复方磷酸萘酚喹片的含量测定方法
磷酸萘酚喹照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸萘酚喹20mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L磷酸溶液适量,振摇使磷酸萘酚喹溶解,用o.omol/Lλ磷酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在341nm的波长处测定吸光度,按CH2N2OCl·2H1PO4·2H2O的吸收系数(El%)为295计算青蒿素照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定磷酸萘酚喹项下细粉,精密称取适量(约相当于青蒿素50mg),置25ml量瓶中,加乙腈适量,振摇使青蒿素溶解,并用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液取青蒿素对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.0mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(55:45)为流动相;检测波长为210m......阅读全文
复方感冒灵片糖衣的含量测定
取本品20片,除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g)，置锥形瓶中，加稀盐酸50ml，加热回流1小时，冷却至室温，用水20ml分次移至烧杯中，加溴化钾3g，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴
磷酸咯萘啶肠溶片的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸咯萘啶10mg),置100ml棕色量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)适量使磷酸咯萘啶溶解并稀释至刻度,摇匀,快速滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml棕色量瓶中,用磷酸盐缓
磷酸哌嗪的含量测定方法
含量测定取本品约80ng,精密称定,加无水甲酸4ml,微热使溶解,加冰醋酸50ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于9.207mg的C4H10N2·H3PO4
磷酸可待因的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相当于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸组胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加水10ml溶解后,加三氯甲烷5ml、乙醇25m1与麝香草酚蓝指示液10滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于7.68mg的CsHN3·2H3PO4。
磷酸氯喹的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.79mg的C18H26ClN3·2H3PO4。
磷酸可待因的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相当于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
盐酸喹那普利的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中含盐酸喹那普利0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸喹那普利对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
复方氢氧化铝片的含量测定方法
氢氧化铝取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于1/4片),加盐酸2m与水50ml,煮沸,放冷,滤过,残渣用水洗涤3次,每次10ml;合并滤液与洗液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸使沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol
磷酸伯氨喹片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.0
磷酸伯氨喹片的性状及鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.0
关于萘酚喹的基本信息介绍
萘酚喹（Naphthoquine）一般是指磷酸萘酚喹（Naphthoquine phosphate），是一种化学品。化学名称4-（7-氯-4-喹啉氨基）-2-特丁氨甲基-5，6，7，8-四氢-1-萘酚的二磷酸盐，分子式为C24H34ClN3O9P2，分子量为605.94200 。磷酸萘酚喹为抗疟
复方炔诺酮膜的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10格,剪碎,置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,置热水浴中加热30分钟,并不时振摇使炔诺酮与炔雌醇溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取炔诺酮对照品与炔雌醇对照品各适量精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中
复方樟脑酊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取浓度为每1ml中含吗啡对
磷酸哌喹的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水40ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用
磷酸哌喹的检查方法
酸度取本品0.10g,加水40ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动
磷酸哌喹片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。
磷酸哌喹片的基本性状
本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。
磷酸哌喹片的类别和规格
类别同磷酸哌喹。规格0.25g(按C29H2C2N6·4H3PO4计)贮藏密封保存
富马酸喹硫平的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml,振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色。并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于22.08mg的C21H25N3O2S·一C1H4O
氯碘羟喹乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于氯碘羟喹3mg),置100m1量瓶中,加乙二醇甲醚-水(4:1)80ml,置热水浴中强力振摇使氯碘羟喹溶解,放冷,用乙二醇甲醚-水(4:1)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氯碘羟喹对照品适量,精密称定,加乙二醇甲
富马酸喹硫平的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml,振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色。并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于22.08mg的C21H25N3O2S·一C1H4O
磷酸腺嘌呤的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸8ml溶解后,加冰醋酸30ml,照非水溶液滴定法(通则0702),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.31mg的C5H5N5·H3PO4
磷酸可待因糖浆的含量测定方法
含量测定用内容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管内的附着液,置分液漏斗中,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷振摇提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗涤,洗液用三氯甲烷5ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸
磷酸可待因糖浆的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管内的附着液,置分液漏斗中,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷振摇提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗涤,洗液用三氯甲烷5ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸滴定液(
复方维生素C钠咀嚼片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素C总量0.3g),置100ml量瓶中,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml的混合液适量,振摇使维生素C与维生素C钠溶解并稀释至刻度,摇匀,迅速滤过,精密量取续滤液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶
复方维生素C钠咀嚼片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素C总量0.3g),置100ml量瓶中,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml的混合液适量,振摇使维生素C与维生素C钠溶解并稀释至刻度,摇匀,迅速滤过,精密量取续滤液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶
磷酸苯丙哌林片含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20nl使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤
磷酸苯丙哌林片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20nl使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶
复方磷酸可待因片的简介
复方磷酸可待因片，适应症为适用于偏头痛、头痛、牙痛、痛经和肌肉痛的短期镇痛，癌性疼痛的长期镇痛。还可用于减轻发热和感冒伴有的严重头痛、肌肉酸痛等。 1、成份：本品为复方制剂，其组份为：每片含对乙酰氨基酚400mg、咖啡因50 mg、磷酸可待因10 mg、盐酸苯海拉明5 mg。 2、性状：本品