复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250m:8.70g(2)500ml:17.40贮藏置凉暗处保存。......阅读全文
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250ml:17.5g(2)500ml:35g贮藏25℃以下密闭保存。不得冰冻,避免阳光直射。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250m:8.70g(2)500ml:17.40贮藏置凉暗处保存。
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药规格250ml:25.90g(按总氨基酸计)贮藏置凉暗处保存。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250m:8.70g(2)500ml:17.40贮藏置凉暗处保存。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250m1:12.5(2)500ml:25g(3)250ml:21.25g(4)500ml:42.5g(5)250ml:28.5g(6)500ml:57g贮藏置5~25℃遮光,密闭保存。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250m:8.70g(2)500ml:17.40贮藏置凉暗处保存。
复方氨基酸注射液（18AA）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药规格按总氨基酸计(1)250m:12.5g(2)500ml25g(3)250ml:30g贮藏密闭保存。
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的检查方法
pH值应为5.0~5.4(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。焦亚硫酸钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定醋酸盐缓冲液取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml供
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的检查方法
(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的检查方法
pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。焦亚硫酸钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定醋酸盐缓冲液取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的检查方法
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的检查方法
(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀。(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)。透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于93.0%5-羟甲基糠醛取本品(相当于葡萄糖1g),置具塞试管中,加硫酸铵约9g,充分振摇使成饱和溶液,静置2分钟,加乙醚5ml,振摇数次,再放置2分钟,吸取乙醚层2
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品4ml,置试管中,加15%碳酸钾溶液4ml,加热至沸,滤过,
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色或微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留
复方庚酸炔诺酮注射液的类别及贮藏方法
类别长效避孕药。规格lml:庚酸炔诺酮5omg与戊酸雌二醇5mg贮藏遮光,密闭保存。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别方法
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别方法
(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的鉴别方法
(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀。(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的鉴别方法
本品为无色或微黄色的澄明液体
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的鉴别方法
本品为无色至微黄色的澄明液体
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的鉴别方法
(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品4ml,置试管中,加15%碳酸钾溶液4ml,加热至沸,滤过,取滤液4ml,加焦锑酸钾试液4ml,
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量测定方法
pH值应为5.2~6.8(通则0631)透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度应为810~990 mOsmol/kg。e亚硫酸氢钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的含量测定方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量如不能同时测定色氨酸含量时,按以下方法测定。色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品4ml,置试管中,加15%碳酸钾溶液4ml,加热至沸,滤过,取滤液4ml,加焦锑酸钾试液4ml