简述萘扑维滴眼液的药理毒理
萘唑林：对结膜血管具有收缩作用，主要是由于药物对结膜小动脉上的?-肾上腺素 受体的直接刺激作用，结果降低了结膜充血。萘唑林为拟肾上腺素药。马来酸氯苯那敏：具有较强的抗组胺作用，用于缓解眼部的的过敏症状。维生素B12：具有重要的亲神经性作用，它与中枢及周围的有髓鞘神经纤维代谢有密 切关系，可保持上述纤维功能的完整性。......阅读全文
简述盐酸多萘哌齐滴丸的药理毒理
目前认为早老性痴呆认知障碍的发病机制部分与胆碱能神经传递功能的低下有关。盐酸多奈哌齐可能通过增强胆碱能神经的功能发挥治疗作用。它可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解,从而提高乙酰胆碱的浓度。若按上述作用机制推测,随着病程的进展,功能完整的胆碱能神经元渐趋减少,多奈哌齐的作用可能会减弱。目前尚
萘敏维滴眼液的基本性状
性状本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。
萘敏维滴眼液的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,振摇,静置,分取乙醚层,挥发除去乙醚,残渣加三氯甲烷0.5ml溶解对照品溶液(1)取盐酸萘甲唑啉对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,量取5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,
萘敏维滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,振摇,静置,分取乙醚层,挥发除去乙醚,残渣加三氯甲烷0.5ml溶解对照品溶液(1)取盐酸萘甲唑啉对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,量取5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,
萘敏维滴眼液的含量测定方法
含量测定盐酸萘甲唑啉与马来酸氯苯那敏照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液(1)取盐酸萘甲唑啉对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,
简述硫酸软骨素滴眼液的药理毒理
一、硫酸软骨素滴眼液的药理毒理： 硫酸软骨素是从动物组织提取、纯化制备的酸性黏多糖类物质，是构成细胞间质的主要成份，对维持细胞环境的相对稳定性和正常功能具有重要作用。可加速伤口愈合，减少瘢痕组织的产生。通过促进基质的生成，为细胞的迁移提供构架，有利于角膜上皮细胞的迁移，从而促进角膜创伤的愈合。
简述甲磺酸帕珠沙星滴眼液的药理毒理
1、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的药物相互作用： 未进行该项试验且无可靠参考文献。如需与其它药物同时使用应咨询医生。 2、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的药理毒理： 药理作用本品抗菌谱广、抗菌作用强。对G+菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌，对G-菌如大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌、醋
简述复方新霉素多粘菌素滴眼液的药理毒理
1、复方新霉素多粘菌素滴眼液的药理作用：醋酸泼尼松龙：醋酸泼尼松龙属糖皮质激素，其抗炎效果是氢化可的松的3-5倍，无协同增加盐皮质激素活性的作用。硫酸新霉素：硫酸新霉素是广谱杀菌氨基糖贰类抗生素，有效抑制各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。硫酸多粘菌素B：硫酸多粘菌素B是环脂肽类抗生素，能快速地杀灭各
简述谷维素双维B片的药理毒理
谷维素能调整自主神经功能，改善精神神经症状。维生素B1结合三磷酸腺苷形成维生素B1焦磷酸盐，是碳水化合物代谢时所必需的辅酶，维生素B1能抑制胆碱酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性增强，乙酰胆碱水解加速，致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛，作为辅酶对蛋白质、碳水
简述浓维磷补汁的药理毒理
浓维磷补汁大剂量有兴奋延脑中枢作用。维生素 B 1 结合三磷酸腺苷形成维生素 B 1 焦磷酸盐、是碳水化合物代谢时所必需的辅酶。维生素 B 1 能抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性增强，乙酰胆碱水解加速，致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。烟酸在体内能转化为烟酰胺，再与核糖腺嘌呤等组成烟
简述卡维地洛片的药理毒理
卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂，具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统。血浆肾素活性降低并很少发生液体潴留。卡维地洛没有内在拟交感活性，与心得安相似，它具有膜稳
简述卡维地洛胶囊的药理毒理
卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有α1和非选择性β受体阻滞作用，无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜α1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力，阻滞β受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素－血管紧张素－醛固酮系统，产生降压作用。 卡维地洛降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功 能、肾血
萘啶酸的药理毒理
本品为第一代喹诺酮类抗菌药，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、肠杆菌属及流感嗜血杆菌的部分菌株具抗菌活性，对淋病奈瑟菌亦具抗菌活性，但对假单胞菌属、不动杆菌属和葡萄球菌属等革兰阳性球菌均无抗菌活性。本品为杀菌剂，尿液pH值变化对其作用无影响。
关于扑米酮的药理毒理介绍
本品为抗癫癎药。在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，导致整个神经细胞兴奋性降低，提高运动皮质电
双扑口服液的药理毒理
具有解热、镇痛及抗过敏作用。配方中对乙酰氨基酚具有解热、镇痛作用；扑尔敏系抗组胺药，可减轻黏膜血管通透性，有抗过敏作用；咖啡因有加强治疗头痛的效果；人工牛黄具有镇静抗惊厥作用。
简述复方门冬维甘滴眼液的药理作用
1、复方门冬维甘滴眼液的药物相互作用： 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 2、复方门冬维甘滴眼液的药理作用： 本品所含门冬氨酸钾、维生素B6在糖、蛋白质、脂肪代谢中起重要作用，可维持角膜与虹膜、睫状体的新陈代谢。甘草酸二钾具有类皮质激素作用，可抗炎抗过敏。盐酸萘甲唑林为血管
简述复方萘甲唑啉喷剂的药理毒理
萘甲唑啉为肾上腺素受体(α1)激动药，具有局部血管收缩作用，马来酸氯苯那敏为组胺受体(H1)阻断药，能阻断组胺引起的血管通透性增加、粘膜充血作用，两药合用，对鼻粘膜充血、肿胀有较好疗效。
萘敏维滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,振摇,静置,分取乙醚层,挥发除去乙醚,残渣加三氯甲烷0.5ml溶解对照品溶液(1)取盐酸萘甲唑啉对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,量
萘敏维滴眼液的类别及贮藏方法
类别眼科用药。规格10ml贮藏密封保存。
维A酸的药理毒理
药理学：表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸可影响黑色素细胞的黑色素生成，其作用是多位点的，对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，从而降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。维A酸对正常人黑色素细胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都无影
关于扑感敏片的药理毒理介绍
本品中氨基比林能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；同时还通过抑制前列腺素等合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎痛局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体酶，影响吞噬作用而起到抗炎作用。对乙酰氨基酚属外周性镇痛药。作用机制是通过抑制下丘脑体温调节
关于普南扑灵的药理毒理介绍
1.药理作用 （1）对家兔实验性葡萄膜炎的抗炎作用 本品对注射牛血清蛋白而引起的家兔实验性葡萄膜炎具有抗炎作用。 （2）对大鼠实验性结膜炎的抗炎作用 本品对角又菜胶，花生四烯酸而引起的大鼠实验性急性结膜水肿和由制霉菌素，芥子引起的实验性持续性结膜水肿显示了明显的抗炎作用。 另外，对于抗
简述盐酸特比萘芬阴道泡腾片的药理毒理作用
1、药理作用 盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物，能特异地干扰真菌固醇的早期合成，高选择性地抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到抑制或杀灭真菌的作用。 2、毒理研究 重复给药毒性：大鼠和犬连续1年经口给予盐酸特比萘芬，剂量达10
萘敏维滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,振摇,静置,分取乙醚层,挥发除去乙醚,残渣加三氯甲烷0.5ml溶解对照品溶液(1)取盐酸萘甲唑啉对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,量
简述右旋糖酐70滴眼液的药理毒理
1、右旋糖酐70滴眼液的药物相互作用：未见本品与其他药物相互作用的报告。 2、药物过量：尚不明确。 3、右旋糖酐70滴眼液的药理毒理： 右旋糖酐70滴眼液是一种拟天然泪液的灭菌滴眼液，能与泪液结合，并可替代泪膜，消除因眼球干燥引起的灼热，刺激感等不适感。干眼症患者的角膜上皮细胞间联结遭到破
关于氯霉素滴眼液的药理毒理介绍
1、药理作用： 本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。 对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌
复方硫酸新霉素滴眼液的药理毒理
硫酸新霉素为氨基糖甙类广谱抗生素，对革兰氏阴性菌和阳性菌、抗酸杆菌和放线杆菌属都有效，对葡萄球菌的作用比链球菌强，有些变形杆菌和假单孢菌属对本品也敏感。脓液、渗出液、胃肠分泌液、细菌生长产物和酶均不影响本品的抗菌作用。地塞米松磷酸钠为人工合成的糖皮质激素，具有较强的抗炎及抗过敏作用。玻璃酸钠天然
简述三维B注射液的药理毒理
本品系三种高浓度维生素B复合制剂。维生素B1结合三磷酸腺苷形成维生素B1焦磷酸盐(二磷酸硫胺，辅羧酶)，是碳水化合物代谢时所必需的辅酶；维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性增强，乙酰胆碱水解加速，致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5
简述卡维地洛片薄膜衣的药理毒理
卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有?1和非选择性?受体阻滞作用，无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜?1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力；阻滞?受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统，产生降压作用。卡维地洛降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注
简述维U颠茄铝分散片的药理毒理
本品中维生素UⅡ具有净化溃疡面及促进溃疡愈合作用。氢氧化铝对胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应，可导致胃内pH值升高，从而使胃酸过多的症状得以缓解。颠茄浸膏有抗M胆碱作用，能抑制乙酰胆碱的蕈碱样作用。较大量的颠茄也能减少胃肠道的运动和分泌，降低输尿管和膀胱的张力，对胆总管和胆囊仅略为松弛；颠