胆影酸的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液0.1mol/L)滴定。每1m硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于19.00mg的C20H14LN2O6。......阅读全文
胆影酸的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液0.1mol/L)滴定。每1m硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于19.00mg
关于胆影酸的含量测定介绍
一、含量测定 取胆影酸约0.3g，精密称定，加氢氧化钠试液30mL与锌粉1.0g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次15mL，合并洗液与滤液，加冰醋酸5mL与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸银滴定液（0.1mol
胆影酸的检查方法
碱性溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号或棕红色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。游离碘取碱性溶液的澄清度与颜色检查项下的溶液5.0ml,用水稀释至10ml
泛影酸的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mo/L)相当于20.46m
胆影酸的鉴别方法
(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取胆影酸对照品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱
胆影酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取胆影酸对照品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液
关于胆影酸的鉴别测定介绍
一、来源 胆影酸为3,3'-[(1,6-二氧代-1,6-亚己基)二亚氨基]双(2,4,6-三碘)苯甲酸，按干燥品计算，含C20H14I6N2O6不得少于98.0%。 二、性状 胆影酸为白色粉末，无臭，味微苦。 胆影酸在乙醇中微溶，在水、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氢氧化钠溶液中溶
胆影酸的类别及贮藏方法
类别诊断用药贮藏遮光,密封保存。
胆影酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭,味微苦。本品在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的
胆影酸的基本性状
本品为白色粉末;无臭,味微苦。本品在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。
胆影酸的类别制剂类型及贮藏方法
类别诊断用药贮藏遮光,密封保存。制剂胆影葡胺注射液
关于泛影酸的含量测定介绍
一、泛影酸的含量测定： 取本品约0.4g，精密称定，加氢氧化钠试液30mL与锌粉1.0g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次15mL，合并洗液与滤液，加冰醋酸5mL与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸银滴定液（0.
胆茶碱的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水50ml与氨试液8ml,置水浴上缓缓加热,使溶解,精密滴加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml,摇匀后,继续置水浴上加热15分钟,放冷至5~10℃,20分钟后,用垂熔玻璃漏斗滤过,滤渣用水洗涤3次,每次10ml,合并滤液与洗液,加硝酸使成酸性后,再加硝酸3ml,
关于胆影酸的物质检查介绍
１、碱性溶液的澄清度与颜色 取胆影酸2.0g，加氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号或棕红色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 ２、游离碘 取碱性溶液的澄清度与颜色检查项下的溶液5.
关于胆影酸的基本信息介绍
胆影酸，是一种有机化合物，化学式为C20H14I6N2O6，主要用作诊断用药。 一、胆影酸的基本信息： 化学式：C20H14I6N2O6 分子量：1139.76 CAS号：606-17-7 EINECS号：210-105-5 二、胆影酸的物理性质： 密度：2.8g/cm3 熔点：
胆茶碱片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于胆茶碱0.5g),置100m量瓶中,加水70ml,时振摇30分钟使胆茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,加氨试液8ml,置水浴上缓缓加热后,照胆茶碱含量测定项下的方法自“精密滴加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml”起
胆康胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(75:25)(磷酸调节pH值至6.8)为流动相；检测波长为240nm，柱温40℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制
猪胆粉的含量测定
取本品细粉约0。1g，精密称定，加10％氢氧化钠溶液5ml，120℃加热4小时，放冷，滴加盐酸调节 pH值至2～3，摇匀。用醋酸乙酯提取4次，每次10ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥 24小
泛影酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml,振摇数分钟,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~3.5。碱性溶液的颜色取本品4.8g,加氢氧化钠试液10ml溶解后溶液应无色;如显色,与对照液(取黄色3号或橙红色2号标准比色液5ml,加水5ml,摇匀)比较,不得更深。游离碘取碱性溶液的颜色项下的溶液2
泛影葡胺注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于泛影葡胺),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取0ml,照泛影酸项下的方法,自“加氢氧化钠试液30ml与锌粉0g”起,依法测定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当26.97mg的C1HkN2O4·C7H17NO5。
维A酸的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作对照品溶液取维A酸对照品约10mg,精密称定,置10oml棕色量瓶中,加异丙醇10ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见异维A酸项下。
复方泛影葡胺注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于泛影葡胺与乏影酸钠总量5g),置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,密量取10ml,加氢氧化钠试液3ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水冼涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml与曙红鈉指示液5滴,用硝酸银滴定
泛影酸的鉴别方法
(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即产生紫色的碘蒸气(2)取本品与泛影酸对照品,分别加甲醇浓氨溶液(97:3)溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集20
关于胆影酸的分子结构和计算化学数据介绍
一、胆影酸的分子结构数据 摩尔折射率：179.56 摩尔体积（m3/mol）：407.0 等张比容（90.2K）：1247.3 表面张力（dyne/cm）：88.2 极化率（10 -24cm 3）：71.18 [1] 二、胆影酸的计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：5.
水杨酸的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加中性稀乙醇对酚酞指示液显中性)25m溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1molL)滴定。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于13.81mg的CH6O3。
碘番酸的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加氢氧化钠试液3oml与锌粉1g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用水少量洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,合并滤液与洗液,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于19.
异维A酸的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加丙酮70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于30.04mg的C2aH28O2。
维A酸片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液见异维A酸项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见维A酸含量测定项下。
马来酸依那普利的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸15ml与无水二氧六环(取二氧六环500ml,加入经干燥的4A分子筛10g,放置过夜,即得)5ml,微温使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于4
十一烯酸的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m1氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.43mg的C1H20O2。