使用呋喃唑酮片的基本信息介绍
1、性状 本品为黄色片。 2、适应症 主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 3、规格：0.1 g 4、用法用量 口服。成人常用剂量为一次0.1g(1片)，一日3～4次；儿童按体重一日5～10mg/kg，分4次服用。肠道感染疗程为5～7日， 贾第鞭毛虫病疗程为7～10日。 5、不良反应 主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。......阅读全文
关于呋喃唑酮的毒副作用介绍
过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应（如恶心、呕吐、厌食、腹泻，一般反应较轻）；溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应；多发性神经炎；新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。 若超量或长期连续用药，可引起动物中毒，严重会导致动物死亡。对中枢神经系统能造成不可逆的损伤，在人体可引起溶血性肝坏死等疾病。
关于呋喃唑酮的注意事项介绍
国家药监局2019年2月15日发布公告，因存在严重不良反应，决定即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，已上市药品今年3月底前由生产企业召回。 国家药监局在《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告（2019年第9号）》中提到，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中
呋喃唑酮的基本性状
本品为黄色粉末或结晶性粉末;无臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。
呋喃唑酮的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置250ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取呋喃唑酮对照品约20mg,精密称定,置250ml量瓶
呋喃唑酮的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加乙醇5ml与氢氧化钠溶液(1→10)3m1,即显红色。(2)取本品约1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,放置2分钟,溶液初显橄榄绿色,渐变为墨绿色(与呋喃西林、呋喃妥因的区别)(3)取含量测定项下的
关于呋喃唑酮的药物相互作用介绍
一、药物相互作用 1、与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 2、本品可增强左旋多巴的作用。 3、拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。 二、药物过量 1、一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。 2、本品无
甲硝唑呋喃唑酮栓的成分
本品为复方制剂，其组份为：每粒含明矾79mg、乳香11mg、冰片1.2mg、呋喃唑酮5.2mg、甲硝唑5.2mg。
呋喃唑酮的类别及贮藏方法
类别抗菌药贮藏遮光,密封保存
甲硝唑呋喃唑酮栓的禁忌
1. 有活动性中枢神经系统疾病和血液病者禁用。 2. 对本品过敏者禁用。 3. 经期或阴道流血时禁用。
简述呋喃唑酮的物化性质
外观与性状：黄色粉末或结晶粉末，无臭，初无味后微苦，极微溶于水及乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。 密度：1.66 g/cm3 熔点：254-256ºC (dec.) 沸点：353.4ºC at 760 mmHg 折射率：1.669 稳定性：稳定，可燃，与强
简述呋喃唑酮的药理学
1、药理作用 本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
简述呋喃唑酮的理化性质
1、基本信息 化学式：C8H7N3O5 分子量：225.158 CAS号：67-45-8 EINECS号：200-653-3 2、理化性质 密度：1.66g/cm3 熔点：254-256ºC 沸点：353.4ºC 闪点：167.5℃ 折射率：1.669 外观：淡黄色结晶性粉
简述呋喃唑酮的毒副作用
过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应（如恶心、呕吐、厌食、腹泻，一般反应较轻）；溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应；多发性神经炎；新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。 若超量或长期连续用药，可引起动物中毒，严重会导致动物死亡。对中枢神经系统能造成不可逆的损伤，在人体可引起溶血性肝坏死等疾病。
关于甲硝唑呋喃唑酮栓的毒理研究介绍
大鼠长期毒性试验结果表明：经一般行为体征观察，各剂量组、各时间、各试验例均未见异常行为体征，动物体重增长迅速，发育良好。血常规、肝功能、肾功能的检测所检各项指标组间均未见显著性差异，均在生理值范围内。系统尸解及脏器系数计算，各组均未见肉眼可见的病理改变，脏器系数各组间也未见显著性差异，均在生理值
甲硝唑呋喃唑酮栓的药理毒理
药理 本品中乳香、没药具有活血、止痛、化腐、生肌的作用；明矾具有解毒杀虫、燥湿止疮、止血化腐的作用；冰片具有清热消炎，散结止痛，消肿去翳的作用。呋喃唑酮对滴虫引起的阴道感染有治疗作用；甲硝唑有灭滴虫的作用。对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物，也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核
甲硝唑呋喃唑酮栓的用法用量
阴道用药。一次1枚，隔日1次。用一次性手套将药栓置入阴道后穹窿部位，睡前用药。月经后用药，5次为一疗程。
关于甲硝唑呋喃唑酮栓的简介
甲硝唑呋喃唑酮栓，适应症为用于宫颈炎、宫颈糜烂、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎。也可用于盆腔炎、附件炎。 警示语：有活动性中枢神经系统疾病和血液病者禁用；对本品过敏者禁用；经期或阴道流血时禁用。 成份：本品为复方制剂，其组份为：每粒含明矾79mg、乳香11mg、冰片1.2mg、呋喃
呋喃唑酮的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇5ml与氢氧化钠溶液(1→10)3m1,即显红色。(2)取本品约1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,放置2分钟,溶液初显橄榄绿色,渐变为墨绿色(与呋喃西林、呋喃妥因的区别)(3)取含量测定项
呋喃唑酮的性状和鉴别方法
性状本品为黄色粉末或结晶性粉末;无臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇5ml与氢氧化钠溶液(1→10)3m1,即显红色。(2)取本品约1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml
甲硝唑呋喃唑酮栓的适应症
用于宫颈炎、宫颈糜烂、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎。也可用于盆腔炎、附件炎。
甲硝唑呋喃唑酮栓的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组份为：每粒含明矾79mg、乳香11mg、冰片1.2mg、呋喃唑酮5.2mg、甲硝唑5.2mg。 性状 本品为栓剂。
甲硝唑呋喃唑酮栓的相互作用
本品中呋喃唑酮及甲硝唑可与以下药物发生相互作用： 1. 能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2. 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3. 同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减
关于呋喃唑酮的药代动力学
本品口服仅吸收5%，成人顿服1g，血药浓度为1.7～3.3mg/L，但在肠道内保持较高的药物浓度。部分吸收药物随尿排出。
甲硝唑呋喃唑酮栓的不良反应
本品中呋喃唑酮及甲硝唑常导致恶心、呕吐等肠胃道反应、过敏反应（多为荨麻疹）、药物热、哮喘。也可有肺浸润、头痛、直立性低血压、低血糖等。
甲硝唑呋喃唑酮栓的药理作用
药理 本品中乳香、没药具有活血、止痛、化腐、生肌的作用；明矾具有解毒杀虫、燥湿止疮、止血化腐的作用；冰片具有清热消炎，散结止痛，消肿去翳的作用。呋喃唑酮对滴虫引起的阴道感染有治疗作用；甲硝唑有灭滴虫的作用。对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物，也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱
关于呋喃唑酮的计算机化学数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：50.96 摩尔体积（cm3/mol）：135.5 等张比容（90.2K）：396.9 表面张力（dyne/cm）：73.5 极化率（10-24cm3）：20.06 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体
呋喃唑酮的类别及贮藏方法好制剂类型
类别抗菌药贮藏遮光,密封保存制剂呋喃唑酮片
简述甲硝唑呋喃唑酮栓的药理作用
本品中乳香、没药具有活血、止痛、化腐、生肌的作用；明矾具有解毒杀虫、燥湿止疮、止血化腐的作用；冰片具有清热消炎，散结止痛，消肿去翳的作用。呋喃唑酮对滴虫引起的阴道感染有治疗作用；甲硝唑有灭滴虫的作用。对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物，也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸
甲硝唑呋喃唑酮栓的规格及用法用量
规格 复方。 用法用量 阴道用药。一次1枚，隔日1次。用一次性手套将药栓置入阴道后穹窿部位，睡前用药。月经后用药，5次为一疗程。
关于奈法唑酮的基本信息介绍
奈法唑酮，为苯哌嗪抗抑郁药。结构与曲唑酮相关。能阻断突触前神经元对5-HT的重摄取，又是突触后5-HT2受体的拮抗剂。与曲唑酮不同，本品可抑制去甲肾上腺素的再摄取。本品还能阻断α1-受体，但对多巴胺受体无明显作用。与其他三环类抗抑郁药相比，本品没有明显的抗毒蕈碱作用。 药品英文名：Nefazo