分析尿液中的类交感胺类药物（二）
图2. PFPA离子的质量色谱图叠加。 固相萃取 采用高分子树脂的固相萃取（SPE）柱从尿液基体中萃取药物，当尿液样品通过树脂柱时，药物被保留，清洗树脂柱床除去盐及其他的干扰物。使用较强的溶剂将药物从树脂柱床中淋洗下来，以完成样品的净化。萃取柱使用Supra Clean SPE柱。 实验步骤 萃取程序 1~2ml尿液样品+内标+2ml 100mM磷酸缓冲盐（pH6）。 SPE柱萃取 先后用3ml甲醇、3ml水分别淋洗萃取柱，然后加入1ml磷酸缓冲盐（pH6）。 加入样品，分别使用3ml水，1ml 100mM的乙酸乙酯，1ml甲醇清洗。 利用3ml二氯甲烷/异丙醇/氨水（78：20：2）淋洗萃取柱，收集萃取溶液至离心管中。 小于50℃蒸发至干，50μl衍生化试剂复溶，N2氛围，盖紧，混匀，70℃加热20min，小于50℃蒸发至干。100μl乙酸乙酯复溶，转移至自动进样......阅读全文
分析尿液中的类交感胺类药物（二）
图2. PFPA离子的质量色谱图叠加。 固相萃取 采用高分子树脂的固相萃取（SPE）柱从尿液基体中萃取药物，当尿液样品通过树脂柱时，药物被保留，清洗树脂柱床除去盐及其他的干扰物。使用较强的溶剂将药物从树脂柱床中淋洗下来，以完成样品的净化。萃取柱使用Supra Clean SPE
分析尿液中的类交感胺类药物（一）
美国卫生部（DHHS）及物质滥用和精神健康服务管理局（SAMHSA）制订了美国联邦药物测试项目中关于尿液中各项药物测定的强制指南。该指南规定，在尿液样品药品测试报告阳性结果之前，需要实验室进行初始药物测定和药物确证两步分析测定。本文建立了符合美国联邦药物测试项目要求的尿液中类交感胺类药物的分析
尿液分析（二）
尿培养是针对尿液中细菌的一种培养检测方法，正常人尿液是无菌状态的。出现尿路感染后，大量微生物在尿路中生长繁殖则引起尿路感染。尿液的细菌学检验可以反映肾、膀胱、尿道、前列腺等的炎症变化，为临床提供诊断、治疗依据。如何提供有效的参考凭证，尿液标本留取的正确与否首当其冲。 收
尿液分析仪测试项目将其分为二类
①主要用于初诊病人及健康检查使用的8-11项筛选组合尿试带。 8项检测项目包括蛋白、葡萄糖、PH、酮体、胆红素、尿胆原、陷血和亚硝盐； 9项检测项目除上述8项检查外增加了尿白细胞检查。 10项尿液分析仪检测项目9项基础上增加了尿比密检查。11项检测项目则又增加了维生素C检查。 ②主要用于
染发剂中的－苯二胺类、间苯二酚－是否有毒
染发剂中的苯二胺类、间苯二酚是有毒的，2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，间苯二酚在3类致癌物清单中。苯二胺类可经皮肤吸收或吸入粉尘而引起中毒，经皮肤吸收引起的中毒现象居多。它对皮肤的反应各不相同，急性严重的发疹性湿疹可达到背部、面部和腹部，并且有类似丹
尿液中的类管型相似物有什么？
1）黏液丝：为长线条形，边缘不清，末端尖细卷曲，大小不等，常见暗淡纹。可见于正常尿中，尤其妇女尿中较多；如大量存在常表示尿道受刺激或有炎症反应。2）假管型：为非晶形尿酸盐、磷酸盐等形成的圆柱体，其外形与管型相似，但无管型的基质，边缘不整齐，两端破碎，其颗粒粗细不均，色泽发暗，加温或加酸后即消失，而真
尿液分析的临床意义（二）
尿蛋白 PRO 1、反应原理： 蛋白误差法，某种特定的PH指示剂阴离子受蛋白质阳离子吸引，进一步电离，使指示剂的变色点发生改变，这种方法称为蛋白误差法。 2、临床意义： 检验尿液蛋白是临床尿液常规化学检查之一，尿液蛋白试制主要检测的是尿液中的白蛋白。正常情况下，健康成人每日排出的蛋白质含
尿液分析仪检测尿液中红细胞结果分析
1 资料与方法 1.1 一般资料 收集我院2010年11-12月份住院患者清晨尿标本1986份，2小时内检测完毕，其中男1086例，女900例，年龄2-68岁，平均42.6岁，临床诊断泌尿系感染、尿路结石、孕产妇、及溶血性贫血等病例。 1.2 仪器与试剂 全自动尿有形成分分析仪为日本神户
尿液分析仪和手工镜检尿液中红细胞的结果分析
尿液潜血检查是尿液检验中一个必不可少的项目，常用的检验方法有尿液分析仪潜血反应和尿液显微镜检查红细胞(镜检RBC)两种。近年来尿液分析仪的应用普及，相关参数的测量朝着集成化、规模化及快速化方向发展，为临床大规模筛选提供了强有力手段〔1〕 。显微镜检查通过放大直接观测细胞，因此具有直观、真实及不易
尿液中儿茶酚胺和变肾上腺素进行快速、同步分析
临床研究者通常都很关注高浓度尿液中的儿茶酚胺及其O-甲基化代谢产物(变肾上腺素)的测定。但是，这些化合物(尤其是上腺素、肾上腺素和多巴胺）由于极性较大，利用反相LC-MS/MS对其进行分析是一项巨大挑战。因此，许多研究实验室仍采用离子对试剂与电化学检测(ECD)分析这类物质。虽然反相LC-MS/MS
尿液中儿茶酚胺和变肾上腺素进行快速、同步分析
临床研究者通常都很关注高浓度尿液中的儿茶酚胺及其O-甲基化代谢产物(变肾上腺素)的测定。但是，这些化合物(尤其是上腺素、肾上腺素和多巴胺）由于极性较大，利用反相LC-MS/MS对其进行分析是一项巨大挑战。因此，许多研究实验室仍采用离子对试剂与电化学检测(ECD)分析这类物质。虽然反相LC-MS/MS
尿液中可卡因的GCMS分析
图1. 临界浓度（150 ng/ml）下，萃取尿样的可卡因及其代谢物的总离子色谱。 本文讨论了针对可卡因分析而制定的法规准则，并介绍了用于可卡因及其主要代谢物鉴定和定量的 GC-MS方法。此方法遵照美国物质滥用和精神健康服务管理局 (SAMHSA) 制定的准则，并且覆盖了宽泛的分析物浓度范围，
AleCardio：一类药物的终结？
AleCardio研究资助方罗氏公司宣布，基于对药品安全性的担忧和预期疗效的缺乏，数据与安全监测委员会（DSMB）叫停该试验及其他涉及aleglitazar[一种强效过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ双重激动剂]的试验。 LBCT专场揭晓了具体数据。Ⅲ期AleCardio试验纳入
尿液分析仪和镜检法在尿液检测中的相关性分析
1 资料与方法 11 一般资料 1500例标本均为我院2012年6月至2012年9月门诊患者的尿液标本。 12 仪器和试剂 所有尿液均使用山西亚森公司提供的FA10尿液分析仪，以及宝威生物技术有限公司提供的尿11A试练进行检测。 13 方法 严格按照仪器和试剂使用说明书对尿液标本进行
动物源食品中8－种大环内酯类药物和2种林可胺类药物残...
动物源食品中8 种大环内酯类药物和2种林可胺类药物残留量的测定食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三
关于索他洛尔的药物相互作用介绍
勿与Ia类抗心律失常药如丙吡胺、奎尼丁和普鲁卡因胺，以及其它III类药物(如胺碘酮)合用，因它们有可能延长不应期。本药与其它β-阻断剂合用会导致II类作用累加。 与排钾利尿剂合用，可发生低钾血症或低镁血症，增加尖端扭转型室速发生的可能。 与已知能延长QT间期的药物如I类抗心律失常药、吩噻嗪、
肾脏疾病临床诊治中的尿液分析问题
近大半个世纪以来，随着临床医学及实验室技术的不断进步，尿液检查已成为评估健康、疾病状态，尤其是判断肾脏疾病的一种最常见且不可取代的检查项目。然而，目前对尿液分析无论是临床或实验室，投放的研究精力均显不足；临床与实验室缺乏相应的对话及沟通，实验室对尿液分析的重视程度不够 ；实验室对尿液分析存在的问题
定量代谢分析在代谢类疾病治疗与预防中的应用（二）
接下来，我们评估了MILLIPLEX®试剂盒检测生物样品的性能。 正如之前的预期，多种代谢激素水平会随着食物的摄入而发生变化(血清中C-Peptide, GIP, active GLP-1与Insulin水平升高，如图3A所示)。将匹配的人血清和血浆样本进行比较，发现大多数分析物的血清和血浆
乳制品中双氰胺的测定（二）
重现性：检测利器1——RADARTM 功能检测过程中发现，乳制品基质即使做过净化处理，背景干扰依然很严重，所以在检测过程中开启RADAR功能，实时监测杂质对目标化合物的干扰及背景基质的影响。 此图为同时检测目标化合物的多反应检测通道及基质全扫描图，目标化合物双氰胺出峰时间背景干扰不明显，使离子抑制效
尿液中结晶
尿中结晶又称晶体尿(crystaluria)，即在尿中出现结晶。尿中是否析出结晶，除了取决于该物质在尿中的溶解度、浓度，又受温度、pH和胶体状态等因素的影响。为了便于临床分析，常将尿结晶分为正常结晶(代谢性)及病理结晶两大类。以往认为，大多数尿结晶与饮食代谢有关，尿中可有不同盐类沉析，检出多无临床意
尿液分析仪干化学检测中的影响因素分析
尿液分析是常用的临床检验项目，因标本易得、检测简便，结果客观而成为临床使用最广泛的检验项目之一〔1〕。但是由于某些中间环节或干化学方法学中存在某些难以避免的干扰因素，存在假阳性或假阴性，从而直接影响了尿液检验的准确性〔2〕。这就要求尽可能全面分析各项影响因素从而避免误诊。为此具体探讨了尿液分析
胺碘酮对抗凝血类药物的影响
增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后 4～6天，持续至停药后数周或数月。合用时应减抗凝药 1/3至 1/2，并应密切监测凝血酶原时间。本品与华法林合用，因有竞争蛋白结合作用，可引起出血。与β受体阻滞药合用，可致显著的心动过缓。与维拉帕米合用，偶可致心搏骤停。与奎尼丁、地高辛、安搏律定、丙吡
LIS系统中尿液分析仪的应用评价
US系统(1aboratory information system)即实验室(检验科)信息系统，LIS系统方案的实施，最主要的目的是提高检验的效率、效益，包括降低运行成本、人力资源成本。控制费用漏洞等。现对LIS系统在尿液分析中的应用评价分析如下。 1 材料与方法 尿液标本
奶粉及其他食品中双氰胺等非蛋白胺类物质检测
“三聚氰胺”尚未淡出人们的记忆，另一起乳制品中非蛋白胺物质残留事件又成为人们近日热议的话题。非蛋白胺物质是对尿素、缩二脲、双氰胺等含氮量高且性质稳定的物质的总称。基于目前国家标准规定的蛋白质含量测定方法—凯氏定氮法，食品中如残留此类物质，均会被折算成蛋白质含量。如果此类物质的检测不能得
QuEChERS测定鱼肉中30种激素类及氯霉素类药物残
QuEChERS_液相色谱_串联质谱法同时测定鱼肉中30种激素类及氯霉素类药物残摘要: 建立了鱼肉中8 种雌激素、5 种雄激素、6 种孕激素、8 种糖皮质激素及3 种氯霉素类药物多残留的QuEChERS /液相色谱－ 串联质谱(LC － MS /MS) 同时测定方法。均质样品用水分散后加乙腈提取，经
12类药物对临床检验值的干扰
药物对检验结果的干扰指药物本身及其代谢产物引起人体生理、生化、病理方面的复杂变化以及应用检验试剂而影响临床检验结果，表现为结果的假阳性或假阴性，假正常值或假异常值，偏高值或偏低值，或多种无法解释的结果。这不仅影响检验的准确性和可靠性，而且会导致临床误诊或漏诊，延误治疗，严重者危及生命。1 抗生素及抗
胺类物质是什么
胺的分类：按照氢被取代的数目,依次分为一级胺（伯胺）RNH2、二级胺(仲胺)R2NH、三级胺(叔胺)R3N、四级铵盐（季铵盐）R4N+X-,例如甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、乙二胺H2NCH2CH2NH2、二异丙胺[（CH3）2CH]2NH、三乙醇胺(HOCH2CH2）3N、溴化四丁基铵（C
探讨尿液分析仪和镜检法在尿液检测中的相关性
尿液检查作为相对基础常规的临床检查方法，其检查结果对医生的诊断以及选取治疗方案都有着根本性的指导作用[1]。镜检法一直被视为传统的尿检方法，其保守而常规的方式使检查结果具有一定的稳定性，但是由于技术化的革新，对尿液检查的方法也趋于机械化、数字化、时代化和准确化，尿液分析仪以其占有的优势，逐渐在临
使用超高效合相色谱(UPC2)分析人体尿液中的三环...（二）
结果与讨论 之前已证明混合模式SPE是生物分析中最常选择的一类样品制备方法，这依赖于其分离分析物与内源性干扰物的双正交保留机制。因此，混合模式SPE是本次实验的首选。选用混合模式的弱阳离子交换剂基于以下两个方面的原因：分析物呈碱性，需要通过离子交换保留；此特定吸附剂的最终洗脱液实际呈酸性。进样溶剂的
四类药物应用要点与警示
6月28日，中华医学会糖尿病学分会肥胖与糖尿病学组、中华医学会外科学分会内分泌外科学组首次就新出炉的《手术治疗糖尿病专家共识》进行解读。与会专家强调，虽然减重手术突破了糖尿病传统治疗观念的局限，为许多糖尿病患者带来了新希望，但是内科药物治疗仍然是糖尿病治疗的基础，并且贯穿于整个糖尿病治疗的始终。