小儿复方磺胺甲唑颗粒的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存。......阅读全文

复方磺胺甲唑颗粒的基本性状

本品为白色或类白色颗粒。

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的简介

  复方磺胺甲恶唑颗粒,本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。4.由福氏或宋氏志

磺胺甲唑片的贮藏方法

遮光,密封保存

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的药理毒理

  1、复方磺胺甲恶唑颗粒的药理:  本品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,

使用复方磺胺甲恶唑颗粒过量的症状

  复方磺胺甲恶唑颗粒的血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给

复方磺胺甲唑胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液90oml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每粒中磺胺甲嗯唑与甲氧

复方磺胺甲唑片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下测定法见含量测定项下。计算每片中磺胺甲啷唑与甲氧苄

复方磺胺甲唑片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液

复方磺胺甲唑胶囊的性状及鉴别方法

性状本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的儿童用药介绍

  由于复方磺胺甲恶唑颗粒可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的含量测定介绍

  【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 )为流动相;检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000,磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶

简述复方磺胺甲恶唑颗粒的适应症

  近年来由于许多临床常见病原菌对复方磺胺甲恶唑颗粒常呈现耐药,故治疗细菌感染需参考药敏试验结果,复方磺胺甲恶唑颗粒的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:  1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以

使用复方磺胺甲恶唑颗粒的不良反应

  1、复方磺胺甲恶唑颗粒的过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。  2、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血患者可表现为咽痛、发热、苍白

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的药典信息介绍

  【性状】 复方磺胺甲恶唑颗粒为白色或类白色颗粒。  【复方磺胺甲恶唑颗粒的鉴别】  (1) 取复方磺胺甲恶唑颗粒细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取复方磺胺甲恶唑颗粒细粉适量(约相当于磺胺甲恶唑

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量介绍

  一、复方磺胺甲恶唑颗粒的规格:每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧苄啶0.16g。  二、复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量:  口服。成人:治疗细菌感染,一次1袋,一日2次或遵医嘱。小儿:治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下婴幼儿按体重一次磺胺甲噁唑20~30mg/kg及甲氧苄啶4~6mg/kg,每1

复方磺胺甲唑片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液对照品溶液取磺胺甲嗯唑

复方磺胺甲唑片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液对照品溶液取磺胺甲

复方磺胺甲唑胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺

复方磺胺甲唑胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯

复方磺胺甲唑片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品

盐酸羟甲唑啉的类别及贮藏方法

类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密闭保存

盐酸羟甲唑啉的类别及贮藏方法

类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密闭保存

复方磺胺甲唑胶囊的处方

磺胺甲嘌唑200g甲氧苄啶40辅料适量制成粒

复方磺胺甲唑片的处方

磺胺甲噁唑g甲氧苄啶辅料适量制成1000片

阿苯达唑颗粒的类别及贮藏方法

类别同阿苯达唑。规格(1)1g:0.1g(2)1g:0.2g贮藏密封,在干燥处保存。

氯唑西林钠颗粒的类别及贮藏方法

类别同氯唑西林钠。规格50mg(按C1sH18CIN3O5S计)贮藏密封,在干燥处保存。

概述复方磺胺甲恶唑颗粒的药物相互作用

  1.合用尿碱化药可增加复方磺胺甲恶唑颗粒在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  3.下列药物与复方磺胺甲恶唑颗粒同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与

老年人使用复方磺胺甲恶唑颗粒的介绍

  一、老年用药:老年患者应用本品时发生严重不良反应的机会增加:如严重皮疹等皮肤过敏反应及骨髓抑制、白细胞减少和血小板减少等血液系统异常,同时应用利尿药者更易发生。因此老年患者宜避免使用,确有指征时需权衡利弊后决定。  二、复方磺胺甲恶唑颗粒的使用禁忌:  1、2个月以下小儿禁用。  2、对SMZ和

使用复方磺胺甲恶唑颗粒的注意事项介绍

  1、因不易清除细菌,下列疾病不宜选用复方磺胺甲恶唑颗粒作治疗或预防用药:  (1)中耳炎的预防或长程治疗。  (2)A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。  2、交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  3、肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损