关于苯噻啶药品的鉴别测定介绍

1、取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙红色,加水1mL,橙红色即消失。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集242图)一致。 3、取本品约5mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以5%氢氧化钠溶液5mL与浓过氧化氢溶液1mL为吸收液,燃烧完全后,用稀盐酸酸化,溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文

关于头孢噻啶的适应症

  应用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、泌尿生殖系、胆道等感染以及腹膜炎、胸膜炎、败血症、也可用于脑膜炎。本品为第一代头孢菌素,抗菌谱与临床用途与头孢噻吩相似,但对革兰阳性菌作用较头孢噻吩强。与头孢噻吩比较肌注后血浓度高,排泄较慢。

关于头孢噻啶的药代动力学介绍

  头孢噻啶应注射给药,应用同量药物,血清峰浓度比头孢噻吩明显为高。达峰时间为30min,消除半衰期为1.2~1.5h。头孢噻啶在体内分布良好,但不易透过正常的血-脑脊液屏障,脑膜炎时,脑脊液中药物浓度可为血清浓度的25%~50%,故对中枢性感染有效。胆汁浓度仅为血浆浓度的34%~50%。主要以药物

噻苯唑片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。

噻苯唑的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇

噻苯唑片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

噻苯唑片的鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。

关于苯唑青霉素的鉴别测定介绍

  1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集239图)一致。  3、本品显钠盐鉴别1的反应(通则0301)。

关于盐酸苯海拉明的鉴别测定介绍

  一、来源  本品为N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐,按干燥品计算,含C17H21NO•HCI应为98.0%~102.0%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。  三、熔点  本品的熔点(通则06

噻苯唑片的含量测定方法

含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,置60℃水浴中时时振摇15分钟,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤

噻苯唑片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

噻苯唑的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇

使用头孢噻啶的不良反应介绍

  头孢噻啶可引起肾损害。剂量过大时,肌肉痉挛,抽搐,昏迷。个别病例,暂时性血清转氨酶升高,轻度或暂时性粒细胞减少,出血时间延长。溶血性贫血。也可引起过敏反应:皮疹,药热,面部潮红或苍白,气喘,心悸,胸闷,腹痛,过敏性休克。用前应皮试。  该品有明显的肾毒性。  用于肾功能正常的成人每日4g的剂量,

头孢噻啶的副作用

  1 、与头孢噻吩相似,但肾毒性较明显,其对肾脏损害与用药剂量相平行,一般成人每日不超过4g。肾功能减退者适当减量。  2 、偶有丙氨酸氨基转移酶升高、白细胞减少及变态反应。

噻苯唑

性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇

关于盐酸赛庚啶的药品简介

  一、适应症  荨麻疹,过敏性及接触性皮炎,过敏性哮喘。  二、用法用量  成人:2~4mg,2次/日或3次/日;  儿童:250μg/kg体重/日,分2~3次服用。  三、不良反应  偶有嗜睡、头昏、乏力。。  四、注意事项  1、用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。  2、青光眼、尿潴

噻苯唑片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。

关于盐酸哌替啶的鉴别诊断介绍

  治疗量杜冷丁的不良反应与吗啡相似,如眩晕、出汁、口干、恶心呕心动过速。病人易发生体位性低血压。反复使用也可成瘾,但比吗啡轻,进展较慢。突然停药亦可发生戒断症状,但持续较短。  中毒剂量能抑制呼吸,成瘾者对杜冷丁的中枢抑制作用可发生耐受。短时间内反复给予大剂量杜冷丁能产生震颤、肌肉挛缩、反射亢进,

噻苯唑片的检查方法介绍

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

头孢噻啶的药理药动

  血清抗菌谱与头孢噻吩近似,对革兰阳性菌的作用较强。本品必须注射给药。应用同量药物,本品的血清峰浓度比头孢噻吩者明显为高,半衰期为1.2~1.5小时,血清药物有效浓度也较为持久。本品在体内分布良好,但不易透过zheng常的因脑屏障,脑膜炎时,脑脊液药物浓度可为血清浓度的25~50%,故对中枢性感染

概述头孢噻啶的饮食禁忌

  头孢噻啶,又称头孢菌素,是化学合成抗生素中发展最快的一类,有广谱抗菌作用,已成为当今治疗感染性疾病的重要药物,其效果确实令人满意。然而,病人在使用头孢噻啶期间一定要禁止饮酒,同时要避免服用含乙醇的药物和食品,如调味剂、发酵的食醋、糖浆剂、酊剂、人参蜂王浆等强壮剂,还要注意避免使用含乙醇的注射液,

头孢噻啶的致血尿案例

  病例介绍  肺例1:女,4岁。因发烧、咳嗽3d,口服急支糖浆不见好转来我院。诊断支气管肺炎,给予先锋霉素Ⅵ加病毒唑静点,当天患儿自述腰部疼痛,出现肉眼血尿。尿常规:Pr,红细胞满视野,血BUN3126mmol/L,立即停用先锋霉素Ⅵ,改用磷霉素,口服扑尔敏。患儿腰痛渐减轻,肉眼血尿渐消失,3d后

头孢噻啶的不良反应

  血浆蛋白可引起肾损害.剂量过大时,肌肉痉挛,抽搐,昏迷.个别病例,暂时性血清转氨酶升高,轻度或暂时性粒细胞减少,出血时间延长.溶血性贫血.也可引起过敏反应:皮疹,药热,面部潮红或苍白,气喘,心悸,胸闷,腹痛,过敏性休克.用前应皮试.  本品有明显的肾毒性。  用于肾功能正常的成人每日4g的剂量,

头孢噻啶的剂量与用法

  毛细血管成人,肌注1g~3g/日,分3~4次;静注或静滴2g~4g/日;鞘内50mg/次,1日或隔日1次。儿童,肌注每日30mg~60mg/kg,分3~4次;静注或静滴每日50mg~100mg/kg。

头孢噻啶作用与用途

  头孢噻啶基本与头孢噻吩相似,但对革兰阳性菌的作用较前者强,对大肠杆菌的作用亦较强,主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤和软组织感染、泌尿道感染、胆道感染、胸腔腹腔感染,也可用于脑膜炎、败血症、胸膜炎。注射后血中浓度较头孢噻吩高,排泄亦较慢。

关于盐酸赛庚啶的含量测定介绍

  1、含量测定  取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸10mL与醋酐40mL,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.39mg的C21H21N•HCl。  2、类别  抗组胺药。  3

关于甲氧苄啶的含量测定介绍

  一、甲氧苄啶的含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20mL,温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的C14H18N4O3。  二、甲氧苄啶的类别

关于泰芬纳啶的含量测定介绍

  取本品约0.3g,精密称定,加醋酐20ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于47.17mg的C32H41NO2。

噻苯唑说明

性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇

噻苯唑片

性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0

关于吩噻嗪类的含量测定介绍

  1、非水溶液滴定法  吩噻嗪类药物母核上氮原子的碱性极弱,不能被滴定,侧链上脂氨基碱性较强,可以用非水溶液滴定法滴定。一般用冰醋酸或醋酐为溶剂,用高氯酸滴定液滴定,由于为盐酸盐,所以滴定前应加入一定量醋酸汞试液,使生成难离解的氯气化汞,将盐酸盐转化为醋酸盐,再进行滴定。盐酸异丙嗪用冰醋酸作溶剂,