复方磺胺甲唑颗粒的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗎唑对照品0.2g与甲氧苄啶对照品40mg,加甲醇10ml溶解。色谱条件采用硅胶GFs薄层板,以三氯甲烷甲醇N,N二甲基甲酰胺(20:2:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各51,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254mm)下检视结果判定供试品溶液所显两种成分的主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应的两主峰的保留时间一致。(4)取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑50mg),显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。以上(2)、(3)两项......阅读全文

复方磺胺甲唑颗粒的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗎唑对照品

小儿复方磺胺甲唑颗粒的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嗎唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲曙唑

复方磺胺甲唑颗粒的检查方法

应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

复方磺胺甲唑颗粒的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗎唑对照品0.

小儿复方磺胺甲唑颗粒的检查方法

应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

小儿复方磺胺甲唑颗粒的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嗎唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲曙唑对照

复方磺胺甲唑片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液对照品溶液取磺胺甲

复方磺胺甲唑胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺

复方磺胺甲唑颗粒的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色颗粒。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。

小儿复方磺胺甲唑片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,虑液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯

小儿复方磺胺甲唑颗粒的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色颗粒鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嗎唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤

复方磺胺甲唑颗粒的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲曙唑22mg),置100m量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品和甲氧苄啶对照品

复方磺胺甲唑颗粒的处方

处方处方磺胺甲噁唑400g甲氧苄啶辅料适量适量制成1000袋

复方磺胺甲唑注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml与三氯甲烷oml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液(1→2)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试

复方磺胺甲唑片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下测定法见含量测定项下。计算每片中磺胺甲啷唑与甲氧苄

复方磺胺甲唑胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液90oml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每粒中磺胺甲嗯唑与甲氧

磺胺甲唑的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异嘌唑的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集565图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品1.0g,加水10ml,摇

复方磺胺甲唑胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯

复方磺胺甲唑片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液对照品溶液取磺胺甲嗯唑

小儿复方磺胺甲唑颗粒的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲曙唑2amg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲噁唑对照品与甲氧苄啶对照品

复方磺胺甲唑颗粒的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存。

复方磺胺甲唑口服混悬液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸1σml,振摇使甲氧苄啶溶解,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于磺胺甲噁唑50mg),显芳香第一胺类的鉴

小儿复方磺胺甲唑颗粒的处方

磺胺甲嗯唑100甲氧苄啶辅料适量制成1000袋

小儿复方磺胺甲唑片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液500ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲噁唑对照品与甲氧苄啶对照品各适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制

小儿复方磺胺甲唑片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,虑液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对

磺胺甲唑的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为168~172℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异嘌唑的区别)。(2)本品的

磺胺甲唑片的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

小儿复方磺胺甲唑颗粒的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存。

复方磺胺甲唑颗粒的基本性状

本品为白色或类白色颗粒。

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的简介

  复方磺胺甲恶唑颗粒,本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。4.由福氏或宋氏志