简述盐酸麻黄碱注射液的注意事项
1．交叉过敏反应，对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 2．如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状、应注意停药或调整剂量。 3．短期内反复用药，作用可逐渐减弱(快速耐受现象)，停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。......阅读全文
简述盐酸麻黄碱注射液的注意事项
1．交叉过敏反应，对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 2．如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状、应注意停药或调整剂量。 3．短期内反复用药，作用可逐渐减弱(快速耐受现象)，停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。
简述盐酸麻黄碱注射液的药理毒理
本品可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管，其作用时间较长；加强心肌收缩力，增加心输出量，使静脉回心血量充分；有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。
简述盐酸麻黄碱片的注意事项
1．交叉过敏反应 对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 2．如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状出现时应注意停药或调整剂量。 3．短期内反复用药，作用可逐渐减弱(快速耐受现象)，停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。
简述盐酸麻黄碱注射液的药物相互作用
1．与肾上腺皮质激素合用，本品可增加它们的代谢清除率，须调整皮质激素的剂量。 2．尿碱化剂，如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等，影响本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延长作用时间，特别是如尿保持碱性几日或更长，患者大多致麻黄碱中毒，本品用量应调整。 3．与α受体阻滞药如酚妥拉明
盐酸麻黄碱注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)、(3项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流
简述复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的注意事项
1、本品一日剂量不得超过2粒，疗程不超过3-7天。症状未缓解者请咨询医师。 2、对本品中任一组分过敏者禁用。 3、驾驶机动车、船、操作机器以及高空作业者工作期间禁用。 4、服用本品期间禁止饮酒。 5、不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药。 6、心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病
简述盐酸伪麻黄碱的含量测定
取本品约0.3g，精密称定。加冰醋酸10mL，微热溶解后，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示剂1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO·HCl。
盐酸麻黄碱注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1m中约含盐酸麻黄碱0.9mg的溶液,对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸麻黄碱9μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸麻黄碱有关物
简述盐酸伪麻黄碱的理化性质
熔点：181-182℃ 沸点：255℃ 闪点：85.6℃ 密度：1.198g/cm3 比旋度：+61.0°至+62.5° 外观：白色结晶性粉末 溶解性：在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在氯仿中微溶
简述盐酸麻黄碱片的药理毒理
本品可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管，其作用时间较长；加强心肌收缩力，增加心输出量，使静脉回心血量充分；有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。
简述盐酸纳洛酮注射液的注意事项
1. 盐酸纳洛酮注射液应慎用于已知或可疑的阿片类药物躯体依赖患者，包括其母亲为阿片类药物依赖者的新生儿。对这种病例，突然或完全逆转阿片作用可能会引起急性戒断综合症。 2. 由于某些阿片类药物的作用时间长于纳洛酮，因此应该对使用本品效果很好的患者进行持续监护，必要时应重复给药。 3. 盐酸纳洛
复方盐酸伪麻黄碱的注意事项
1.用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师。 2.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 3.儿童用量请咨询医师或药师。 4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 5.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 6.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺
关于盐酸麻黄碱注射液的基本介绍
盐酸麻黄碱注射液，适应症为用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压症及慢性低血压症。 盐酸麻黄碱。 化学名称：（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐。 分子式：C10H15NO·HCl 分子量：201.70
盐酸麻黄碱注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸麻黄碱注射液的鉴别方法
(1)取本品,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)、(3项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
盐酸麻黄碱注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)、(3项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1m中约含
盐酸麻黄碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液对照品溶液取盐酸麻黄碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求见有关物质项下。麻黄碱峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要
关于盐酸麻黄碱注射液的用法介绍
一、用法用量 （1）常用量。皮下或肌内注射一次15～30mg(0.5～1支)，一日3次。 （2）极量。皮下或肌内注射一次60 mg(2支)，一日150 mg。 二、不良反应 1．对前列腺肥大者可引起排尿困难； 2．大剂量或长期使用可引起精神兴奋震颤、焦虑、失眠、心痛、心悸、心动过速等
简述盐酸普鲁卡因胺注射液的注意事项
1．该药并不增加室性心律失常患者的存活率。 2．交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。 3．老年人及肾功能受损者应酌情调整剂量。 4．用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。 5．下列情况应慎用： (1)过敏患者，尤以对普鲁卡因及有关药过敏者； (2)支气管
简述盐酸可乐定注射液的注意事项
1．长期用药由于液体潴留及血容量扩充，可产生耐药性，降压作用减弱，但加利尿剂可纠正。 2．治疗时突然停药，可发生血压反跳性增高。多于12～48小时出现，可持续数天，其中5%～20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2mg或与β-受体
简述复方盐酸氯丙嗪注射液的注意事项
1、患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）慎用。 2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。 4、用药后引起体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。 5、肝、肾功能不全者应减量。 6、癫痫
使用盐酸伪麻黄碱片的注意事项
一、注意事项： 1.甲亢、糖尿病、缺血性心脏病、眼压高、高血压、前列腺肥大及对拟交感神经药敏感的患者慎用。 2.当服用其它的拟交感神经药、减轻鼻黏膜充血剂时，应慎用。 3.请将此药放在儿童触摸不到的地方存放。万一发生过量服用，请立即与急救中心联系。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺
盐酸麻黄碱注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸麻黄碱。规格1ml:30mg贮藏遮光,密闭保存。
关于盐酸麻黄碱注射液的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。 2．本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药 未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药 未进行该项实验且无可靠参考
盐酸麻黄碱注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)、(3项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流
简述盐酸麻黄碱片的药物相互作用
1．与肾上腺皮质激素合用，本品可增加它们的代谢清除率，须调整皮质激素的剂量。 2．尿碱化剂，如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等，影响本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延长作用时间，特别是如尿保持碱性几日或更长，患者大多致麻黄碱中毒，本品用量应调整。 3．与α受体阻滞药如酚妥拉明
盐酸伪麻黄碱
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为183~186℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为61.0°至+62.5°。鉴别(1)取本品,加水制
盐酸麻黄碱
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为217~220℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为33至-35.5°。鉴别(1)取本品约10mg,
盐酸麻黄碱注射液的药代动力学
肌注或皮下注射很快被吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。肌注10～20分钟起效，持续作用肌注或皮下注射25～50mg小时。T1/2当尿pH为5时约3小时，尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱氨氧化，大部分以原形自尿排出。
盐酸麻黄碱注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)、(3项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致