稀铁氰化钾试液1滴，即显蓝绿色。 3、本品0.015%的水溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在230-
关于硫酸吗啡口服溶液的基本介绍
硫酸吗啡口服溶液,硫酸吗啡口服溶液作为阿片受体激动剂，具有较强的镇痛、镇静作用，其临床适应症主要有各种晚期重度癌症疼痛、严重创伤、战伤、烧伤等疼痛，缓解心肌梗塞和左心室衰竭出现的心源性肺水肿。 1、成分： 硫酸吗啡。 化学名称：17-甲基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6α-二
关于硫酸粘杆菌素的基本介绍
硫酸粘杆菌素又名硫酸粘菌素、克利斯汀(Colistin)、多粘菌素E(Polymyxin E)、抗敌素等，白色或近白色粉末，无臭、味苦有引湿性，易溶于水，微溶于甲醇、乙醇，几乎不溶于丙酮、乙醚等，游离碱微溶于水。在PH3-7.5范围内稳定。硫酸粘杆菌素由多粘杆菌产生，对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作
关于硫酸普拉睾酮钠的基本介绍
硫酸普拉睾酮钠主要成份为硫酸普拉睾酮属于同化激素药，能够补充雄激素。临床上主要用于妊娠足月引产前使宫颈成熟。不良反应有眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、皮疹等。 汉语拼音: Liusuan Pulagaotongna 英文名: Sodium Prasterone Sulfate 性状: 本品为白色结
关于硫酸铈的基本内容介绍
硫酸铈是一种无机化合物，分子式为Ce2(SO4)3，分子量为568.42。为无色至绿色斜方晶体。相对密度3.91。热至920℃分解。有多种水合物，例如五水合物为淡绿色单斜晶体，八水合物为桃红色三斜晶体，热至630℃失去结晶水变成无水盐，还有九水合物为淡红色六方晶体等，均溶于冷水，微溶于热水，能溶
关于硫酸阿托品眼膏的基本介绍
硫酸阿托品眼膏，适应症为用于散瞳，也可用于虹膜睫状体炎。 一、成份: 本品主要成份为：硫酸阿托品。化学名称为：α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。 分子式：（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O 分子量：694.84 二、性状:本品为
关于硫酸新霉素片的基本介绍
一、成份： 硫酸新霉素。 化学名：硫酸新霉素 分子式：C23H48N6O17S 分子量：712.7222 二、性状：本品为白色片。 三、适应症： 1．肠道感染。 2．亦可用于结肠手术前肠道准备或肝昏迷时作为辅助治疗。新霉素不宜用于全身性感染的治疗。 四、规格： (1)0.1g
关于硫酸黄连素的基本介绍
硫酸黄连素为橘黄色结晶性粉末，无臭，味极苦。本品在水中溶解度为1∶30。在乙醇中微溶，在氯仿中极微溶解，在乙醚中不溶。 【产品名称】硫酸黄连素 【英文名称】Berberine Sulfate 【化 学名】硫酸-5，6-二氢-9，10-二甲氧基苯并（g）1，3-苯并二恶茂（5，6-a）喹嗪