头孢噻啶的不良反应

血浆蛋白可引起肾损害.剂量过大时,肌肉痉挛,抽搐,昏迷.个别病例,暂时性血清转氨酶升高,轻度或暂时性粒细胞减少,出血时间延长.溶血性贫血.也可引起过敏反应:皮疹,药热,面部潮红或苍白,气喘,心悸,胸闷,腹痛,过敏性休克.用前应皮试. 本品有明显的肾毒性。 用于肾功能正常的成人每日4g的剂量,是安全的,慢性支气管炎急性发作者、每日6g,疗程2周,尿中即有透明管型出现。每日8g以上,常会造成肾小管坏死,表现为蛋白尿、管型尿和血尿、尿素氮升高,甚至出现少尿或急性肾功能衰竭。有人发现,当本药的血浓度超过150μg/ml时,即有可能出现无尿。由于本药的应用引起尿毒症而死亡者,也并非罕见。 白细胞本药大剂量对神经系统可产生毒性作用,血浓度增高时病人发生肌阵挛、抽搐或昏迷。鞘内注射100mg时,个别病人曾发生幻觉和眼球震颤,但剂减为50mg/日时,这些反应即行消失。应用本品时偶有氨基转移酶升高的现象,在个别病人中也曾发白细胞减少,停......阅读全文

头孢噻啶的不良反应

  血浆蛋白可引起肾损害.剂量过大时,肌肉痉挛,抽搐,昏迷.个别病例,暂时性血清转氨酶升高,轻度或暂时性粒细胞减少,出血时间延长.溶血性贫血.也可引起过敏反应:皮疹,药热,面部潮红或苍白,气喘,心悸,胸闷,腹痛,过敏性休克.用前应皮试.  本品有明显的肾毒性。  用于肾功能正常的成人每日4g的剂量,

使用头孢噻啶的不良反应介绍

  头孢噻啶可引起肾损害。剂量过大时,肌肉痉挛,抽搐,昏迷。个别病例,暂时性血清转氨酶升高,轻度或暂时性粒细胞减少,出血时间延长。溶血性贫血。也可引起过敏反应:皮疹,药热,面部潮红或苍白,气喘,心悸,胸闷,腹痛,过敏性休克。用前应皮试。  该品有明显的肾毒性。  用于肾功能正常的成人每日4g的剂量,

头孢噻啶的副作用

  1 、与头孢噻吩相似,但肾毒性较明显,其对肾脏损害与用药剂量相平行,一般成人每日不超过4g。肾功能减退者适当减量。  2 、偶有丙氨酸氨基转移酶升高、白细胞减少及变态反应。

头孢噻啶作用与用途

  头孢噻啶基本与头孢噻吩相似,但对革兰阳性菌的作用较前者强,对大肠杆菌的作用亦较强,主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤和软组织感染、泌尿道感染、胆道感染、胸腔腹腔感染,也可用于脑膜炎、败血症、胸膜炎。注射后血中浓度较头孢噻吩高,排泄亦较慢。

头孢噻啶的剂量与用法

  毛细血管成人,肌注1g~3g/日,分3~4次;静注或静滴2g~4g/日;鞘内50mg/次,1日或隔日1次。儿童,肌注每日30mg~60mg/kg,分3~4次;静注或静滴每日50mg~100mg/kg。

头孢噻啶的药理药动

  血清抗菌谱与头孢噻吩近似,对革兰阳性菌的作用较强。本品必须注射给药。应用同量药物,本品的血清峰浓度比头孢噻吩者明显为高,半衰期为1.2~1.5小时,血清药物有效浓度也较为持久。本品在体内分布良好,但不易透过zheng常的因脑屏障,脑膜炎时,脑脊液药物浓度可为血清浓度的25~50%,故对中枢性感染

头孢噻啶的致血尿案例

  病例介绍  肺例1:女,4岁。因发烧、咳嗽3d,口服急支糖浆不见好转来我院。诊断支气管肺炎,给予先锋霉素Ⅵ加病毒唑静点,当天患儿自述腰部疼痛,出现肉眼血尿。尿常规:Pr,红细胞满视野,血BUN3126mmol/L,立即停用先锋霉素Ⅵ,改用磷霉素,口服扑尔敏。患儿腰痛渐减轻,肉眼血尿渐消失,3d后

概述头孢噻啶的饮食禁忌

  头孢噻啶,又称头孢菌素,是化学合成抗生素中发展最快的一类,有广谱抗菌作用,已成为当今治疗感染性疾病的重要药物,其效果确实令人满意。然而,病人在使用头孢噻啶期间一定要禁止饮酒,同时要避免服用含乙醇的药物和食品,如调味剂、发酵的食醋、糖浆剂、酊剂、人参蜂王浆等强壮剂,还要注意避免使用含乙醇的注射液,

简述头孢噻啶的药理作用

  对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌及革兰阴性菌如大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌属、奇异变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属等有抗菌作用;对假单胞菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠球菌等无效。革兰阴性菌可产生β-内酰胺酶分解而对其耐药。

关于头孢噻啶的适应症

  应用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、泌尿生殖系、胆道等感染以及腹膜炎、胸膜炎、败血症、也可用于脑膜炎。本品为第一代头孢菌素,抗菌谱与临床用途与头孢噻吩相似,但对革兰阳性菌作用较头孢噻吩强。与头孢噻吩比较肌注后血浓度高,排泄较慢。

简述头孢噻啶的适应症

  应用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、泌尿生殖系、胆道等感染以及腹膜炎、胸膜炎、败血症、也可用于脑膜炎。本品为第一代头孢菌素,抗菌谱与临床用途与头孢噻吩相似,但对革兰阳性菌作用较头孢噻吩强。与头孢噻吩比较肌注后血浓度高,排泄较慢。

关于头孢噻啶的副作用介绍

  1、与头孢噻吩相似,但肾毒性较明显,其对肾脏损害与用药剂量相平行,一般成人每日不超过4g。肾功能减退者适当减量。  2、偶有丙氨酸氨基转移酶升高、白细胞减少及变态反应。

简述头孢噻啶的作用与用途

  头孢噻啶基本与头孢噻吩相似,但对革兰阳性菌的作用较前者强,对大肠杆菌的作用亦较强,主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤和软组织感染、泌尿道感染、胆道感染、胸腔腹腔感染,也可用于脑膜炎、败血症、胸膜炎。注射后血中浓度较头孢噻吩高,排泄亦较慢。

关于头孢噻啶的药物分析介绍

  世界范围内已开发头孢菌素类品种分析  头孢菌素类已开发品种所指范围  R1:H、Na或与COOH形成酯的相关的化合物;  R2:H、OCH3、CH2R5;  R3:为改变本类化合物所引入的侧链;  R4:H、OCH3;  A:巯基杂环、氮杂环、含稠环及其他  基本构效关系:R1:注射用药改造为口

关于头孢噻啶的注意事项介绍

  1.必须注射给药。  2.对青霉素过敏及过敏体质者慎用。  3.该品有明显的肾毒性,剂量不可过大,疗程不宜过长,用药期间应注意肾功能变化。肾功能不全者应禁用。不可与氨基糖甙类联合应用。  4.其他参见头孢噻吩钠。  5.该品引起肾功能损害较多见,不宜与氨基甙类抗生素联用。

关于头孢噻啶的基本信息介绍

  头孢噻啶,又名先锋霉素Ⅱ,为头孢噻吩的吡啶衍生物,白色或无色结晶性粉末,微臭,味苦,易溶于水,水溶液呈微酸性,不溶于乙醇及氯仿,抗菌谱、作用机制及用途与头孢噻吩相似。

关于头孢噻啶的药代动力学介绍

  头孢噻啶应注射给药,应用同量药物,血清峰浓度比头孢噻吩明显为高。达峰时间为30min,消除半衰期为1.2~1.5h。头孢噻啶在体内分布良好,但不易透过正常的血-脑脊液屏障,脑膜炎时,脑脊液中药物浓度可为血清浓度的25%~50%,故对中枢性感染有效。胆汁浓度仅为血浆浓度的34%~50%。主要以药物

使用苯噻啶药物的不良反应介绍

  1、嗜睡和食欲亢进:嗜睡常见于开始服药的1~2周内,继续服药后可逐渐减轻或消失,体重在服药6个月后逐渐稳定。故驾驶人员、空中作业者慎用。  2、其他副作用:有肌肉酸痛或痛性痉挛、不安腿、液体潴留、轻度头痛、眩晕、面部潮红、性欲降低、癫痫发作加重、多梦、心悸、皮疹、月经紊乱、失眠和白细胞下降等。 

使用头孢他啶的不良反应有哪些?

  1、过敏反应以皮疹、荨麻疹、红斑、药热、支气管痉挛和血清病等过敏反应多见,少见过敏性休克症状。  2、消化道反应少数病人有恶心、呕吐、食欲下降、腹痛、腹泻、胀气、味觉障碍等胃肠道症状,偶见伪膜性肠炎。  3、血液学改变少数患者用药后可出现中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多。  4、肝毒性少数患者用药

使用头孢噻肟钠的不良反应介绍

  1、头孢噻肟钠的不良反应:过敏反应可致皮疹、发热、瘙痒等。消化系统出现食欲缺乏、恶心、呕吐、腹泻等。肝功能异常。一过性血尿素氮和肌酸酐增高。偶见白细胞、中性粒细胞、血小板减少,嗜酸性粒细胞增多。长期用药可致二重感染,如念珠菌病、假膜性肠炎等。  2、头孢噻肟钠的注意事项:结肠炎患者慎用。对青霉素

苯噻啶的检查方法

有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1m中含0.10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正丁醇醋酸-水(4:1:5)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各10pl,分别点于同

使用头孢氨苄甲氧苄啶片的不良反应

  1、恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。  2、皮疹、药物热等过敏反应少见,偶可发生过敏性休克。  3、个别病人可出现头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。  4、应用头孢氨苄甲氧苄啶片期间出现肾损害者罕见。  5、偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见,中性粒细胞

苯噻啶片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,用0.0lmol/L盐酸溶液约40ml分次研磨并转移至50mI量瓶中,充分振摇使苯噻啶溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0

苯噻啶的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙红色,加水1ml,橙红色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集242图)一致。(3)取本品约5mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以5%氢氧化钠溶液5ml与浓过氧化氢溶液1ml为吸收液,燃烧完全后,用稀盐酸酸化,溶液显硫酸盐的鉴别

苯噻啶的基本性状

本品为类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为147~152℃吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230nm的波长处测定吸光度,吸

苯噻啶的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相当于29.54mg的C1sH21NS。

苯噻啶的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙红色,加水1ml,橙红色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集242图)一致。(3)取本品约5mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以5%氢氧化钠溶液5ml与浓过氧化氢溶液1ml为吸收液,燃烧完全后,用稀盐酸酸化,溶液显硫酸盐的

使用头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的不良反应介绍

  1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。  2.皮疹、药物热等过敏反应。少见偶可发生过敏性休克。  3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。  4.应用本品期间偶有出现肾损害。  5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见,中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。 

简述苯噻啶的理化性质

  1、基本信息  化学式:C19H21NS  分子量:295.442  CAS号:15574-96-6  EINECS号:239-632-9  2、理化性质  密度:1.164g/cm3  熔点:140-142℃  沸点:436.7℃  闪点:217.9℃  折射率:1.631

苯噻啶片的鉴别方法

取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。