关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的不良反应介绍
1、用法用量 口服： 成人：日间一日服三次，每次服一汤匙（15ml）；睡前服二汤匙（30ml），或遵医嘱。 六至十二岁：日间一日服三次，每次服3/4汤匙（11ml）；睡前服一汤匙（15ml），或遵医嘱。 2、不良反应 一般剂量耐受良好，较多见的不良反应有：心率或快或慢、发汗、口干、嗜睡。偶有恶心、呕吐、便秘及眩晕：剂量过量可以纳洛酮对抗；连续应用也有成瘾性。 3、禁忌 对本品成分过敏者禁用。禁止与单胺氧化酶阻断剂同用。严重高血压、冠心病及甲状腺功能亢进患者禁用。......阅读全文
使用磷酸可待因片的不良反应
服用磷酸可待因的不良反： 1、较多见的不良反应有： ①心理变态或幻想； ②呼吸微弱、缓慢或不规则； ③心率或快或慢、异常。 2、少见的不良反应： ①惊厥、耳鸣、震颤或不能自控的肌肉运动等； ②荨麻疹；瘙痒、皮疹或脸肿等过敏反应； ③精神抑郁和肌肉强直等。 3、长期应用磷酸可待因
服用复方磷酸可待因片的注意事项
复方磷酸可待因片的注意事项： 1、磷酸可待因是按麻醉品管理的药物，长期使用可引起依赖性，但其倾向较其它吗啡类药弱。本品为磷酸可待因复方制剂，按第二类精神药品管理。 2、以下患者禁用本品： (1)肝、肾功能不全； (2)未确诊的疼痛； (3)原因不明的腹泻； (4)支气管哮喘； (5
关于磷酸可待因的注意事项介绍
妊娠C类。小儿过量可发生惊厥，以纳洛酮对抗。连续应用可成瘾。痰多粘稠的患者慎用。支气管哮喘性咳嗽、换气量差的肺气肿等阻塞性肺部疾病患者禁用。对本品过敏的患者禁用。 一、磷酸可待因下列情况应慎用： 1、支气管哮喘； 2、急腹症，在诊断未明确时，可能因掩盖真象造成误诊； 3、胆结石，可引起胆
关于磷酸可待因的基本信息介绍
磷酸可待因，是一种有机化合物，分子式为C18H26NO8P，分子量为812.734，可做治疗频繁剧烈干咳的药物。 通用名： 磷酸可待因。 别名：磷酸甲基吗啡 Methylmorphine Phosphate 化学名： 17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7，8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷
磷酸可待因糖浆介绍
处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。检查相对密度本品的相对密度(通则06
关于磷酸可待因片的简介
磷酸可待因片，适应症为1.镇咳，用于较剧的频繁干咳，如痰液量较多宜并用祛痰药。2.镇痛，用于中度以上的疼痛。3.镇静，用于局麻或全麻时。 一、成份：本品主要成份为磷酸可待因。 二、化学名称： 17-甲基-3-甲氧基-4，5α-环氧-7，8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物 三、磷酸可
关于磷酸可待因糖浆的简介
一、磷酸可待因糖浆的性状：本品为无色或淡黄色的浓厚液体，味先甜而后苦。 二、磷酸可待因糖浆的适应症： 1．镇咳，用于较剧的频繁干咳，如痰液量较多宜并用祛痰药。 2．镇痛，用于中度以上的疼痛。 3．镇静，用于局麻或全麻时。 三、磷酸可待因糖浆的规格： (1)10ml (2)100ml
简述复方磷酸可待因片的药物相互作用
一、复方磷酸可待因片的药物相互作用： 1.长期饮酒或正在应用其它肝酶诱导剂时，尤其是巴比妥类或其它抗痉挛药的患者，连续使用本品，有发生肝脏毒性的危险。 2.与抗凝血药合用，可增加抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。 3.与抗病毒药齐多夫定合用，会增加毒性，应避免同时服用。 4.与氯霉素同
磷酸可待因
性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测
关于磷酸可待因缓释片的用法用量介绍
1、磷酸可待因缓释片的性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。 2、磷酸可待因缓释片的适应症：于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于此药能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。镇痛作用仅用于中等度疼痛。 3、磷酸可待因缓释片
磷酸可待因糖浆
处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。检查相对密度本品的相对密度(通则06
磷酸可待因片
性状本品为白色片或包衣片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水振摇后,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度(15mg规格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水适量,振摇1小时,使磷酸可待因溶解
磷酸可待因说明
性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测
18岁以下千万不要触碰，国家药监局发话了
昨日（9月6日），国家药监局发布公告，含可待因感冒药18岁以下青少年儿童禁用。 ▍含可待因感冒药18岁以下禁用 含可待因感冒药药品说明书修订要求一、【禁忌症】中相关内容修订为“18岁以下青少年儿童禁用”。 二、【儿童用药】中相关内容修订为“18岁以下青少年儿童禁用本品”。 （注：说明书其他内容如与上
关于复方磷酸萘酚喹的基本介绍
复方磷酸萘酚喹是一种化学物质。 【主要成份】 复方制剂，其组分为磷酸萘酚喹与青蒿素。 【适应症】 适用于恶性疟、间日疟的治疗。 【用法用量】 口服，成人顿服8片（总量含萘酚喹400mg，青蒿素1000mg）。 【不良反应】药后约有5%的病人出现恶心、胃不适；个别病人服药后可能有谷丙转氨酶
关于复方硼砂溶液的基本信息介绍
复方硼砂溶液为无色澄明溶液，略有酚臭，无刺激性，溶液呈弱碱性。内含0.3%液化酚（实际含酚量为0.27%）以及适量甘油硼酸钠。本品系口腔科、喉科常用的含漱剂。具有抗菌防腐、消炎收敛等作用，对口腔黏膜处的炎症具有较好的治疗作用。本品既不会损伤机体组织，又确保一定的药理作用。本品内含有甘油，故对黏膜
磷酸可待因的检查方法
检查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,
磷酸可待因的检查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,不得
磷酸可待因糖浆的处方
处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml
复方氟尿嘧啶口服溶液的不良反应
1．本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2．长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3．偶见用药后
复方锌铁钙口服溶液的不良反应
1、铁剂口服后均有收敛性，服后常有轻度恶心，胃部或腹部疼痛，多与剂量有关，轻度腹泻或便秘也很常见。 2、锌剂有胃肠道刺激性，口服可有轻度恶心，呕吐和便秘。 3、钙剂按推荐剂量服用，少有不良反应，可有暖气、便秘、腹部不适。 4、少见的不良反应有高钙血症和肾结石，易发生于长期或大量服用或患有肾功能损
使用磷酸可待因片的注意事项介绍
1、使用磷酸可待因片的注意事项： 下列情况应慎用： ⑴支气管哮喘； ⑵急腹症，在诊断未明确时，可能因掩盖真相造成误诊； ⑶胆结石，可引起胆管痉挛； ⑷原因不明的腹泻，可使肠道蠕动减弱、减轻腹泻症状而误诊； ⑸颅脑外伤或颅内病变，本品可引起瞳孔变小，模糊临床体征； ⑹前列腺肥大病因本
紧急提醒！两个感冒药，全国停用、停产！
注意!近日，两个感冒药停止使用、生产、销售!还有一批感冒药，儿童禁用。 特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊，即日停用、停产 11月30日，国家药监局发布《关于停止生产销售使用特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊的公告(2018年第92号)》。 国家药监局表示，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人
使用阿司匹林可待因片的不良反应介绍
本复合物的常见不良反应有：头晕、便秘、恶心呕吐、呼吸抑制、皮疹和血管神经性水肿。 1．阿司匹林可待因片—阿司匹林一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应，长期大量用药，尤其是药物血浓度200ug/ml是较易出现不良反应。包括：中枢神经系统：可逆性耳鸣、听力下降等。 胃肠道：恶心、呕吐、上腹不适
磷酸可待因糖浆的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601),应不小于1.200。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
磷酸可待因糖浆的检查方法
检查相对密度本品的相对密度(通则0601),应不小于1.200。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
磷酸可待因的基本性状
本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
磷酸可待因片的检查方法
含量均匀度(15mg规格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水适量,振摇1小时,使磷酸可待因溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,
磷酸可待因的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相当于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸可待因的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相当于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。