黄酮哌酯胶囊的性状及注意事项
性状 硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 药理毒理：为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。 药代动力学：据文献报道，本品脂溶性较高，口服吸收很快，一次口服0.2g，2小时左右血药浓度即达高峰，它与血浆蛋白结合很少，其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高，一次口服后血中T1/2为50分钟，其主要经尿排泄，T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物，原形药很少，还有少量药物从胆汁排泄。 注意事项 （1）泌尿生殖道感染患者，需进行抗感染治疗。（2）青光眼、白内障及残余尿量较多者慎用。（3）勿与大量维生素C或钾盐合用。（4）司机及高空作业人员等禁用。孕妇及哺乳期妇女用......阅读全文
吡哌酸胶囊的类别及贮藏方法
类别同吡哌酸。规格0.25g(按C1H17N5O3·3H2O计)贮藏密封保存
磷酸哌喹的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水乙醇或二氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加水3ml,加热使溶解,放冷,分为两等份:一份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液
哌拉西林的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在甲醇中易溶,在无水乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+160°至+178鉴别(1)取本品10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液[取34.8
氟哌利多的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至浅黄色结晶性粉末;无臭;遇光易变色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中极微溶解,在水中不溶鉴别(1)取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并稀释制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、246mm与276nm的
氟哌噻吨癸酸酯注射液的不良反应及注意事项
不良反应 主要不良反应为锥体外系症状，表现为肌张力增高、震颤、静坐不能，服抗胆碱能药物如安坦可缓解。偶可见口干、便秘、头晕和失眠。对心、肝、肾、造血系统未见明显毒性作用。 注意事项 有严重心、肝、肾等器官或系统疾病，急性中毒，昏迷，谵妄者禁用。兴奋、激越病人不宜使用。该药可加强酒精、巴比妥
头孢泊肟酯胶囊的性状和鉴别方法
性状本品为胶囊剂,内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含头孢泊肟15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在
头孢呋辛酯胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。
吗替麦考酚酯胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒或块状物。
盐酸甲氯芬酯胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的内容物适量(约相当于盐酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,滤过,取滤液,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的反应。(3)在含量测定
盐酸头孢他美酯胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液。对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液色谱条件采用硅胶G
多烯酸乙酯软胶囊的基本性状
本品内容物为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味酸值本品内容物的酸值不得过3.0(通则0713)
硝酸异山梨酯缓释胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色至淡黄色小丸鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度(20mg规格)取本品1粒,内容物置200m量瓶中,加流动相约140ml,超声约30分钟使硝酸异山梨酯溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供
依普黄酮的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在无水乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶, 熔点本品的熔点(通则0612)为116~120℃。
哮喘胶囊的成分及性状
成份 罂粟壳、麻黄、桔梗、甘草。 性状 本品为胶囊剂，内容物为灰褐色至灰棕色粉末；气微，味甜、微苦。
雷丸胶囊的成分及性状
成份 雷丸（粉、盐炙） 性状 本品为胶囊剂，内容物为灰白色至灰黄色的粉末；味微苦，嚼之有颗粒性，微带粘性，久嚼无渣。
花红胶囊的性状及规格
性状 本品为胶囊剂，内容物我棕色至棕褐色的颗粒或粉末，色黄质稠，下腹胀痛。 规格 每粒装0.25克。
骨刺胶囊的成分及性状
成份 昆布、骨碎补、党参、桂枝、威灵仙、牡蛎（煅）、杜仲叶、鸡血藤、附片、制川乌、制草乌、延胡索（制）、白芍、三七、马钱子粉。 性状 本品为胶囊剂，内容物为棕黑色粉末；气微，味苦。
止咳胶囊的成分及性状
成份 麻黄、罂粟壳、白果、南沙参、葶苈子、厚朴（姜炙）、紫苏子、法半夏（砂炒）、陈皮、茯苓、桔梗、前胡等22味。 性状 本品为胶囊剂，内容物为黄褐色至黑褐色的颗粒及粉末；气微香、味微苦。
哮喘胶囊的性状及规格
性状 本品为胶囊剂，内容物为灰褐色至灰棕色粉末；气微，味甜、微苦。 规格 每粒装0.32g
黄连胶囊的性状及功效
性状 本品为硬胶囊，内容物为黄褐色的粉末，气微，味极苦。 主要功效 清热燥湿，泻火解毒。
花红胶囊的成分及性状
成份 一点红、白花蛇舌草、地桃花、白背叶根、鸡血藤、桃金娘根。辅料为淀粉 性状 本品为胶囊剂，内容物我棕色至棕褐色的颗粒或粉末，色黄质稠，下腹胀痛。
小金胶囊的成分及性状
成份 人工麝香、木鳖子（去壳去油）、制草乌、枫香脂、乳香（制）、当归（酒炒）、没药（制）、五灵脂（醋炒）、地龙、香墨。 性状 本品为胶囊剂，内容物为黄褐色粉末；气香，味微苦。
溃疡胶囊的性状及鉴别
性状 本品为胶囊剂，内容物为灰白色的颗粒；味微苦。 鉴别 取本品，置显微镜下观察：果皮栅状细胞，多呈不规则块状，黄棕色；顶面观胞腔小，圆点状，细胞呈多角形，底面观胞腔较大，类圆形，内含深棕色物。不规则碎块显无色、樱红色或淡蓝色，边缘色较暗，半透明，有光泽，表面显颗粒状。有的块片为数层重叠，
关于阿立哌唑胶囊的注意事项介绍
1、因阿立哌唑具有α1-肾上腺素能受体的拮抗作用，可能引起体位性低血压。阿立哌唑应慎用于心血管疾病（心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史）患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况（脱水、血容量过低和降压药治疗）。 2、癫痫发作 在短期安慰剂对照试验中，有0、1%（1/926）的阿立哌唑
依托咪酯的性状及贮藏方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中不溶;在稀盐酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为66~70℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为67°至+72°。鉴别(1)取本品适量,加稀盐酸
灵芝胶囊成分及性状
成份 灵芝，辅料为淀粉。 性状 本品为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末，味苦、微涩。
关于盐酸哌甲酯缓释片的简介
一、盐酸哌甲酯缓释片的警示语： 本品应慎用于有药物依赖史或酒精依赖史的患者。长期滥用会导致明显的耐受性和精神依赖，并伴随不同程度的行为失常。尤其是在非肠道途径滥用药物时，可引起明显的精神病性发作。因对滥用药物的停用可能引起严重的抑郁症，应对其停用过程进行监护。长期治疗药物时，可能会使一些潜在的
盐酸哌甲酯的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇浓氨溶液(19:1:0.1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液
阿立哌唑胶囊的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试
吡哌酸胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品內容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的果(2)取本品内容物适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀制成每1ml中约含吡哌酸3μg的溶液,滤过,取续滤液,照哌酸项下的鉴别(2)试验,显