简述呋喃唑酮片的药物相互作用
一、药物相互作用 1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 2.本品可增强左旋多巴的作用。 3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。 二、药物过量 1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。 2.本品无特异拮抗药，过量时应给予对症处理及支持治疗，包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。......阅读全文
简述呋喃唑酮片的药物相互作用
一、药物相互作用 1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 2.本品可增强左旋多巴的作用。 3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。 二、药物过量 1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。 2.本品无
关于呋喃唑酮的药物相互作用介绍
一、药物相互作用 1、与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 2、本品可增强左旋多巴的作用。 3、拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。 二、药物过量 1、一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。 2、本品无
简述呋喃唑酮的用途
本品有广谱抗菌作用，对常见的革兰氏阴性菌与阳性菌有效。但是内服后难吸收，因此肠道中的药浓度高。临床上适用于各种肠道感染，如肠炎、腹泻等。对仔猪白痢、仔猪副伤寒，禽白痢、禽副伤寒，鸡和火鸡盲肠肝炎、球虫病等，都有一定防治效果。
简述呋喃唑酮的用途
本品有广谱抗菌作用，对常见的革兰氏阴性菌与阳性菌有效。但是内服后难吸收，因此肠道中的药浓度高。临床上适用于各种肠道感染，如肠炎、腹泻等。对仔猪白痢、仔猪副伤寒，禽白痢、禽副伤寒，鸡和火鸡盲肠肝炎、球虫病等，都有一定防治效果。
概述甲硝唑呋喃唑酮栓的药物相互作用
本品中呋喃唑酮及甲硝唑可与以下药物发生相互作用： 1. 能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2. 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3. 同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物
呋喃唑酮的相互作用介绍
（1）与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 （2）本品可增强左旋多巴的作用。 （3）拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。
呋喃唑酮片的检查方法
含量均匀度避光操作。取本品1片(10mg规格),置乳钵中,研细,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次转移至250ml量瓶中,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定方法测定含量,应符合规定(通则0941)
呋喃唑酮片的检查方法
含量均匀度避光操作。取本品1片(10mg规格),置乳钵中,研细,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次转移至250ml量瓶中,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定方法测定含量,应符合规定(通则0941)
关于呋喃唑酮的药物作用介绍
呋喃唑酮（furazolidone），又名痢特灵，是硝基呋喃类抗菌药，对革兰阳性及阴性菌均有一定的抗菌作用，为广谱杀菌剂，对消化道多数菌，如大肠杆菌、葡萄球菌、沙门杆菌、志贺杆菌、部分变形杆菌、产气杆菌、霍乱弧菌等有抗菌作用，此外对梨形鞭毛虫、滴虫也有抑菌作用。呋喃唑酮口服经胃肠道很少吸收, 仅
呋喃唑酮片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液10n,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶
呋喃唑酮片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液10n,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶
呋喃唑酮片的基本性状
本品为黄色片或糖衣片,除去包衣后显黄色
呋喃唑酮片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。(2)取上述剩余的滤液1ml,在水浴上蒸去乙醇,残渣照呋喃唑酮项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见
简述呋喃唑酮的物化性质
外观与性状：黄色粉末或结晶粉末，无臭，初无味后微苦，极微溶于水及乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。 密度：1.66 g/cm3 熔点：254-256ºC (dec.) 沸点：353.4ºC at 760 mmHg 折射率：1.669 稳定性：稳定，可燃，与强
简述呋喃唑酮的药理学
1、药理作用 本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
简述呋喃唑酮的理化性质
1、基本信息 化学式：C8H7N3O5 分子量：225.158 CAS号：67-45-8 EINECS号：200-653-3 2、理化性质 密度：1.66g/cm3 熔点：254-256ºC 沸点：353.4ºC 闪点：167.5℃ 折射率：1.669 外观：淡黄色结晶性粉
简述呋喃唑酮的毒副作用
过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应（如恶心、呕吐、厌食、腹泻，一般反应较轻）；溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应；多发性神经炎；新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。 若超量或长期连续用药，可引起动物中毒，严重会导致动物死亡。对中枢神经系统能造成不可逆的损伤，在人体可引起溶血性肝坏死等疾病。
简述奈法唑酮的药物相互作用
一、奈法唑酮的药物相应作用： 1、不可合用MAOI，在停用MAOI14天之内亦不可使用奈法唑酮。开始使用任何可致严重反应的药物(如苯乙肼)之前，必须停用奈法唑酮7天。 2、奈法唑酮易发生直立性低血压，合用降压药时，必须减量。 3、奈法唑酮可抑制P450同工酶，可使依赖此同工酶代谢的药物受到
甲硝唑呋喃唑酮栓的相互作用
本品中呋喃唑酮及甲硝唑可与以下药物发生相互作用： 1. 能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2. 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3. 同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减
呋喃唑酮片的类别及贮藏方法
类别同呋喃唑酮。规格(1)10mg(2)30mg(3)100mg贮藏遮光,密封保存。
简述呋喃妥因肠溶片的药物相互作用
1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。 2.与肝毒性药物和用有增加肝毒反应的可能；与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。 3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予
简述酮洛芬片的药物相互作用
1．本品与其他解热镇痛抗炎药同时服用时，可增加胃肠道不良反应，并可导致溃疡。 2．本品与肝素、双香豆素等抗凝药同时使用，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3．与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；本品可降低抗高血压药的降压效果。 4．本品可增高地高辛、甲氨蝶呤和口服
呋喃唑酮片的性状及鉴别方法
性状本品为黄色片或糖衣片,除去包衣后显黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。(2)取上述剩余的滤液1ml,在水浴上蒸去乙醇,残渣照呋喃唑酮项下的鉴别(2)项试验,显相同的反
关于呋喃唑酮片的基本信息介绍
呋喃唑酮片，适应症为主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 本品的活性成份为呋喃唑酮。 活性成份的化学名称：3-（5-硝基糠醛缩氨基）-噁唑烷酮 分子式：C8H7O5N3 分子量：225
使用呋喃唑酮片的基本信息介绍
1、性状 本品为黄色片。 2、适应症 主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 3、规格：0.1 g 4、用法用量 口服。成人常用剂量为一次0.1g(1片)，一日3～4次；儿童按体重一
呋喃唑酮片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。(2)取上述剩余的滤液1ml,在水浴上蒸去乙醇,残渣照呋喃唑酮项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外
使用呋喃唑酮片的注意事项介绍
一、注意事项 1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。 2.口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。 3.葡葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者可致溶血性贫血。 二、孕
简述乙酰唑胺片的药物相互作用
1．与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素尤其与盐皮质激素联合使用，可以导致严重的低血钾，在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。亦应估计到长期同时使用有增加低血钙的危险，可以造成骨质疏松，因为这些药都能增加钙的排泄。 2．与苯丙胺、抗M-胆碱药、尤其是和阿托品、奎尼丁联合应用时，由于形成碱性尿
简述利鲁唑片的药物相互作用
1、利鲁唑片的药物相互作用： 尚无临床研究以评估利鲁唑与其他药品的交互作用。 使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与利鲁唑初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因，双氮芬酸，地西泮，尼麦角林，气米帕明，丙咪嗪，氟伏沙明，非那西汀，茶碱，阿米替林以及喹诺酮类)可潜
呋喃唑酮的检查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml,振摇15分钟滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。乙醇中溶解物取本品5.0g,置250m锥形瓶中,加乙醇100ml,加热回流5分钟,放冷至25℃±2℃,用5号垂熔漏斗滤过,滤渣用乙醇50ml洗涤,洗液与滤液合并,置已称定重量的蒸发皿中,蒸