关于硫唑嘌呤的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：4 拓扑分子极性表面积：143 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：354 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：0 共价键单元数量：1......阅读全文
关于硫唑嘌呤的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：4 拓扑分子极性表面积：143 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：354 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
硫唑嘌呤的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：1氢键受体数量：7可旋转化学键数量：2互变异构体数量：4拓扑分子极性表面积：143重原子数量：19表面电荷：0复杂度：354同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价
硫唑嘌呤的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：1氢键受体数量：7可旋转化学键数量：2互变异构体数量：4拓扑分子极性表面积：143重原子数量：19表面电荷：0复杂度：354同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价
硫唑嘌呤的分子结构数据
摩尔折射率：68.88摩尔体积（cm3/mol）：145.3等张比容（90.2K）：457.8表面张力（dyne/cm）：98.3极化率（10-24cm3）：27.30
硫唑嘌呤的分子结构数据
摩尔折射率：68.88摩尔体积（cm3/mol）：145.3等张比容（90.2K）：457.8表面张力（dyne/cm）：98.3极化率（10-24cm3）：27.30
硫唑嘌呤
性状本品为淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在氨试液中易溶。鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸(1→2)1ml溶解后,加碘试液数滴,即产生棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加2mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至100ml,摇匀,取5ml,用水稀释至50ml,摇匀
硫唑嘌呤
性状本品为淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在氨试液中易溶。鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸(1→2)1ml溶解后,加碘试液数滴,即产生棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加2mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至100ml,摇匀,取5ml,用水稀释至50ml,摇匀
硫唑嘌呤的基本介绍
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一种有机化合物，化学式为C9H7N7O2S，是巯嘌呤的咪唑衍生物，在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质，此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成，从而抑制
关于硫唑嘌呤的临床应用的介绍
本品须在饭后以足量水吞服。用于器官移植的剂量取决于所采用的免疫治疗方案，通常第一天剂量为每日每公斤体重最大达到5mg。维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整，一般为每日每公斤体重1～4mg。 其他疾病的治疗剂量：一般情况下，本品起始剂量为1～3mg/kg/日，在持续治疗期间，根据临
关于硫唑嘌呤的基本信息介绍
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一种有机化合物，化学式为C9H7N7O2S，是巯嘌呤的咪唑衍生物，在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质，此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成，从而抑制
关于硫唑嘌呤片的药理毒理介绍
在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。
关于硫唑嘌呤片的用法用量介绍
一、用法用量 1、口服，每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服； 2、异体移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服； 3、白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。 二、不良反应 较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹
关于硫唑嘌呤的理化性质介绍
1、理化性质 密度：1.907g/cm3 熔点：243-244℃ 沸点：685.7℃ logP：0.67 折射率：1.924 外观：淡黄色结晶性粉末 溶解性： 在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶，在稀氨溶液中易溶 2、分子结构数据 摩尔折射率：68.88 摩尔体积（cm3/mo
关于硫唑嘌呤体的简介
硫唑嘌呤体是嘌呤类似物的免疫抑制剂。它可以用于预防器官移植的排斥，还有一系列的自体免疫性疾病，包括类风湿性关节炎、天疱疮、发炎性肠病，像是克隆氏症和溃疡性结肠炎、多发性硬化症 、自体免抑性肝炎、过敏性皮肤炎、重症肌无力和其他相关疾病。 [1] 与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如
关于硫唑嘌呤的不良反应的介绍
1、毒性反应与巯嘌呤相似，大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制，可导致粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血，一般在6～10天后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、黏膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食、恶心、口腔炎等。 2、增加细菌、病毒和真菌感染的易感性。 3、可能致畸胎。此外尚可诱发癌
关于硫唑嘌呤的使用注意事项介绍
一、不良反应 1、毒性反应与巯嘌呤相似，大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制，可导致粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血，一般在6～10天后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、黏膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食、恶心、口腔炎等。 2、增加细菌、病毒和真菌感染的易感性。 3、可能致畸胎
关于硫唑嘌呤片的基本信息介绍
适应症： 1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短； 2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮； 3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变； 4、甲状腺机能亢进，重症肌无力； 5、其他：慢性非特
关于硫唑嘌呤体的基本信息介绍
硫唑嘌呤体是嘌呤类似物的免疫抑制剂。它可以用于预防器官移植的排斥，还有一系列的自体免疫性疾病，包括类风湿性关节炎、天疱疮、发炎性肠病，像是克隆氏症和溃疡性结肠炎、多发性硬化症 、自体免抑性肝炎、过敏性皮肤炎、重症肌无力和其他相关疾病。 与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植
关于硫唑嘌呤片的适应症介绍
一、成份 成份：硫唑嘌呤。 化学名称： 6-[5-（1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基）硫代]-1H-嘌呤。 分子式：C9H7N7O2S 分子量：277.27 二、性状 本品为淡黄色片。 三、适应症 1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短； 2、后
硫唑嘌呤片
性状本品为淡黄色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加热振摇使硫唑嘌呤溶解,滤过;滤液蒸干,残渣照硫唑嘌呤项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于硫氰酸铵的计算机化学数据介绍
1、氢键供体数量：1； 2、氢键受体数量：2； 3、可旋转化学键数量：0； 4、拓扑分子极性表面积（TPSA）：24.8； 5、重原子数量： 4； 6、表面电荷：0； 7、复杂度：31.3； 8、同位素原子数量： 0； 9、确定原子立构中心数量：0； 10、不确定原子立构中心数
关于头孢唑肟的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:10 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:14 6.拓扑分子极性表面积201 7.重原子数量:25 8.表面电荷:0 9.复杂度:669 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中
关于乙酰唑胺的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：5 拓扑分子极性表面积：152 重原子数量：13 表面电荷：0 复杂度：297 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于呋喃唑酮的计算机化学数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：50.96 摩尔体积（cm3/mol）：135.5 等张比容（90.2K）：396.9 表面张力（dyne/cm）：73.5 极化率（10-24cm3）：20.06 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体
硫唑嘌呤的适应症介绍
主要用于器官移植时抗排异反应，多与皮质激素并用，或加用抗淋巴细胞球蛋白（ALG），疗效较好。也广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。对慢性肾炎及肾病综合征，其疗效似不及环磷酰胺。由于其不良反应较多而严重，对上述疾病的治疗不作为首
关于硫唑嘌呤片的药物相互作用介绍
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基
硫唑嘌呤的用药禁忌
肝功能损伤者禁用。孕妇慎用。
硫唑嘌呤的临床应用
本品须在饭后以足量水吞服。用于器官移植的剂量取决于所采用的免疫治疗方案，通常第一天剂量为每日每公斤体重最大达到5mg。维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整，一般为每日每公斤体重1～4mg。其他疾病的治疗剂量：一般情况下，本品起始剂量为1～3mg/kg/日，在持续治疗期间，根据临床反应（
硫唑嘌呤的检查方法
检查酸碱度取本品0.50g,加水25ml,振摇15分钟,滤过,取滤液20ml,加甲基红指示液0.1ml,如显黄色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.1ml,应显红色;如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.1ml,应显黄色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品
关于阿立哌唑的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4.6 氢键供体数量：1 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：7 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积：44.8 重原子数量：30 表面电荷：0 复杂度：559 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0