复方磺胺甲唑注射液的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密闭保存。......阅读全文

复方磺胺甲唑注射液的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密闭保存。

复方磺胺甲唑胶囊的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存

复方磺胺甲唑片的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存

复方磺胺甲唑颗粒的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存。

小儿复方磺胺甲唑片的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存。

小儿复方磺胺甲唑颗粒的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存。

磺胺甲唑的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药贮藏遮光,密封保存

复方磺胺甲唑口服混悬液的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。规格100ml贮藏遮光,密封保存。

磺胺甲唑片的类别及贮藏方法

类别同磺胺甲噁唑。规格0.5贮藏遮光,密封保存

复方磺胺甲唑注射液的检查方法

pH值应为9.0~10.5(通则0631)磺胺与对氨基苯磺酸照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂1%氨水的无水乙醇甲醇混合溶液(95:5)。供试品溶液精密量取本品1ml(相当于磺胺甲嘿唑0.2g),置20ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液(1)取磺胺甲嗯唑对照品适量,精密称定加溶剂溶解

复方磺胺甲恶唑片的相互作用及贮藏方法

  相互作用  ⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  ⑶下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与该品同时应用,或在应用

复方磺胺甲唑注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色澄明液体鉴别(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml与三氯甲烷oml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液(1→2)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色(3)在含

复方磺胺嘧啶片的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存

复方磺胺甲唑注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品1ml(约相当于磺胺甲嘌唑0.2g),置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磺胺甲嘌唑对照品与甲氧苄啶对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含

复方磺胺甲唑注射液的鉴别方法

(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml与三氯甲烷oml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液(1→2)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶

复方磺胺甲唑注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml与三氯甲烷oml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液(1→2)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试

复方磺胺甲唑注射液的处方

磺胺甲噁唑甲氧苄啶注射用水适量制成1000ml

磺胺甲唑片的贮藏方法

遮光,密封保存

复方磺胺甲恶唑注射液的性状及规格

  性状  本品为白色片。  规格  2ml:磺胺甲恶唑0.4g,甲氧苄啶80mg

复方磺胺甲恶唑注射液的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,每片含活性成分磺胺甲噁唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。  性状  本品为白色片。

复方磺胺甲唑片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下测定法见含量测定项下。计算每片中磺胺甲啷唑与甲氧苄

复方磺胺甲唑颗粒的检查方法

应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

复方磺胺甲唑胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液90oml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每粒中磺胺甲嗯唑与甲氧

复方磺胺甲恶唑注射液的禁忌

  (1)对SMZ和TMP过敏者禁用。  (2)由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。  (3)孕妇及哺乳期妇女禁用本品。  (4)小于2个月的婴儿禁用本品。  (5)重度肝肾功能损害者禁用本品。

复方磺胺甲恶唑注射液的鉴别

  (1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。  (2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液 (1→2ml)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色。  (3)含量测定项下记

复方磺胺甲唑胶囊的性状及鉴别方法

性状本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,

复方磺胺甲唑片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液

复方磺胺甲唑颗粒的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色颗粒。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。

复方磺胺甲唑片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液对照品溶液取磺胺甲

复方磺胺甲唑颗粒的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗎唑对照品