简述氢可琥钠的药理作用
氢化可的松琥珀酸钠是一种肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 （1）抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 （2）免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。 （3）抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应，减轻细胞损伤，发挥保护机体的作用。......阅读全文
简述氢可酮的药动学和注意事项
一、氢可酮药品的药代动力学 5位成年男性口服10mg氢可酮，平均血浆浓度峰值是23.6±5.2ng/mL，达峰时间是1.3±0.3h，血浆t1/2为3.8±0.3h。氢可酮表现出复杂的代谢方式，包括O-脱甲基，N-脱甲基和6-酮还原成6-α和6-β羟基代谢物 [1]。 二、氢可酮药品的注意事
简述乙琥红霉素的适应症
1、支原体肺炎； 2、沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎； 3、生殖泌尿道感染(包括非淋病性尿道炎)； 4、军团菌病； 5、白喉(辅助治疗)及白喉带菌者； 6、皮肤软组织感染； 7、百日咳； 8、敏感菌(流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等)引起的呼吸道感染(包括肺炎)
简述乙琥红霉素的动力学
可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%～20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢，T1/2为1.4～2小时，无尿患者的T1/2可延长至4.8～6小时。乙琥红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口
简述氟伐他汀钠缓释片的药理作用
药物分类：HMG-CoA还原酶抑制剂。 氟伐他汀是一个全合成的降胆固醇药物，是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG－CoA）还原酶抑制剂，可与HMG-CoA还原酶竞争，抑制HMG-CoA转化为3-甲基-3,5-二羟戊酸，而3-甲基-3，5-二羟戊酸是甾醇包括胆固醇的前体物质。本品的作用部位主要在肝脏，具
简述孟鲁司特钠咀嚼片的药理作用
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸性粒细
简述亚胺硫霉素/西拉司丁钠的药理作用
性状 ：亚胺培南为白色至浅茶色结晶性粉末，不引湿，略溶于水，微溶于甲醇。西拉司丁钠为类白色无定性物，有引湿性，极易溶于水或甲醇中。 亚胺培南对革兰阳性、阴性的需氧和厌氧菌具有抗菌作用。肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、不动杆菌部分菌株、脆弱拟杆菌及其他拟杆菌、消化
简述亚胺培南西司他丁钠的药理作用
具有第一代头孢菌素强大的抗革兰阳性菌的作用特点，又具有第三代头孢菌素对阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶的高度稳定性，对阴性杆菌，包括耐药阴性杆菌有极强的抗菌活性，极易对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、粪链球菌、脆弱拟杆菌等，对本品也高度敏感。本品的抗菌谱几乎包括了临床上所有
简述泮托拉唑钠注射液的药理作用
本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌
简述头孢噻肟钠注射液的药理作用
头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。 注射用头孢噻肟钠对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括
简述头孢西丁钠注射液的药理作用
头孢西丁通过与一个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制细菌分裂活跃的细胞的细胞壁生物合成，从而起抗菌作用。各菌种有其独特的青霉素结合蛋白，头孢西丁与各菌种青霉素结合蛋白的亲和力影响着该药物的抗菌谱。头孢西丁是一种头孢霉素衍生物，与头孢菌素不同之处在于其β-内酰胺环7号位上含有一个甲氧基。这
简述乙琥胺相关物质检查
1、酸度 取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.0～4.5。 2、氰化物 取本品0.5g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧF第一法），应符合规定。 3、水分 取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M 第一法 A）
碳酸氢钠
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在潮湿空气中即缓缓分解;水溶液放置稍久,或振摇,或加热,碱性即增强本品在水中溶解,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品0.20g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应不高于8.6。溶液的澄清度取本品1
磷酸二氢钠介绍
鉴别(1)本品的水溶液加碳酸钠即泡沸。(2)本品的水溶液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶检查酸度取本品2.0g,加水40m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.1~4.5。溶液的澄清度与颜色取
如何测磷酸一氢钠和磷酸二氢钠各组分含量
NaH2PO4和Na2HPO4混合液中，各组分含量的测定方案1.实验目的：掌握酸碱滴定原理及方法，了解准确分别滴定的条件；掌握化学分析法的基本操作技能和初步运用的能力；掌握滴定分析法的基本原理、方法和数据的处理；掌握分析化学实验的基本知识和基本操作技能，提高观察、分析和解决问题的能力；2.实验原理：
简述注射用阿奇霉素磷酸二氢钠的药理毒理
注射用阿奇霉素磷酸二氢钠系阿奇霉素的磷酸二氢钠盐，同阿奇霉素一样，能阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，且抗菌谱相仿。 体外抗菌试验结果表明：注射用阿奇霉素磷酸二氢钠对所试验的嗜血流感杆菌、奈瑟氏菌属、肺炎链球菌、化脓性链球菌、肺炎克雷伯氏菌、埃希氏大肠杆菌等致病菌均具有较好的抗菌活性
简述复方碳酸氢钠注射液的适应症
（1）治疗化谢性酸中毒。治疗轻至中度化谢性酸中毒，以口服为宜。重度化谢性酸中毒则应静脉滴注，如严重肾脏病、循环衰竭、心肺复苏、体外循环及严重的原发性乳酸性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒等。 （2）碱化尿液。用于尿酸性肾结石的预防，减少磺胺灯药物的肾毒性，及急性溶血防止血红蛋白沉积在肾小管。 （3）
简述复方碳酸氢钠的用法用量和注意事项
一、复方碳酸氢钠的注意事项： 1.服复方碳酸氢钠时应尽量少食油腻食品、煎炸食品、含酒精饮品，不宜食过饱。 2.服复方碳酸氢钠时，大便呈黑色属正常现象，无需停药，如大便呈稀糊状应适当减少用量。 二、复方碳酸氢钠的用法用量： 每次2片，3次/d，饭后嚼碎服或将药片掰成小片吞服。连续服2个月，
简述乙琥胺糖浆的药物相互作用
1.乙琥胺糖浆与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。 2.乙琥胺糖浆与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。 3.乙琥胺糖浆使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。 4.乙
简述注射用埃索美拉唑钠的药理作用
注射用埃索美拉唑钠为胃壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的质子泵抑制作用减少胃酸分泌，奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。 埃索美拉唑为弱碱性药物，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶(
简述伊米配能/西司他丁钠的药理作用
由于伊米配能/西司他丁钠可在肾内被肾肽酶破坏，临床应用制剂中加入了西司他丁钠特异性酶抑制剂，它可阻断伊米配能/西司他丁钠在肾脏的代谢，继而增加尿道中未经改变的伊米配能/西司他丁钠的浓度，以保证药物的有效性。伊米配能/西司他丁钠对细菌产生的β-内酰胺酶的稳定性强，抗菌谱广，抗菌活性强。链球菌属（产
磷酸二氢钠的检查方法
酸度取本品2.0g,加水40m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.1~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,充分振摇使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取本品
关于磷酸氢二钠的简介
磷酸氢二钠，又名磷酸一氢钠，化学式为Na2HPO4，是磷酸生成的钠盐酸式盐之一。它为易潮解的白色粉末，可溶于水，水溶液呈弱碱性。 一、磷酸氢二钠的基本信息： 化学式：Na2HPO4 分子量：141.96 CAS号：7558-79-4 EINRCS号：231-448-7 二、磷酸氢二钠
磷酸二氢钠的药理毒理
人体内磷以有机和无机两种形式存在，临床上测定的血磷为血液中的无机磷，后者大部分为游离磷，仅12%与血浆蛋白结合。正常成人血磷浓度为 0.87～1.45mmol/L，儿童为1.45～1.78mmol/L，某些原因导致磷摄入减少或磷需求量增加，可引起低磷血症，并出现相应的临床表现，此时须予补充磷。血
磷酸二氢钠的用途简介
磷酸二氢钠（sodium dihydrogen phosphate），又称酸性磷酸钠，分子式为NaH2PO4，是一种无机酸式盐。易溶于水，几乎不溶于乙醇。 用途 磷酸二氢钠是制造六偏磷酸钠和焦磷酸钠的原料，主要用于制革、处理锅炉水，作为品质改良剂和制焙粉，及在食品工业、发酵工业中作缓冲剂和发
磷酸二氢钠的检测方法
检查酸度取本品2.0g,加水40m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.1~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,充分振摇使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取
碳酸氢钠片
贮藏密封,在干燥处保存。鉴别取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L
碳酸氢钠介绍
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在潮湿空气中即缓缓分解;水溶液放置稍久,或振摇,或加热,碱性即增强本品在水中溶解,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品0.20g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应不高于8.6。溶液的澄清度取本品1
静脉滴注药物配伍禁忌总结（三）
121 阿昔洛韦 5%或10%GS液 变色 122 阿昔洛韦 5%GNS液 变色 123 阿昔洛韦 门氡氨酸钾镁 白色絮状沉淀 124 阿昔洛韦 低分子右旋糖酐 变色 125 氟康唑 两性霉素B 延迟混浊，沉淀 126 氟康唑 氨苄西林钠 延迟混浊，沉淀
磷酸二氢钠的基本性状
本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶
关于磷酸二氢钠的检查介绍
酸度 取该品2.0g，加水40mL溶解后，依法测定，pH值应为4.1～4.5。 氯化物 取该品0.50g ，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 硫酸盐 取该品1.0g，依法检查，与标准硫酸钾溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.05%