UV法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
如前所述,由于化学结构的原因,肾上腺皮质激素的紫外吸收光谱均较相似,且最大吸收波长均在240～250nm之间或附近。利用这一点,可以作为此类药物的鉴别方法之一,如盐酸异丙肾上腺素,倍他米松的紫外鉴别,也可在定量分析上应用。 1、测定单方药物目前,氢化可的松片和注射液、氢化泼泥松片、倍他米松片、醋酸可的松片、醋酸地塞米松片、醋酸泼尼松片、醋酸氢化可的松注射液、滴眼液、醋酸氢化泼尼松片、醋酸肤轻松、醋酸氟氢可的松原料等均可以用紫外法进行定量。此外,当复方药物中各药物最大吸收波长互不干扰时,也可利用上述方法对肾上腺皮质激素药物直接测定。该方法的特点是简单,对仪器的要求较低,用最简单的仪器即可完成,广泛应用于生产过程质量控制,药房快速分析。 2、测定复方药物中肾上腺皮质激素。 2.1单波长法，同上。 2.2双波长法 在肾上腺皮质激素与其他干扰物质(如溶剂、辅料、以及其他药物等)共同形成的紫外吸收光谱中,将肾上腺皮质激素的吸......阅读全文
痕量分析法极谱法的介绍
采用电化学分析法进行痕量元素测定，除用悬汞电极溶出伏安法测定 Cu、Pb、Cd、Zn、S等元素外，近年来发展了玻璃碳电极镀金膜溶出伏安法测定某些重金属元素。另外用金(或金膜)电极测定As、Se、Te、Hg等元素。膜溶出伏安法可进行阳极溶出，也可进行阴极溶出,测定下限可达1～10ng，将溶出伏安法
分析尿液中的类交感胺类药物（一）
美国卫生部（DHHS）及物质滥用和精神健康服务管理局（SAMHSA）制订了美国联邦药物测试项目中关于尿液中各项药物测定的强制指南。该指南规定，在尿液样品药品测试报告阳性结果之前，需要实验室进行初始药物测定和药物确证两步分析测定。本文建立了符合美国联邦药物测试项目要求的尿液中类交感胺类药物的分析
分析尿液中的类交感胺类药物（二）
图2. PFPA离子的质量色谱图叠加。 固相萃取 采用高分子树脂的固相萃取（SPE）柱从尿液基体中萃取药物，当尿液样品通过树脂柱时，药物被保留，清洗树脂柱床除去盐及其他的干扰物。使用较强的溶剂将药物从树脂柱床中淋洗下来，以完成样品的净化。萃取柱使用Supra Clean SPE
多肽和蛋白质类药物的分析方法
1.1 生物检定法由于蛋白多肽类药物多为有生物活性的物质,且生物活性不仅取决于药物的一级结构，与二 、三级结构亦密切相关，故生物检定法是研究该类药物动力学独特而必需的方法。生物检定 法 有两个目的，直接测定体液中药物浓度及鉴定标记药物的生物活性。其方法主要可分为两大 类。1.1.1 在体分析 常规的
多肽和蛋白质类药物的分析方法
1.1 生物检定法由于蛋白多肽类药物多为有生物活性的物质,且生物活性不仅取决于药物的一级结构，与二 、三级结构亦密切相关，故生物检定法是研究该类药物动力学独特而必需的方法。生物检定 法 有两个目的，直接测定体液中药物浓度及鉴定标记药物的生物活性。其方法主要可分为两大 类。1.1.1 在体分析 常规的
多肽和蛋白质类药物的分析方法
1.1 生物检定法由于蛋白多肽类药物多为有生物活性的物质,且生物活性不仅取决于药物的一级结构，与二 、三级结构亦密切相关，故生物检定法是研究该类药物动力学独特而必需的方法。生物检定 法 有两个目的，直接测定体液中药物浓度及鉴定标记药物的生物活性。其方法主要可分为两大 类。1.1.1 在体分析 常规的
关于阿片类药物中毒的基本介绍
阿片类药物包括阿片、吗啡、可待因、复方樟脑酊和罂粟碱等，以吗啡为代表（阿片含10%的吗啡）。吗啡主要在肝内代谢，24小时内经肾排出，48小时后尿中仅有微量。吗啡对中枢神经系统作用为先兴奋，后抑制，以抑制为主，首先抑制大脑皮层的高级中枢，继之影响延脑，抑制呼吸中枢和兴奋催吐化学感受区。吗啡能兴奋脊
他汀类药物的基本信息介绍
他汀类药物，即3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药，不仅能强效地降低总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL），而且能一定程度上降低三酰甘油(TG)，还能升高高密度脂蛋白(HDL)，所以他汀类药物也可以称为较全面的调脂药。他汀类药物的作用机制是通过竞争性抑制内源性胆固醇合成
治疗氯丙嗪类药物中毒的相关介绍
安置病人平卧，以防发生体位性低血压。如内服大剂量药物，在6小时内均须应用1∶5000高锰酸钾溶液或微温水洗胃。因此类药物是强力止吐剂，引吐常常失败。洗胃后注入硫酸钠导泻。静脉输液可以促进毒物排泄，维持体液平衡，防治休克，但输液量不可过多，避免发生心力衰竭和肺水肿。血压降低时，应使病人平卧及按摩四
关于水杨酸类药物的相关介绍
水杨酸类（salicylates）药物包括阿司匹林和水杨酸钠（sodium salicylate）等，由于水杨酸本身刺激性强，仅作为抗真菌药和角质溶解药，而阿司匹林则应用广泛。 1、水杨酸类 水杨酸类（salicylates）药物包括乙酰水杨酸（acetylsalicylic acid）和水
磺胺类药物耐药检测的介绍
项目介绍 检测3种对磺胺类药物的耐药基因（sul1,sul2,sul3)可以从分子水平上反映细菌对磺胺类药物的耐药情况。细菌对抗菌药物的耐药状况也可通过耐药表型来反映，常用的耐药表型检测技术有药敏纸片法、最低抑菌浓度法和Etest法等。 参考值 某些细菌如大部分大肠杆菌对磺胺类药物有极高的
紫外可见分光光度法在抗生素类药物分析中的应用
紫外可见分光光度法在抗生素类药物分析中的应用 综述了近年来紫外可见分光光度法在抗生素药物分析中的应用，其中包括内酰胺类、氨基糖苷类四环素类、大环内酯类、喹诺酮类抗生素；并展望了该方法今后的发展趋势。 自1940年青霉素应用于临床以来，已发现的抗生素种类达千余种， 临床中常用的亦有上百种。据报道，在
仪器分析法的基本介绍
仪器分析是化学学科的一个重要分支，它是以物质的物理和物理化学性质为基础建立起来的一种分析方法。利用较特殊的仪器，对物质进行定性分析，定量分析，形态分析。 仪器分析方法所包括的分析方法很多，有数十种之多。每一种分析方法所依据的原理不同，所测量的物理量不同，操作过程及应用情况也不同。
差示分析法的介绍
以往研究基因表达差异的方法主要有： 蛋白质双向电泳、cDNA 减法杂交和mRNA 差示技术( 简称DD2PCR )。蛋白质双向电泳只能粗略地比较两种细胞内产生的蛋白质， 不能直接从基因水平分析鉴定， 因而很难推广； cDNA 减法杂交需建立cDNA 文库， 通过两次杂交分离去除双链分子， 再将余下的
荧光分析法的方法介绍
直接测定法利用物质自身发射的荧光进行测定分析 。间接测定法不管是直接测定，还是间接测定，一般的采用标准工作曲线法，取各种已知量的荧光物质，配成一系列的标准溶液，测定出这些标准溶液的荧光强度，然后给出荧光强度对标准溶液的浓度的工作曲线。在同样的仪器条件下，测定未知样品的荧光强度，然后从标准工作曲线上查
免疫分析法的应用介绍
免疫分析法的应用主要集中在以下几方面：(1)在实验药物动力学和临床药物学中测定生物利用度和药物代谢动力学参数等生物药剂学中的重要数据，以便了解药物在体内的吸收、分解、代谢和排泄情况；(2)在药物的临床检测中，对治疗指数小、超过安全剂量易发生严重不良反应或最佳治疗浓度和毒性反应浓度有交叉的药物血液浓度
荧光分析法的特点介绍
荧光分析是一种先进的分析方法,它比电子探针法、质谱法、光谱法、极谱法等都应用的较广泛和普及,这同荧光分析具有很多优点分不开的。荧光分析所用的设备较简单,如目测荧光仪和荧光光度计构造非常简单完全可以自己制造。比起质谱仪、极谱仪和电子探针仪来它在造价上要便宜很多倍,而且荧光分析的最大特点是:分析灵敏度高
重量法分析磷酸的含量介绍
亦称仲裁法，取试样5g（称准至0.0002g）放于100mL烧杯中，加10mL盐酸，盖上表面皿，煮沸10min，冷却后转入500mL容量瓶中，加10mL盐酸，用水定容后，摇匀。取该溶液50mL放于500mL容量瓶中，再用水定容后，摇匀，是为试样液。取试样液20mL放于400mL烧杯中，用水稀释至
容量法分析磷酸的含量介绍
按上述重量法测定手续进行至“冷却过程中转动3~4次”，以下操作按下述测定手续进行。用铺有滤纸、脱脂棉或纸浆的过滤器过滤，先将上层清液过滤，沉淀用倾泻法洗涤3~4次，每次约用水25~30mL，然后将沉淀转到过滤器上，继续用水洗涤至无酸性（取约20mL洗出液，加一滴混合指示剂和1滴0. 25mol/
滴定分析法的滴定误差的分析介绍
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管
新型间接酶联免疫法检测磺胺类药物
实验原理62.5mgTS，34.5mgN-羟基琥珀酰亚胺酯和45.3mg 1,3-二环己基碳二亚胺在1.5ml的干燥的N,N-二甲基酰胺中反应18h， 4o C，通过滤过作用移除生成的二环乙基脲沉淀物，得到滤液。滤液被加到含有65mgLPH 2ml的PBS中，用NaOH调节PH到7.6。
色谱法鉴定水杨酸类药物及其制剂
1.高效液相色谱法药典采用高效液相色谱法鉴别阿司匹林片、肠溶片、肠溶胶囊、泡腾片,贝诺酯片及对氨基水杨酸钠肠溶片,注射用对氨基水杨酸钠等,要求在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。2.薄层色谱法药典采用薄层色谱法鉴别二氟尼柳胶囊。方法为:取内容物适
光谱法检测维生素类药物及其制剂
1.紫外-可见分光光度法维生素C在0.01mol/L酸溶液中,于243nm波长处有最大吸收。2.红外分光光度法 原料药维生素C可采用红外分光光度法进行鉴别,要求供试品的红外光吸收图谱应与对照图谱一致。三、检查维生素C中存在微量的铜、铁离子时,可加速其氧化变色。《中国药典》2010年版二部规定原子
光谱法鉴定水杨酸类药物及其制剂
1.紫外-可见分光光度法具有共轭双键、苯环或芳杂环结构的药物,在紫外可见光区有特征吸收,可用于定性鉴别。药典采用紫外-可见分光光度法鉴别贝诺酯、二氟尼柳等。(1)贝诺酯鉴别方法:取本品适量,精密称定,无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液,照紫外一可见分光光度法测定,在240nm
色谱法鉴别喹诺酮类药物及其制剂
1.薄层色谱法药典采用薄层色谱法鉴别诺氟沙星、氧氟沙星、盐酸环丙沙星(原料、片、胶囊)等。例如,诺氟沙星的鉴别方法为:取本品与诺氟沙星对照品适量分别加三氯甲烷一甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G
容量法检测维生素类药物及其制剂含量
1.非水溶液滴定法维生素B1有两个碱性基团,可与高氯酸以1:2的比例反应。根据消耗高氯酸的量可计算维生素B1的含量。测定时需加入醋酸汞消除盐酸的干扰。维生素B1的含量测定方法:取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml,微热溶解后,放冷,加醋酐30ml,照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol
光谱法－鉴别喹诺酮类药物及其制剂
光谱法 1.紫外-可见分光光度法 本类药物结构中具有苯环或芳杂环共轭结构,在紫外光区有特征吸收,可用于定性鉴别。药典采用此法鉴别吡哌酸(原料、片剂、胶囊剂)氧氟沙星(片、胶囊、眼膏、滴眼液、滴耳液)诺氟沙星(乳膏、滴眼液)等。例如,氧氟沙星胶囊的鉴别方法为:取本品内容物适量,用0.1mol/L盐酸
临床化学检查方法介绍促肾上腺皮质激素介绍
促肾上腺皮质激素介绍： 促肾上腺皮质激素为腺垂体分泌的微量多肽激素，是肾上腺皮质活性的主要调节者。促肾上腺皮质激素的分泌受到肾上腺皮质激素释放激素的控制，由下丘脑分泌，响应低浓度皮质醇和应激的反馈作用。正常促肾上腺皮质激素分泌存在与皮质醇相同的昼夜节律，早晨高，下午和晚上低。测定促肾上腺皮质激素水
紫外线(UV)超纯水处理的介绍
细胞繁殖的主要过程是：DNA的长链打开，打开后每条长链长的腺嘌呤单元寻找胸腺嘧啶单元连合，每条长链都可以复制出与刚分离的另一条长链同样的链条，恢复原来分裂前的完整DNA，成为新的细胞基础。而波长在240-280nm的紫外线能打破DNA生产蛋白质及复制的能力，其中波长为265nm的紫外线对细菌病毒
滴定分析法分类介绍碘量法
碘量法碘量法是以I2的氧化性和I-的还原性为基础的氧化还原滴定法。碘量法分为直接碘量法和间接碘量法。(1)直接碘量法 直接碘量法也称碘滴定法。它是利用I2的氧化性直接滴定一些还原性较强的物质,如和维生素C等。由于I2的氧化性较弱,所以直接碘量法不如间接碘量法应用广泛。(2)间接碘量法 间