小儿复方磺胺甲唑颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嗎唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲曙唑对照品0.2g与甲氧苄啶对照品40mg,加甲醇10ml溶解。色谱条件采用硅胶GF薄层板,以三氯甲烷甲醇」甲基甲酰胺(20:2:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各5l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视结果判定供试品溶液所显两种成分的主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应的两主峰的保留时间一致(4)取本品细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑50mg),显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)以上(2)、(3)两项可......阅读全文
小儿复方磺胺甲唑片的类别及贮藏方法
类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存。
磺胺甲唑的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为168~172℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异嘌唑的区别)。(2)本品的
磺胺甲唑片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
复方磺胺甲唑颗粒的基本性状
本品为白色或类白色颗粒。
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的简介
复方磺胺甲恶唑颗粒，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染：1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。4.由福氏或宋氏志
复方磺胺甲唑注射液的检查方法
pH值应为9.0~10.5(通则0631)磺胺与对氨基苯磺酸照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂1%氨水的无水乙醇甲醇混合溶液(95:5)。供试品溶液精密量取本品1ml(相当于磺胺甲嘿唑0.2g),置20ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液(1)取磺胺甲嗯唑对照品适量,精密称定加溶剂溶解
复方磺胺甲唑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液
复方磺胺甲唑胶囊的性状及鉴别方法
性状本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,
复方磺胺甲唑注射液的鉴别方法
(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml与三氯甲烷oml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液(1→2)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
磺胺甲唑片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101
小儿复方磺胺甲唑片的基本性状
本品为白色片。
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的药理毒理
1、复方磺胺甲恶唑颗粒的药理： 本品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，
使用复方磺胺甲恶唑颗粒过量的症状
复方磺胺甲恶唑颗粒的血浓度不应超过200μg/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水；尿量低且肾功能正常时可给
复方磺胺甲唑口服混悬液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)
磺胺甲唑的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0碱性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加氢氧化钠试液5m1与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液1
复方磺胺甲唑口服混悬液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸1σml,振摇使甲氧苄啶溶解,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于磺胺甲噁唑50mg),显芳香第一胺类的鉴别
磺胺甲唑的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异嘌唑的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集565图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)
磺胺甲唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异嘌唑的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集565图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)
磺胺甲唑的鉴别方法
酸度取本品1.0g,加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0碱性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加氢氧化钠试液5m1与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液12.
复方磺胺甲恶唑注射液的鉴别
（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml，再加硫酸铜试液数滴，即发生草绿色沉淀。 （2）取本品0.5ml，加氨试液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml，振摇提取，取三氯甲烷层2ml，加硝酸溶液 （1→2ml）适量，轻轻振摇，上层液显红色，后变为黄棕色。 （3）含量测定项下记
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的儿童用药介绍
由于复方磺胺甲恶唑颗粒可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减。
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的含量测定介绍
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 ）为流动相；检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000，磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的药典信息介绍
【性状】 复方磺胺甲恶唑颗粒为白色或类白色颗粒。 【复方磺胺甲恶唑颗粒的鉴别】 (1) 取复方磺胺甲恶唑颗粒细粉适量（约相当于甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，微热溶解后，放冷，滤过，滤液加碘试液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取复方磺胺甲恶唑颗粒细粉适量（约相当于磺胺甲恶唑
简述复方磺胺甲恶唑颗粒的适应症
近年来由于许多临床常见病原菌对复方磺胺甲恶唑颗粒常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏试验结果，复方磺胺甲恶唑颗粒的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染： 1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量介绍
一、复方磺胺甲恶唑颗粒的规格：每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧苄啶0.16g。 二、复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量： 口服。成人：治疗细菌感染，一次1袋，一日2次或遵医嘱。小儿：治疗细菌感染，2个月以上体重40kg以下婴幼儿按体重一次磺胺甲噁唑20～30mg/kg及甲氧苄啶4～6mg/kg，每1
使用复方磺胺甲恶唑颗粒的不良反应
1、复方磺胺甲恶唑颗粒的过敏反应较为常见 ，可表现为药疹 ，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 2、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血患者可表现为咽痛、发热、苍白
复方磺胺甲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品
磺胺甲唑片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
磺胺甲唑片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
复方磺胺甲唑注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色澄明液体鉴别(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml与三氯甲烷oml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液(1→2)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色(3)在含