复方磺胺甲唑胶囊的处方
磺胺甲嘌唑200g甲氧苄啶40辅料适量制成粒......阅读全文
复方磺胺甲唑胶囊的处方
磺胺甲嘌唑200g甲氧苄啶40辅料适量制成粒
复方磺胺甲唑颗粒的处方
处方处方磺胺甲噁唑400g甲氧苄啶辅料适量适量制成1000袋
复方磺胺甲唑片的处方
磺胺甲噁唑g甲氧苄啶辅料适量制成1000片
小儿复方磺胺甲唑片的处方
磺胺甲嗯唑100g甲氧苄啶辅料适量制成1000片
小儿复方磺胺甲唑颗粒的处方
磺胺甲嗯唑100甲氧苄啶辅料适量制成1000袋
复方磺胺甲唑注射液的处方
磺胺甲噁唑甲氧苄啶注射用水适量制成1000ml
复方磺胺甲唑口服混悬液的处方
处方1处方2磺胺甲嗯唑甲氧苄啶辅料适量适量制成1000ml
复方磺胺甲唑胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液90oml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每粒中磺胺甲嗯唑与甲氧
复方磺胺甲唑胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品
复方磺胺甲唑胶囊的基本性状
本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
复方磺胺甲唑胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的简介
本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。 复方磺胺甲恶唑胶囊 Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang Compound Sulfamethoxazole Capsules 本品含磺胺甲恶唑(C10H11N3O3S)与甲氧苄啶(C14H18N4O3)均应为标示量的90.
复方磺胺甲唑胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯
复方磺胺甲唑胶囊的类别及贮藏方法
类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的检查介绍
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C 第一法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液20μl，照含量测定项下的方法，依法测定，计算每片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的溶出量。限度均为标示量的70%，应符合规定
复方磺胺甲唑胶囊的性状及鉴别方法
性状本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 ）为流动相；检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000，磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶峰的分离度应符
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的鉴别介绍
(1) 取本品的内容物适量（约相当于甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，微热溶解后，放冷，滤过，滤液加碘试液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取本品的内容物适量（约相当于磺胺甲恶唑0.2g），加甲醇10ml，振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取磺胺甲恶唑0.2g与甲氧苄啶40mg，
复方磺胺甲唑颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
复方磺胺甲唑片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下测定法见含量测定项下。计算每片中磺胺甲啷唑与甲氧苄
关于复方磺胺甲噁唑的简介
复方磺胺甲恶唑为复方制剂，每片含活性成份磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶80mg。 药物别名：复方磺胺甲恶唑片，复方新诺明片，复方新诺明、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、复方磺胺甲基异恶唑、复方磺胺甲恶唑、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、磺胺甲 说明：本品片剂含磺胺甲基异唑0.4mg及甲氧苄啶0.08mg，其注射剂
复方磺胺甲唑片的基本性状
本品为白色片。
复方磺胺甲唑颗粒的基本性状
本品为白色或类白色颗粒。
关于复方磺胺甲噁唑片的简介
复方磺胺甲噁唑片，近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏结果，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染： 1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳
服用复方磺胺甲恶唑片的禁忌
⑴对SMZ和TMP过敏者禁用； ⑵由于该品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用该品。 ⑶孕妇及哺乳期妇女禁用该品。 ⑷小于2个月的婴儿禁用该品。 ⑸重度肝肾功能损害者禁用该品。
复方磺胺甲唑颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲曙唑22mg),置100m量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品和甲氧苄啶对照品
复方磺胺甲唑片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液对照品溶液取磺胺甲
复方磺胺甲唑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液对照品溶液取磺胺甲嗯唑
复方磺胺甲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品
简述复方磺胺甲噁唑片的禁忌
1.对SMZ和TMP过敏者禁用； 2.由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 4.小于2个月的婴儿禁用本品。 5.重度肝肾功能损害者禁用本品。