关于盐酸氮芥的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：3.2 重原子数量：9 表面电荷：0 复杂度：43.7 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：0 共价键单元数量：2......阅读全文
关于盐酸氮芥的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：3.2 重原子数量：9 表面电荷：0 复杂度：43.7 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0
关于苯丁酸氮芥的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：9 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：40.5 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：250 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于盐酸氮芥的检查测定介绍
1、酸度 取本品50mg，加水25mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.0~5.0。 2、干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 3、含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加1mol/L氢氧化钾的乙醇溶液15mL，
关于盐酸氮芥的药典信息介绍
一、来源 本品为N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C5H11Cl2N•HCI不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，有引湿性与腐蚀性。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612）为108~111℃。 四、鉴别
盐酸氮芥
性状本品为白色结晶性粉末;有引湿性与腐蚀性。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为108~111℃。鉴别(1)取本品约50mg,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml与碳酸氢钠50mg,小心加热,放冷,加稀盐酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黄色
关于盐酸氮芥的基本信息介绍
盐酸氮芥，是一种有机化合物，化学式为C5H12Cl3N，是一种抗肿瘤药。 1、基本信息 化学式：C5H12Cl3N 分子量：192.514 CAS号：55-86-7 EINECS号：200-246-0 2、理化性质 密度：1.106g/cm3 熔点：108-111°C 闪点：2
关于盐酸氮芥的药品简介
一、适应症 主要用于恶性淋巴瘤、肺癌、头颈部癌，亦用于慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌及绒癌等。 二、用法用量 静脉：快速推入每千克体重0.1mg，每周2~3次，总量30~60mg为1疗程。 胸腹腔注射：每次5~10mg，每周1次，一般不超过4~5次（以上均需稀释后使用）。 三、不良反应
关于盐酸氮芥注射液的用法用量介绍
静脉注射：每次4～6mg/m2〈或0.1mg/kg〉， 加生理盐水10ml由输液小壶或皮管中冲入，并用生理盐水或 葡萄糖液冲洗血管，每周1次，连用2次，休息1～2周重复。 腔内给药：每次5～10mg〈 1～2支〉，加生理盐水20～40ml稀释，在抽液后即时注人，每周1次，可根据需要重复。
关于盐酸氮芥注射液的简介
盐酸氮芥注射液，恶性淋巴瘤，尤其是霍奇金病的治疗，腔内用药对控制癌性胸腔、心包腔及腹腔积液有较好疗效。 1、成份 本品主要成份为盐酸气芥。 化学名称：N-甲基-N-（2-氯乙基）-2-氯乙胺盐酸盐。 分子式：C5H11Cl2N·HCl 分子量：192.52 辅料：丙二醇 2、性状
盐酸氮芥的检查方法
酸度取本品50mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
关于盐酸林可霉素的计算机化学数据介绍
氢键供体数量：6 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：7 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：123 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：499 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：9 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确
左旋苯丙氨酸氮芥的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：8 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：66.6 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：265 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：1 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于盐酸氮芥注射液的注意事项介绍
1、注意事项 本品剂量限制性毒性为骨髓抑制，故应密切观察血象变化，每周查血象1-2次。氮芥对局部组织刺激性强，若漏出血管外，可导致局部组织坏死，故严禁口服、皮下及肌肉注射，药物一旦溢出，应立即用硫代硫酸钠注射液或1%普鲁卡因注射液局部注射，用冰袋冷敷局部6-12小时。氮芥水溶液极易分解，故药
关于柳氮磺吡啶的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：2.3 氢键供体数量：3 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：6 拓扑分子极性表面积（TPSA）：138 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：804 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立
关于盐酸赛庚啶的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：3.2 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：423 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于盐酸肼屈嗪的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：63.8 重原子数量：13 表面电荷：0 复杂度：150 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于盐酸克林霉素的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）:无 氢键供体数量：5 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量:7 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）:102 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：502 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：7 不确定原子立构中心数量：
盐酸氮芥注射液
类别同盐酸氮芥规格(1)1ml:5mg(2)2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。性状本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。鉴别(1)取本品2ml,加水10ml与氢氧化钠试液lml,用乙醚振摇提取,分取乙醚层,加水1ml与稀盐酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞钾试液2滴,即生成白色浑浊及沉淀(2)本品显氯化物鉴
盐酸氮芥的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml与碳酸氢钠50mg,小心加热,放冷,加稀盐酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黄色不得消失(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集390图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。
盐酸氮芥的基本性状
本品为白色结晶性粉末;有引湿性与腐蚀性。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为108~111℃。
盐酸氮芥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加1mol/L氢氧化钾的乙醇溶液15m1l,加水15ml,摇匀,加热回流2小时,在水浴上蒸发使溶液体积减少一半,用水稀释至约150ml,加硝酸3ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mo/L)50ml,剧烈振摇,滤过,用水洗涤滤渣,合并滤液与洗液,加10%硫酸铁铵1ml,用硫氰
盐酸氮芥的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml与碳酸氢钠50mg,小心加热,放冷,加稀盐酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黄色不得消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集390图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。
盐酸氮芥的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml与碳酸氢钠50mg,小心加热,放冷,加稀盐酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黄色不得消失(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集390图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取
关于盐酸噻氯匹定的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：31.5 重原子数量：18 表面电荷：0 复杂度：261 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于盐酸地芬尼多的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：23.5 重原子数量：24 表面电荷：0 复杂度：307 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：
关于盐酸普萘洛尔的计算机化学数据介绍
氢键供体数量：3 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：7 共价键单元数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：41.5 重原子数量：21 表面电荷：0 复杂度：270 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定化学键立构中心数量：0 不
关于盐酸伪麻黄碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量： 拓扑分子极性表面积（TPSA）：32.3 重原子数量：13 表面电荷：0 复杂度：121 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数量：
关于盐酸苯海拉明的计算机化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率：79.56 摩尔体积（cm3/mol）：249.2 等张比容（90.2K）：621.4 表面张力（dyne/cm）：38.6 极化率（10-24cm3）：31.54 [34] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1
关于盐酸氟桂利嗪的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：6.5 重原子数量：32 表面电荷：0 复杂度：487 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于氮芥的不良反应介绍
局部反应：氮芥对局部组织有较强刺激作用，反复注射的静脉可引起静脉炎和栓塞性静脉炎，药液漏于血管外可引起局部肿胀、疼痛，甚至组织坏死、溃疡。 胃肠反应：食欲减退、恶心、呕吐或腹泻，其中呕吐较突出，可应用恩丹西酮或胃复安及地塞米松止吐。 骨髓抑制：是氮芥的剂量限制性毒性反应，可引起白细胞、血小板