复方磺胺甲唑口服混悬液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸1σml,振摇使甲氧苄啶溶解,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于磺胺甲噁唑50mg),显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文
小儿复方磺胺甲唑颗粒的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嗎唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲曙唑对照
小儿复方磺胺甲唑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,虑液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对
关于利奈唑胺口服混悬液的简介
利奈唑胺口服混悬液，用于耐万古霉素肠球菌感染；肺炎及并发的皮肤软组织感染；无并发的皮肤软组织感染。 成份：化学名称：(S)．N-{[3-(3-氟-4-(4-吗啉基)苯)2-氧-5皤唑啉]甲基1-乙酰胺。 利奈唑胺的分子式为C16H20FN3O4 相对分子质量为337.35 适应症：用于耐
关于泊沙康唑口服混悬液的简介
泊沙康唑口服混悬液，用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病m。 1、泊沙康唑口服混悬液的成份： 本品主要成份：泊沙康唑。本品化学名称：4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)四氢化-5-(1H-1,2,4-
使用泊沙康唑口服混悬液的禁忌
1、泊沙康唑口服混悬液的过敏反应 对泊沙康唑、本品的任何成分或其他唑类抗真菌药过敏者禁用本品。 2、泊沙康唑口服混悬液与西罗莫司联用 禁止本品与西罗莫司联合使用。本品与西罗莫司联合用药可导致西罗莫司血液浓度约升高9倍，从而会导致西罗莫司中毒。 3、泊沙康唑口服混悬液与CYP3A4底物联合
磺胺甲唑的制剂类型
制剂(1)磺胺甲噁唑片(2)复方磺胺甲噁唑口服混悬液(3)复方磺胺甲噁唑片(4)复方磺胺甲噁唑注射液(5复方磺胺甲噁唑胶囊(6)复方磺胺甲噁唑颗粒(7)小儿复方磺胺甲噁唑片(⑧)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒
硫糖铝口服混悬液的鉴别方法
鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应
磺胺甲唑的性状和规格
制剂(1)磺胺甲噁唑片(2)复方磺胺甲噁唑口服混悬液(3)复方磺胺甲噁唑片(4)复方磺胺甲噁唑注射液(5复方磺胺甲噁唑胶囊(6)复方磺胺甲噁唑颗粒(7)小儿复方磺胺甲噁唑片(⑧)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的
复方磺胺甲唑注射液的检查方法
pH值应为9.0~10.5(通则0631)磺胺与对氨基苯磺酸照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂1%氨水的无水乙醇甲醇混合溶液(95:5)。供试品溶液精密量取本品1ml(相当于磺胺甲嘿唑0.2g),置20ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液(1)取磺胺甲嗯唑对照品适量,精密称定加溶剂溶解
复方磺胺甲恶唑注射液的禁忌
（1）对SMZ和TMP过敏者禁用。 （2）由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 （3）孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 （4）小于2个月的婴儿禁用本品。 （5）重度肝肾功能损害者禁用本品。
复方磺胺甲恶唑注射液的鉴别
（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml，再加硫酸铜试液数滴，即发生草绿色沉淀。 （2）取本品0.5ml，加氨试液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml，振摇提取，取三氯甲烷层2ml，加硝酸溶液 （1→2ml）适量，轻轻振摇，上层液显红色，后变为黄棕色。 （3）含量测定项下记
儿童使用泊沙康唑口服混悬液的简介
1、在13～17岁年龄组中证实了泊沙康唑口服混悬液的安全性和有效性。尚未确定泊沙康唑口服混悬液在13岁以下儿童患者中的安全性和有效性。 2、充分并且良好对照的成人研究以及其他数据为泊沙康唑口服混悬液在这些人群中的使用提供了佐证。 3、共有12名13至17岁的患者接受每日600 mg（200
简述利奈唑胺口服混悬液的药理毒理
本品为合成的抗G+ 菌药，其作用为抑制细菌蛋白质合成。其突出特点是与细菌50S亚基附近界面的30S亚基结合，阻止70S初始复合物的形成而发挥杀菌作用。对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)敏感。由于本品的特殊结构，因此与其他抗菌药无交叉耐药性，特别对耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(V
关于泊沙康唑口服混悬液的用法介绍
泊沙康唑口服混悬液置于4盎司（123 ml）琥珀色玻璃瓶内，带防儿童开启封盖（NDC 0085-1328-01），内含105 ml混悬液（每ml含40 mg泊沙康唑）。 使用前请充分振摇泊沙康唑口服混悬液。 建议在每次给药后和储存前用水清洗量匙。 必须在进餐期间服用泊沙康唑口服混悬液，或者
关于泊沙康唑口服混悬液的毒理研究
1、遗传毒性 泊沙康唑Ames试验、人类外周血淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性 雄性大鼠给予最大剂量180 mg/kg（以健康志愿者的稳态血浆浓度计，暴露量为400 mg每日2次给药方案的1.7倍）或雌性大鼠给予45 mg
泊沙康唑口服混悬液的研发历史介绍
上世纪30年代末——从微生物发酵代谢产物中分离得到第一种抗真菌药物灰黄霉素，象征着抗真菌时代的到来； 1944年——唑类化合物抗真菌作用被报道，自此以后，第一代三唑类药物氟康唑，伊曲康唑，第二代三唑类药物伏立康唑逐渐出现在抗真菌治疗领域中； 1995年——体外实验初步证实泊沙康唑的抗菌活性；
复方磺胺甲唑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液
复方磺胺甲唑颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色颗粒。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。
复方磺胺甲唑胶囊的性状及鉴别方法
性状本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,
磺胺嘧啶混悬液的检查方法
检查pH值取本品,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为40~6.0其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。
磺胺嘧啶混悬液的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中约含磺胺嘧啶钠0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法比较,不得更深。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg磺胺嘧啶钠中含内毒素的量应小于0.10EU。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则
磺胺嘧啶混悬液的贮藏方式
遮光,密封,在阴凉处保存。
磺胺嘧啶混悬液的贮藏方法
遮光,密封,在阴凉处保存。
磺胺嘧啶混悬液的检查方法
pH值取本品,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为40~6.0其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。
关于磺胺嘧啶混悬液的简介
1、磺胺嘧啶混悬液主要成份为：磺胺嘧啶。 2、磺胺嘧啶混悬液的性状：本品为细微颗粒的混悬水溶液，静置后细微沉淀，振摇后成均匀的白色混悬液。 3、磺胺嘧啶混悬液的适应症：用于溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染。 4、磺胺嘧啶混悬液的规格：10%(g/ml) 5、磺胺嘧啶混悬液的用法用
复方磺胺甲唑胶囊的处方
磺胺甲嘌唑200g甲氧苄啶40辅料适量制成粒
复方磺胺甲唑片的处方
磺胺甲噁唑g甲氧苄啶辅料适量制成1000片
复方磺胺甲唑颗粒的处方
处方处方磺胺甲噁唑400g甲氧苄啶辅料适量适量制成1000袋
硫糖铝口服混悬液
性状本品为白色或类白色的乳状混悬液。鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为030~1.090(10%规格)或1.120~1
使用泊沙康唑口服混悬液的不良反应
1、严重不良反应和其他重要不良反应 下列严重不良反应和其他重要不良反应在本说明书的其他章节进行详细讨论： 1) 过敏反应。 2) 心律失常和QT间期延长。 3) 肝毒性。 2、泊沙康唑口服混悬液临床试验经验 因为临床试验在各种不同条件下开展，不能将本品临床试验中的不良反应率与其他药物