关于呋喃唑酮的注意事项介绍

国家药监局2019年2月15日发布公告,因存在严重不良反应,决定即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,已上市药品今年3月底前由生产企业召回。 国家药监局在《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告(2019年第9号)》中提到,根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定,经国家药品监督管理局组织再评价,认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准证明文件。 公告显示,此次禁用的含呋喃唑酮复方制剂共涉及四种,分别为复方雪胆呋喃唑酮胶囊、呋喃苦参黄连素片、二维呋喃唑酮片、谷海生片。 注意呋喃唑酮单方制剂没有受到影响。......阅读全文

关于呋喃唑酮的注意事项介绍

  国家药监局2019年2月15日发布公告,因存在严重不良反应,决定即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,已上市药品今年3月底前由生产企业召回。  国家药监局在《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告(2019年第9号)》中提到,根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中

关于呋喃唑酮的生产方法介绍

  1、以乙醇胺为原料,与尿素缩合得到β-羟乙基脲,亚硝化,环合得到3-亚硝基-2-唑烷酮。进一步用铁粉还原,再与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合,即得呋喃唑酮。  2、由乙醇胺与尿素缩合,经亚硝酸钠亚硝化、环合,最后用铁粉还原后与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合得呋喃唑酮。

关于呋喃唑酮的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为3-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮,按干燥品计算,含C8H7N3O5应为97.0%~103.0%。  二、性状  本品为黄色粉末或结晶性粉末,无臭。  本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。  三、鉴别  1、取本品约20mg

关于呋喃唑酮的含量测定介绍

  照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,避光操作。  1、供试品溶液  取本品约20mg,精密称定,置250mL量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40mL,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置100mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。  2、对照品溶液  取呋喃唑酮对照品约20m

关于呋喃唑酮的药物作用介绍

  呋喃唑酮(furazolidone),又名痢特灵,是硝基呋喃类抗菌药,对革兰阳性及阴性菌均有一定的抗菌作用,为广谱杀菌剂,对消化道多数菌,如大肠杆菌、葡萄球菌、沙门杆菌、志贺杆菌、部分变形杆菌、产气杆菌、霍乱弧菌等有抗菌作用,此外对梨形鞭毛虫、滴虫也有抑菌作用。呋喃唑酮口服经胃肠道很少吸收, 仅

使用呋喃唑酮的注意事项介绍

  一、注意事项  1、一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。  2、口服本品期间饮酒,则可引起双硫仑样反应,表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等,故服药期间和停药后5天内,禁止饮酒。  3、葡葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏者可致溶血性贫血。  二、孕

关于呋喃唑酮的物质检查介绍

  1、酸度  取本品1.0g,加水100mL,振摇15分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。  2、乙醇中溶解物  取本品5.0g,置250mL锥形瓶中,加乙醇100mL,加热回流5分钟,放冷至25±2℃,用5号垂熔漏斗滤过,滤渣用乙醇50mL洗涤,洗液与滤液合并,

关于呋喃唑酮的基本信息介绍

  呋喃唑酮,是一种有机化合物,化学式为C8H7N3O5,是一种硝基呋喃类抗生素,可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。  呋喃唑酮为广谱抗菌药,对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。  中华人民共和国农业部将呋喃唑酮列为禁止使用的药物,不得在动物性食品中检出。FDA也于200

关于呋喃唑酮的毒副作用介绍

  过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应(如恶心、呕吐、厌食、腹泻,一般反应较轻);溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应;多发性神经炎;新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。  若超量或长期连续用药,可引起动物中毒,严重会导致动物死亡。对中枢神经系统能造成不可逆的损伤,在人体可引起溶血性肝坏死等疾病。

使用呋喃唑酮片的注意事项介绍

  一、注意事项  1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。  2.口服本品期间饮酒,则可引起双硫仑样反应,表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等,故服药期间和停药后5天内,禁止饮酒。  3.葡葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏者可致溶血性贫血。  二、孕

关于呋喃唑酮的药物相互作用介绍

  一、药物相互作用  1、与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病,应予避免。  2、本品可增强左旋多巴的作用。  3、拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。  二、药物过量  1、一日剂量超过0.4g或总量超过3g时,可引起精神障碍及多发性神经炎。  2、本品无

关于呋喃唑酮片的基本信息介绍

  呋喃唑酮片,适应症为主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾,肠炎、霍乱,也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。  本品的活性成份为呋喃唑酮。  活性成份的化学名称:3-(5-硝基糠醛缩氨基)-噁唑烷酮  分子式:C8H7O5N3  分子量:225

呋喃唑酮的基本信息介绍

  呋喃唑酮( Furazolidone )是一种硝基呋喃类抗生素,可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。呋喃唑酮为广谱抗菌药,对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。中华人民共和国农业部将呋喃唑酮列为禁止使用的药物,不得在动物性食品中检出。FDA也于2002年禁止了硝基呋喃类(

关于呋喃唑酮片的药理药动学介绍

  1、药理毒理  本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用,包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等,在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。 

关于甲硝唑呋喃唑酮栓的毒理研究介绍

  大鼠长期毒性试验结果表明:经一般行为体征观察,各剂量组、各时间、各试验例均未见异常行为体征,动物体重增长迅速,发育良好。血常规、肝功能、肾功能的检测所检各项指标组间均未见显著性差异,均在生理值范围内。系统尸解及脏器系数计算,各组均未见肉眼可见的病理改变,脏器系数各组间也未见显著性差异,均在生理值

关于甲硝唑呋喃唑酮栓的简介

  甲硝唑呋喃唑酮栓,适应症为用于宫颈炎、宫颈糜烂、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎。也可用于盆腔炎、附件炎。  警示语:有活动性中枢神经系统疾病和血液病者禁用;对本品过敏者禁用;经期或阴道流血时禁用。  成份:本品为复方制剂,其组份为:每粒含明矾79mg、乳香11mg、冰片1.2mg、呋喃

简述呋喃唑酮的用途

  本品有广谱抗菌作用,对常见的革兰氏阴性菌与阳性菌有效。但是内服后难吸收,因此肠道中的药浓度高。临床上适用于各种肠道感染,如肠炎、腹泻等。对仔猪白痢、仔猪副伤寒,禽白痢、禽副伤寒,鸡和火鸡盲肠肝炎、球虫病等,都有一定防治效果。

呋喃唑酮的检查方法

酸度取本品1.0g,加水100ml,振摇15分钟滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。乙醇中溶解物取本品5.0g,置250m锥形瓶中,加乙醇100ml,加热回流5分钟,放冷至25℃±2℃,用5号垂熔漏斗滤过,滤渣用乙醇50ml洗涤,洗液与滤液合并,置已称定重量的蒸发皿中,蒸

简述呋喃唑酮的用途

  本品有广谱抗菌作用,对常见的革兰氏阴性菌与阳性菌有效。但是内服后难吸收,因此肠道中的药浓度高。临床上适用于各种肠道感染,如肠炎、腹泻等。对仔猪白痢、仔猪副伤寒,禽白痢、禽副伤寒,鸡和火鸡盲肠肝炎、球虫病等,都有一定防治效果。

使用呋喃唑酮的不良反应介绍

  1、适应症  主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾,肠炎、霍乱,也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用于治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。  2、不良反应  主要有恶心,呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等,偶可出现溶血性贫血、黄疸

呋喃唑酮的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置250ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取呋喃唑酮对照品约20mg,精密称定,置250ml量瓶

呋喃唑酮的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加乙醇5ml与氢氧化钠溶液(1→10)3m1,即显红色。(2)取本品约1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,放置2分钟,溶液初显橄榄绿色,渐变为墨绿色(与呋喃西林、呋喃妥因的区别)(3)取含量测定项下的

呋喃唑酮的基本性状

本品为黄色粉末或结晶性粉末;无臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。

呋喃唑酮片的检查方法

含量均匀度避光操作。取本品1片(10mg规格),置乳钵中,研细,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次转移至250ml量瓶中,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定方法测定含量,应符合规定(通则0941)

呋喃唑酮片的检查方法

含量均匀度避光操作。取本品1片(10mg规格),置乳钵中,研细,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次转移至250ml量瓶中,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定方法测定含量,应符合规定(通则0941)

使用呋喃唑酮片的基本信息介绍

  1、性状  本品为黄色片。  2、适应症  主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾,肠炎、霍乱,也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。  3、规格:0.1 g  4、用法用量  口服。成人常用剂量为一次0.1g(1片),一日3~4次;儿童按体重一

呋喃唑酮片的基本性状

本品为黄色片或糖衣片,除去包衣后显黄色

呋喃唑酮片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。(2)取上述剩余的滤液1ml,在水浴上蒸去乙醇,残渣照呋喃唑酮项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见

呋喃唑酮片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液10n,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶

呋喃唑酮片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液10n,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶