关于注射用糜蛋白酶的药理毒理介绍

本品具有肽链内切酶作用,使蛋白质大分子的肽链切断,成为分子量较小的肽,或在蛋白分子肽链端上作用.使分出氨基酸。本品尚有脂酶作用,使某些脂水解。因此可消化脓液、积血、坏死组织,起创面净化、消炎、消肿作用。此外.尚能松弛睫状韧带及溶解眼内某些组织的蛋白结构。......阅读全文

关于注射用糜蛋白酶的药理毒理介绍

  本品具有肽链内切酶作用,使蛋白质大分子的肽链切断,成为分子量较小的肽,或在蛋白分子肽链端上作用.使分出氨基酸。本品尚有脂酶作用,使某些脂水解。因此可消化脓液、积血、坏死组织,起创面净化、消炎、消肿作用。此外.尚能松弛睫状韧带及溶解眼内某些组织的蛋白结构。

关于注射用糜蛋白酶的基本介绍

  注射用糜蛋白酶,蛋白分解酶类药。能促进血凝块、脓性分泌物和坏死组织等的消化清除,用于眼科手术以松弛睫状韧带,减轻创伤性虹膜睫状体炎;也可用于创口或局部炎症,以减少局部分泌和水肿。  本品主要成份为糜蛋白酶,系自牛或猪胰中提取的一种蛋白分解酶。  辅料名称:右旋糖酐、甘露醇,注射用水。

关于注射用糜蛋白酶的用法用量介绍

  用前将本品以氯化钠注射液适量溶解。  1.肌内注射一次4000单位  2.眼科注入后房一次800单位,3分钟后用氯化钠注射液冲洗前后房中遗留的药物。

关于注射用糜蛋白酶的适应症介绍

  蛋白分解酶类药。能促进血凝块、脓性分泌物和坏死组织等的消化清除,用于眼科手术以松弛睫状韧带,减轻创伤性虹膜睫状体炎;也可用于创口或局部炎症,以减少局部分泌和水肿。

注射用糜蛋白酶

性状本品为白色冻干块状物鉴别取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含800单位的溶液,照糜蛋白酶项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取木品,加水2ml使溶解,依法检查(通则0901第一法和通则0

注射用糜蛋白酶

性状本品为白色冻干块状物鉴别取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含800单位的溶液,照糜蛋白酶项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取木品,加水2ml使溶解,依法检查(通则0901第一法和通则0

糜蛋白酶的药理作用

  可将蛋白质大分子的肽链切断,成为分子量较小的肽,或在蛋白分子肽链端上作用,使氨基酸分出;并可将某些脂类水解。通过此作用能使痰中纤维蛋白和粘蛋白等水解为多肽或氨基酸,使粘稠痰液液化,便于咳出,对脓性或非脓性痰都有效。此外,糜蛋白酶尚能松弛睫状韧带及溶解眼内某些组织的蛋白结构。糜蛋白酶还有促进抗生素

关于注射用苯妥英钠的药理毒理介绍

  注射用苯妥英钠为癫痫药、抗心律失常药。治疗剂量不影起镇静催眠作用,  1.动物实验证明,注射用苯妥英钠对超强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用,而对阵挛相无效或反而加剧,故其对癫痫大发作有良效,而对失神性发作无效。其抗癫痫作用机制尚未阐明,一般认为,增加细胞钠离子外流,减少钠离子内流,而使神经

关于糜蛋白酶的基本介绍

  为胰腺分泌的一种蛋白水解酶,能迅速分解变性蛋白质,作用、用途与胰蛋白酶相似,比胰蛋白酶分解能力强、毒性低、不良反应小。糜蛋白酶用途广泛,尚可用于扭伤、中耳炎、鼻炎、鼻窦炎、咽炎、肺脓疡等治疗。可用于外科炎症、创伤、血肿及脓肿等,也可用于气管切开术。糜蛋白酶对痰多患者效果较好,使痰易于咳出。

关于注射用复合辅酶的药理毒理介绍

  注射用复合辅酶系用新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等成份它们大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶,对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起重要的作用,在糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸的β氧化、肝糖元的合成

关于注射用盐酸多巴酚丁胺的药理毒理介绍

  盐酸多巴酚丁胺(dobutamine hydrochloride)是一种直接影响肌肉收缩力的药物,它的主要活性来自于刺激心脏的肾上腺素能受体;它有轻度变时性、升高血压、致心律失常及扩张血管作用。与多巴胺比较,它并不释放去甲肾上腺素,而且它的作用也不依赖于蓄积在心脏内的去甲肾上腺素。动物研究表明,

简述糜蛋白酶的药理作用

  可将蛋白质大分子的肽链切断,成为分子量较小的肽,或在蛋白分子肽链端上作用,使氨基酸分出;并可将某些脂类水解。通过此作用能使痰中纤维蛋白和粘蛋白等水解为多肽或氨基酸,使粘稠痰液液化,便于咳出,对脓性或非脓性痰都有效。此外,糜蛋白酶尚能松弛睫状韧带及溶解眼内某些组织的蛋白结构。糜蛋白酶还有促进抗生素

关于注射用糜蛋白酶的药物相互作用

  1.不能与青霉素合用,不能与肾上腺素、过氧化氢配伍。  2.对本品引起的青光眼症状,于术后滴入β受体阻滞药(如噻吗洛尔),或口服碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺),可望得到减轻。

注射用糜蛋白酶的检查方法

酸度取本品,每支加水2m1溶解,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取木品,加水2ml使溶解,依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色或几乎无色。胰蛋白酶照糜蛋白酶项下的方法测定,供试品溶液应不呈现紫红色或呈色时间迟于胰蛋白酶对照溶液

简述注射用糜蛋白酶的禁忌

  1.严重肝病或凝血功能不正常者禁用。  2.眼内压高或伴有角膜变性的白内障患者,以及玻璃体有液化倾向者禁用。  3.20岁以下患者,由于晶状体囊膜玻璃体韧带相连固,眼球较小,巩膜弹性强,应用本品可使玻璃体脱出,故禁用。

注射用糜蛋白酶的检查方法

检查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取木品,加水2ml使溶解,依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色或几乎无色。胰蛋白酶照糜蛋白酶项下的方法测定,供试品溶液应不呈现紫红色或呈色时间迟于胰蛋白酶对照

使用注射用糜蛋白酶的不良反应介绍

  1.肌内注射偶可致过敏性休克,用前应先做皮肤过敏试验。  2.本品可引起组胺释放,招致注射局部疼痛、肿胀。  3.眼科局部应用可引起短期性的眼内压增高,导致眼痛和角膜水肿,青光眼症状可持续一周后消退。  4.尚可致角膜线状混浊,玻璃体疝、虹膜色素脱落、葡萄膜炎,以及创口开裂或延迟愈合等。  5.

关于注射用玻璃酸酶的药理毒理介绍

  一、注射用玻璃酸酶的药理毒理:  玻璃酸是存在于人体组织间基质中的粘多糖,能限制细胞外液的扩散。玻璃酸酶作用于玻璃酸分子中的葡萄糖胺键,使之水解和解聚,降低体液的粘度, 使细胞间液易流动扩散,故可使局部积贮的药液、渗出液或血液扩散,加速药物吸收,减轻局部组织张力和疼痛,并有利于水肿、炎性渗出物的

关于注射用尼麦角林的药理毒理介绍

  一、注射用尼麦角林的药理毒理:  本品为半合成麦角碱衍生物,具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量代谢,增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,改善脑功能。  毒性试验未能显示尼麦角林有致畸作用。  二、注射用尼麦角林的贮藏:避光,在阴凉

关于注射用头孢匹胺的药理毒理介绍

  1、注射用头孢匹胺的抗菌作用  1)对革兰氏阳性菌有很强的抗菌活性,对包括革兰氏阴性菌在内的细菌亦有广谱抗菌活性。同时,对绿脓杆菌等非葡萄糖发酵革兰氏阴性杆菌有很强的抗菌活性。本药的作用为杀菌,并对各种细菌产生的β-内酰酶稳定。  2)用于实验性感染(小鼠)时,呈现优良的治疗结果。  3)对青霉

关于注射用甲钴胺的药理毒理介绍

  1、注射用甲钴胺的药理作用  本品是一种内源性的辅酶B12 ,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促

关于注射用前列地尔的药理毒理介绍

  一、注射用前列地尔的药物相互作用:  本品可增强抗高血压药物、血管扩张剂和治疗冠心病药物的作用,与这些药物同时使用应密切监视心功能。  同时使用延迟血液凝固的药物(抗凝剂、血小板凝聚抑制剂)可增加这些病人的出血倾向。  二、注射用前列地尔的药理毒理:  本品通过改善红细胞的变形性(增加红细胞的柔

关于注射用吡拉西坦的药理毒理介绍

  1.注射用吡拉西坦的药理  本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。本品可促进脑内代谢,提高大脑ATP/ADP的比值,可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导,对物理和化学因素所致的脑功能损伤有保护作用。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。  2.注射用吡拉西坦

关于糜蛋白酶的适应症介绍

  1)用于眼科于术松弛睫状韧带、减轻创伤性虹膜睫状体炎;也可用于白内障摘除,使晶体易于移去。  2)用于创伤或手术后伤口愈合、抗炎及防止局部水肿、积血、扭伤血肿、乳房手术后浮肿、中耳炎、鼻炎等。  3)用于慢性支气管炎、支气管扩张或肺脓肿的治疗,可使脓性和非脓性痰液均可液化,易于咳出。  4)毒蛇

关于糜蛋白酶的不良反应介绍

  1)眼科局部用药一般不会引起全身不良反应,但可引起短期眼压增高,导致眼痛、眼色素膜炎和角膜水肿,这种青光眼症状可持续1周后消退,还可导致角膜线状混浊、玻璃体疝、虹膜色素脱落、葡萄膜炎及创口开裂或延迟愈合等。  2)血液系统:糜蛋白酶可造成凝血功能障碍。  3)其他:(1)肌内注射偶可致过敏性休克

关于糜蛋白酶的效价测定介绍

  1、底物溶液的制备  取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯23.7mg,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38. 9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.1ml,混合,pH值为7.0)50ml,温热使溶解,冷却后再稀释至刻度,摇匀。冰冻保存,但不得反复冻融。 

注射用糜蛋白酶的基本性状

本品为白色冻干块状物

注射用糜蛋白酶的鉴别方法

取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含800单位的溶液,照糜蛋白酶项下的鉴别试验,显相同的反应。

注射用糜蛋白酶的基本性状

性状本品为白色冻干块状物

注射用糜蛋白酶的鉴别检查方法

鉴别取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含800单位的溶液,照糜蛋白酶项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取木品,加水2ml使溶解,依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄