磺胺甲唑的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0碱性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加氢氧化钠试液5m1与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液12.5ml,加水至25ml)比较(通则0901第一法),不得更深氯化物取本品2.0g,加水100m1,振摇,滤过;分取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加乙醇-浓氨溶液(9:1)制成每lml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇-浓氨溶液(9:1)定量......阅读全文
磺胺甲唑
制剂(1)磺胺甲噁唑片(2)复方磺胺甲噁唑口服混悬液(3)复方磺胺甲噁唑片(4)复方磺胺甲噁唑注射液(5复方磺胺甲噁唑胶囊(6)复方磺胺甲噁唑颗粒(7)小儿复方磺胺甲噁唑片(⑧)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的
磺胺甲唑片
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101
磺胺甲唑片介绍
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101
磺胺甲唑片说明
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101
磺胺甲唑的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,加盐酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振摇使溶解,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的CH1N3O3S
磺胺甲唑的制剂类型
制剂(1)磺胺甲噁唑片(2)复方磺胺甲噁唑口服混悬液(3)复方磺胺甲噁唑片(4)复方磺胺甲噁唑注射液(5复方磺胺甲噁唑胶囊(6)复方磺胺甲噁唑颗粒(7)小儿复方磺胺甲噁唑片(⑧)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒
磺胺甲唑的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0碱性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加氢氧化钠试液5m1与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液1
磺胺甲唑片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
磺胺甲唑片的贮藏方法
遮光,密封保存
磺胺甲唑的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为168~172℃。
磺胺甲唑的鉴别方法
酸度取本品1.0g,加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0碱性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加氢氧化钠试液5m1与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液12.
磺胺甲唑的性状和规格
制剂(1)磺胺甲噁唑片(2)复方磺胺甲噁唑口服混悬液(3)复方磺胺甲噁唑片(4)复方磺胺甲噁唑注射液(5复方磺胺甲噁唑胶囊(6)复方磺胺甲噁唑颗粒(7)小儿复方磺胺甲噁唑片(⑧)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的
磺胺甲唑的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异嘌唑的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集565图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)
复方磺胺甲唑胶囊的处方
磺胺甲嘌唑200g甲氧苄啶40辅料适量制成粒
复方磺胺甲唑颗粒的处方
处方处方磺胺甲噁唑400g甲氧苄啶辅料适量适量制成1000袋
复方磺胺甲唑片的处方
磺胺甲噁唑g甲氧苄啶辅料适量制成1000片
磺胺甲唑的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为168~172℃。
磺胺甲唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异嘌唑的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集565图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)
磺胺甲唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加盐酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振摇使溶解,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的CH1N3O3S
磺胺甲唑片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
磺胺甲唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异嘌唑的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集565图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品1.0g,加水10ml,摇
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的简介
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶，英文名是Compound Sulfamethoxazole，属于抗生素类。 1.（1）口服给药：①治疗细菌感染：口服每次1.0g（SMZ：800mg，TMP：160mg）每天2次；②治疗寄生虫感染（如卡氏肺孢子虫肺炎）：每次1.0g，每天4次；③预防用药：初次给予1.0g
磺胺甲唑片的基本性状
本品为白色片。
磺胺甲唑片的类别和规格
类别同磺胺甲噁唑。规格0.5
磺胺甲唑的所属类型和规格
类别磺胺类抗菌药贮藏遮光,密封保存
磺胺甲唑片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C0H1N3O3S
复方磺胺甲唑胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液90oml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每粒中磺胺甲嗯唑与甲氧
复方磺胺甲唑胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品
复方磺胺甲唑颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
复方磺胺甲唑片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下测定法见含量测定项下。计算每片中磺胺甲啷唑与甲氧苄