复方磷酸萘酚喹片的含量测定方法
磷酸萘酚喹照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸萘酚喹20mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L磷酸溶液适量,振摇使磷酸萘酚喹溶解,用o.omol/Lλ磷酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在341nm的波长处测定吸光度,按CH2N2OCl·2H1PO4·2H2O的吸收系数(El%)为295计算青蒿素照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定磷酸萘酚喹项下细粉,精密称取适量(约相当于青蒿素50mg),置25ml量瓶中,加乙腈适量,振摇使青蒿素溶解,并用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液取青蒿素对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.0mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(55:45)为流动相;检测波长为210m......阅读全文
磷酸川芎嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细精密称取适量(约相当于磷酸川芎嗪50mg),置100ml量瓶中,加水约60ml,充分振摇使磷酸川芎嗪溶解,用水稀释到刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3m,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸川芎
磷酸丙吡胺片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸适量,充分振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照磷酸丙吡胺项下的方法测每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.87mg的H29N3O·H3PO
磷酸川芎嗪片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细精密称取适量(约相当于磷酸川芎嗪50mg),置100ml量瓶中,加水约60ml,充分振摇使磷酸川芎嗪溶解,用水稀释到刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3m,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
磷酸丙吡胺片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸适量,充分振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照磷酸丙吡胺项下的方法测每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.87mg的H29N3O·
吡喹酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。精密量取5m1,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吡喹酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含501g的溶
双氢青蒿素哌喹片的含量测定方法
双氢青蒿素照高效液相色谱法(通则12)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,取适量(约相当于双氢青蒿素25mg),精密称定,置25ml量瓶中,加乙腈-水(6:4)超声使溶解,放冷,用乙腈水(6:4)稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取双氢青蒿素对照品约25mg,精密称定,加
复方左炔诺孕酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置10m1量瓶中,加流动相适量,超声40分钟并不时振摇使左炔诺孕酮与炔雌醇溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取左炔诺孕酮对照品与炔雌醇对照品各适量,精密称定,加乙腈超声使溶解,放冷,并定量稀释制成每lml中
复方利血平氨苯蝶啶片的含量测定方法
利血平照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超声使利血平溶解,用50%乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利血平对照品10mg,精密称定,置200m量瓶中,
小儿复方磺胺甲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲嗎唑对照品与甲氧苄啶对照品各适
复方地芬诺酯片的含量测定方法
盐酸地芬诺酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品50片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸地芬诺酯2.5mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,充分振摇使盐酸地芬诺酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸地芬诺酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并
磷酸哌喹片的类别及贮藏方法
类别同磷酸哌喹。规格0.25g(按C29H2C2N6·4H3PO4计)贮藏密封保存
磷酸伯氨喹片的鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.08(2)取本品的细粉适量(约相当于磷
磷酸哌喹片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,分为两等份:份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5m
磷酸伯氨喹片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.08(2)取本品的细粉适量(约相当于磷酸伯
磷酸伯氨喹片
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.0
复方树舌片的含量测定
对照品溶液的制备精密称取人参皂甙Re对照品，加甲醇制成每1ml中约含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取约1g，医学敎育网搜集整理置索氏提取器中，加甲醇40ml，加热回流6小时，提取液挥去甲醇，残渣加水适量及甲醇1ml使溶解，移置10ml量瓶中
复方甲苯咪唑片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg和盐酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%盐酸甲醇溶液20ml,超声使甲苯咪唑与盐酸左旋咪唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶
复方树舌片的含量测定
对照品溶液的制备精密称取人参皂甙Re对照品，加甲醇制成每1ml中约含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取约1g，置索氏提取器中，加甲醇40ml，加热回流6小时，提取液挥去甲醇，残渣加水适量及甲醇1ml使溶解，移置10ml量瓶中，用水洗涤容器，洗
磷酸苯丙哌林片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20nl使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
氯碘羟喹的含量测定方法
含量测定取本品0.2g,精密称定,加醋酐20ml溶解后,加冰醋酸30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.55mgCH5 CIINO。
格列喹酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相超声使溶解,放冷,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取格列喹酮对照品适量,精密称定,加流动相超声使溶解,放冷,用流动相定量稀释制成每1mI中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用
磷酸哌喹片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加热使磷酸哌喹溶解,滤过,取滤液,分为两等份:份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品的细粉适量(约相当于磷酸哌喹0.1g),加水5m
磷酸伯氨喹片的类别及贮藏方法
类别同磷酸伯氨喹。规格13.2mg贮藏遮光,密封保存。
磷酸伯氨喹片性状
本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色
磷酸伯氨喹片鉴别
1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.082)取本品的细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹
磷酸伯氨喹片检查
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹20mg),置5oml量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸伯氨喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统
磷酸伯氨喹片介绍
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.0
磷酸伯氨喹片贮藏
遮光,密封保存。
磷酸伯氨喹片类别
同磷酸伯氨喹。
磷酸伯氨喹片规格
13.2mg